1-Phenyl-2,6,9,12-tetraoxatetradecane-4,14-diol | 75506-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-2,6,9,12-tetraoxatetradecane-4,14-diol
• 英文别名: 1-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-3-phenylmethoxypropan-2-ol
• CAS: 75506-89-7
• 化学式: C₁₆H₂₆O₆
• 分子量: 314.379
• InChiKey: OZOWNSQDUGHOIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(Press: 0.002 Torr)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2,6,9,12-tetraoxatetradecane-4,14-diol 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 2-hydroxymethyl-21-crown-7
  参考文献：
  名称：

  Belohradsky, Martin; Stibor, Ivan; Holy, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 10, p. 2500 - 2507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基缩水甘油醚 、 三乙二醇 生成 1-Phenyl-2,6,9,12-tetraoxatetradecane-4,14-diol
  参考文献：
  名称：

  IKEDA ISAO; YAMAMURA SHINGO; NAKATSUJI YOHJI; OKAHARA MITSUO, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 26, 5355-5358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Kronenethern
  申请人：Consortium für elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：EP0176076A1

  公开（公告）日：1986-04-02

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von makrocyclischen Polyethern durch Cyclisieren von a, w-Diolen mit α,ω-Dichloriden oder durch Cyclisieren von a,w-Chlorhydrinen in Gegenwart von Kaliumhydroxid und Dimethylsulfoxid, wobei die Cyclisierungsreaktion in Gegenwart von 18 bis 50 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Gemisches Wasser/Dimethylsulfoxid/Kaliumhydroxid, an Wasser durchgeführt wird, das zusätzlich zu ggf. bei der Cyclisierungsreaktion gebildetem Wasser dem Reaktionsgemisch zugeführt wurde.

  本发明涉及一种通过 a,w-二醇与α,ω-二氯的环化反应或通过 a,w-氯醇在氢氧化钾和二甲基亚砜存在下的环化反应制备大环聚醚的工艺，其中环化反应是在水/二甲基亚砜/氢氧化钾混合物总重量的 18%至 50%（以重量计）的水存在下进行的，除了在环化反应过程中形成的任何水之外，还有加入到反应混合物中的水。以水/二甲基亚砜/氢氧化钾混合物的总重量为基准，添加到反应混合物中的水的 重量百分比，不包括在循环反应过程中形成的任何水。
• THERAPEUTIC AGENT FOR GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE IA
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3763815A1

  公开（公告）日：2021-01-13

  The present invention establishes a molecular therapy for glycogen storage disease type Ia. The present invention provides an oligonucleotide of 15-30 bases comprising a nucleotide sequence complementary to the cDNA of G6PC gene with c.648G>T mutation, wherein the oligonucleotide comprises a sequence complementary to a region comprising any site between the 82nd to the 92nd nucleotide from the 5' end of exon 5 of the G6PC gene with c.648G>T mutation, a pharmacologically acceptable salt or solvate thereof. Also provided is a pharmaceutical drug comprising the oligonucleotide, a pharmacologically acceptable salt or solvate thereof (e.g., therapeutic drug for glycogen storage disease type Ia).

  本发明确立了一种治疗糖原贮积病 Ia 型的分子疗法。本发明提供了一种15-30个碱基的寡核苷酸，该寡核苷酸包含与c.648G>T突变的G6PC基因cDNA互补的核苷酸序列，其中该寡核苷酸包含与c.648G>T突变的G6PC基因外显子5的5'端第82个核苷酸至第92个核苷酸之间的任意位点组成的区域互补的序列、其药理学上可接受的盐或溶液。还提供了一种包含寡核苷酸、其药理学上可接受的盐或溶解物的药物（例如，糖原贮积病 Ia 型的治疗药物）。
• [EN] THERAPEUTIC AGENT FOR GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE IA<br/>[FR] AGENT THÉRAPEUTIQUE POUR LA MALADIE DU STOCKAGE DU GLYCOGÈNE DE TYPE IA<br/>[JA] 糖原病Ｉａ型治療薬
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2019172286A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  糖原病Ｉａ型の分子治療法を確立する。c.648G>T変異を有するG6PC遺伝子のcDNAに相補的なヌクレオチド配列からなる塩基数１５～３０のオリゴヌクレオチドであって、c.648G>T変異を有するG6PC遺伝子のエクソン５の5'末端から82番目乃至92番目のいずれかの部位を含む領域に相補的な配列からなる前記オリゴヌクレオチド、その薬理上許容される塩又は溶媒和物。前記オリゴヌクレオチド、その医薬的に許容できる塩又は溶媒和物を含む、医薬（例えば、糖原病Ｉａ型治療薬）。
• Belohradsky, Martin; Stibor, Ivan; Holy, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 10, p. 2500 - 2507
  作者：Belohradsky, Martin、Stibor, Ivan、Holy, Petr、Zavada, Jiri

  DOI：——

  日期：——
• IKEDA ISAO; YAMAMURA SHINGO; NAKATSUJI YOHJI; OKAHARA MITSUO, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 26, 5355-5358
  作者：IKEDA ISAO、 YAMAMURA SHINGO、 NAKATSUJI YOHJI、 OKAHARA MITSUO

  DOI：——

  日期：——