2-甲氧基-5-巯基苯酚 | 69845-06-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-甲氧基-5-巯基苯酚
• 英文名称: 3-hydroxy-4-methoxythiophenol
• 英文别名: 5-Mercapto-2-methoxyphenol；2-methoxy-5-sulfanylphenol
• CAS: 69845-06-3
• 化学式: C₇H₈O₂S
• 分子量: 156.205
• InChiKey: RGXXICXLFIIMIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-42 °C
• 沸点：
  110-115 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3,4-二甲氧基硫代苯甲醚	(3,4-dimethoxyphenyl)(methyl)sulfane	2570-43-6	C9H12O2S	184.259

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-巯基苯酚 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 三氟甲磺酸 、 taniaphos 、 硫酸 、 氢气 、 双氧水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 硫脲 、 三氟乙酸 、 柠檬酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 55.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 3-({[(3R,5R)-3-butyl-3-ethyl-7-(methyloxy)-1,1-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepin-8-yl]methyl}amino)pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF BENZOTHIAZEPINES
  [FR] SYNTHÈSE DE BENZOTHIAZÉPINES

  摘要：

  揭示了制备以下化合物的方法。

  公开号：

  WO2016020785A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Thiocyano-2-methoxyphenylbenzoat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-甲氧基-5-巯基苯酚
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ]噻吩衍生物。二十三。5,6-二羟基-3-苯并[ b ]噻吩基乙酸的衍生物†

  摘要：

  一系列5,6-二取代的苯并[ b ]噻吩已被合成用于生物学评估。这些包括类色胺，褪黑激素和harmaline类型的类似物，在5位和6位均具有羟基，甲氧基，甲氧基甲氧基或异丙二烯二氧基。为了合成这些，制备适当的巯基愈创木酚，并与氯乙酰乙酸酯缩合为4-芳基硫代乙酰乙酸酯。当游离酚基被甲氧基甲基掩盖时，这些酮的环化效果最佳。然后将苯并[ b ]噻吩基乙酸酯转化为相应的酰胺，还原为色胺类似物，乙酰化为褪黑激素类似物，并环化为harmaline类似物。ñ还合成了乙酰色胺和1-甲基褪黑激素以进行比较。报告了褪黑激素类似物的初步生物测定结果，该结果显示了活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150822

文献信息

• [EN] SYNTHETIC METHODS<br/>[FR] MÉTHODES SYNTHÉTIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2018002827A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Methods for the preparation of the following compound are disclosed. The compound can be incorporated into pharmaceutical formulations, including tablets and such tablets can be used for treating cholestatic liver diseases.

  揭示了制备以下化合物的方法。该化合物可以用于制备药物配方，包括片剂，这些片剂可用于治疗胆汁淤积性肝病。
• Development of an Enzymatic Process for the Production of (<i>R</i>)-2-Butyl-2-ethyloxirane
  作者：Gheorghe-Doru Roiban、Peter W. Sutton、Rebecca Splain、Christopher Morgan、Andrew Fosberry、Katherine Honicker、Paul Homes、Cyril Boudet、Alison Dann、Jiasheng Guo、Kristin K. Brown、Leigh Anne F. Ihnken、Douglas Fuerst

  DOI：10.1021/acs.oprd.7b00179

  日期：2017.9.15

  epoxide resolution process was rapidly developed that allowed access to multigram scale quantities of (R)-2-butyl-2-ethyloxirane 2 at greater than 300 g/L reaction concentration using an easy-to-handle and store lyophilized powder of epoxide hydrolase from Agromyces mediolanus. The enzyme was successfully fermented on a 35 L scale and stability increased by downstream processing. Halohydrin dehalogenases

  环氧化物拆分过程迅速开发了允许访问的多克规模数量（[R）-2-丁基-2-乙基环氧乙烷2使用环氧化物水解酶的易于处理和储存冻干粉末在大于300克/升的反应浓度来源于农杆菌。该酶已成功发酵至35 L规模，并通过下游加工提高了稳定性。卤代醇脱卤素酶也给出了高的对映选择性，但显示出有助于（R）-2环氧化物的水解，而来自黑曲霉的环氧化物水解酶则通过未优化的对映会聚过程提供了（R）-7。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE
  申请人：Muchowski J. Paul

  公开号：US20080070937A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention relates to compounds of Formula I below and their tautomers or pharmaceutically acceptable salts, compositions and methods of uses thereof.

  本发明涉及以下式子的化合物及其互变异构体或药学上可接受的盐，以及它们的组合物和使用方法。
• Synthetic methods
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO. 2) LIMITED

  公开号：US11186558B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  Methods for the preparation of the following compound are disclosed. The compound can be incorporated into pharmaceutical formulations, including tablets and such tablets can be used for treating cholestatic liver diseases.

  公开了制备下列化合物的方法。 该化合物可加入包括片剂在内的药物制剂中，此类片剂可用于治疗胆汁淤积性肝病。
• CAMPAIGNE E.; HOMFELD E.; MAIS D. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 8, 1351-1359
  作者：CAMPAIGNE E.、 HOMFELD E.、 MAIS D. E.

  DOI：——

  日期：——