ethyl (2R)-2-hydroxy-2-[(1S,4R)-4-methyl-2-oxocyclohexyl]propanoate | 143949-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl (2R)-2-hydroxy-2-[(1S,4R)-4-methyl-2-oxocyclohexyl]propanoate
• CAS: 143949-21-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: OENVIJPDIBIJRH-KBVBSXBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2R)-2-hydroxy-2-[(1S,4R)-4-methyl-2-oxocyclohexyl]propanoate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (6R)-3,6-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-2(4H)-benzofuranone
  参考文献：
  名称：

  An efficient total synthesis of (−)-mintlactone and (+)-isomintlactone

  摘要：

  Total synthesis of (-)-mintlactone and (+)-isomintlactone has been achieved diastereoselectively via a fused butenolide construction strategy based on an intramolecular [3+2] cycloaddition reaction of nitrile oxide.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61320-5
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methylpentanal 在 镍 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 硼酸三甲酯 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 ethyl (2R)-2-hydroxy-2-[(1S,4R)-4-methyl-2-oxocyclohexyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  An efficient total synthesis of (−)-mintlactone and (+)-isomintlactone

  摘要：

  Total synthesis of (-)-mintlactone and (+)-isomintlactone has been achieved diastereoselectively via a fused butenolide construction strategy based on an intramolecular [3+2] cycloaddition reaction of nitrile oxide.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61320-5