2-甲酰基-1H-吲哚-6-甲腈 | 104291-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-甲酰基-1H-吲哚-6-甲腈
• 英文名称: 2-formyl-1H-indole-6-carbonitrile
• CAS: 104291-63-6
• 化学式: C₁₀H₆N₂O
• 分子量: 170.17
• InChiKey: GZRGVNQOBGZODJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H317,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲酰基-1H-吲哚-6-甲腈 在 sodium methylate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (E)-2,2'-Vinylenbis(6-indolcarbonitril)
  参考文献：
  名称：

  抗白血病（吲哚乙烯基）吲哚的合成

  摘要：

  具有2-[（E）-2-（2-吲哚基）乙烯基]吲哚骨架的二腈8a是以不同的方式合成的；用简单的方法表示[（6-氰基-2-吲哚基）甲基]-和[（5-氰基-2-吲哚基）甲基]三苯基溴化phosph（4d和5c），并与它们一起形成二腈8a，9a和10a以及相关化合物，抗白血病的咪唑啉基化合物8b，9b和10b。具有6-[（E）-2-（2-吲哚基）乙烯基]吲哚和6-[（E）-2-（6-吲哚基）乙烯基]吲哚的异构体骨架，咪唑啉基化合物18b和19b 合成的。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861210
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-cyano-2-nitrophenyl)-2-oxopropionate 在 manganese(IV) oxide 、 锂硼氢 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 56.42h， 生成 2-甲酰基-1H-吲哚-6-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Potent and broad-spectrum antibacterial activity of indole-based bisamidine antibiotics: Synthesis and SAR of novel analogs of MBX 1066 and MBX 1090

  摘要：

  The prevalence of drug-resistant bacteria in the clinic has propelled a concerted effort to find new classes of antibiotics that will circumvent current modes of resistance. We have previously described a set of bisamidine antibiotics that contains a core composed of two indoles and a central linker. The first compounds of the series, MBX 1066 and MBX 1090, have potent antibacterial properties against a wide range of Gram-positive and Gram-negative bacteria. We have conducted a systematic exploration of the amidine functionalities, the central linker, and substituents at the indole 3-position to determine the factors involved in potent antibacterial activity. Some of the newly synthesized compounds have even more potent and broad-spectrum activity than MBX 1066 and MBX 1090. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.10.014

文献信息

• Synthesen antileukämischer (Indolylvinyl)indole
  作者：Otto Dann、Hans-Peter Wolff、Rainer Schlee、Jürgen Ruff

  DOI：10.1002/jlac.198619861210

  日期：1986.12.12

  Das Dinitril 8a mit dem Gerüst des 2-[(E)-2-(2-Indolyl)vinyl]indols wird auf verschiedenen Wegen synthetisiert; in einfacher Verfahrensweise werden [(6-Cyan-2-indolyl)methyl]- und [(5-Cyan-2-indolyl)methyl]triphenylphosphoniumbromid (4d und 5c) dargestellt und mit ihnen die Dinitrile 8a 9a und 10a sowie ferner die zugehörigen, antileukämischen Imidazolinyl-Verbindungen 8b, 9b und 10b. Mit den isomeren

  具有2-[（E）-2-（2-吲哚基）乙烯基]吲哚骨架的二腈8a是以不同的方式合成的；用简单的方法表示[（6-氰基-2-吲哚基）甲基]-和[（5-氰基-2-吲哚基）甲基]三苯基溴化phosph（4d和5c），并与它们一起形成二腈8a，9a和10a以及相关化合物，抗白血病的咪唑啉基化合物8b，9b和10b。具有6-[（E）-2-（2-吲哚基）乙烯基]吲哚和6-[（E）-2-（6-吲哚基）乙烯基]吲哚的异构体骨架，咪唑啉基化合物18b和19b 合成的。
• 一种吲哚-2-酮类化合物及其制备方法与用途
  申请人：深圳市乐土生物医药有限公司

  公开号：CN114213396B

  公开（公告）日：2023-03-24

  一种吲哚‑2‑酮类化合物及其制备方法与用途，所述吲哚‑2‑酮类化合物包含通式(I)所示结构或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。本发明提供的吲哚‑2‑酮类化合物对癌细胞增殖具有显著的抑制效果，适合进一步开发为癌症治疗药物，具有重要的实用价值。
• METTL3抑制剂化合物
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN117986247A

  公开（公告）日：2024-05-07

  本发明公开了一类METTL3抑制剂化合物及其在制备药物中的用途，具体涉及式I所示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体以及在制备抑制METTL3类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与METTL3活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。#imgabs0#
• Dann, Otto; Char, Helmut; Fleischmann, Paul, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 3, p. 438 - 455
  作者：Dann, Otto、Char, Helmut、Fleischmann, Paul、Fricke, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• DANN, O.;CHAR, H.;FLEISCHMANN, P.;FRICKE, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1986, N 3, 438-455
  作者：DANN, O.、CHAR, H.、FLEISCHMANN, P.、FRICKE, H.

  DOI：——

  日期：——