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2-癸基-1,4,7,10,13,16-六噁环十八烷
2-癸基-1,4,7,10,13,16-六噁环十八烷 | 60742-60-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
2-癸基-1,4,7,10,13,16-六噁环十八烷
中文别名
——
英文名称
decyl 18-crown-6
英文别名
2-Decyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
CAS
60742-60-1
化学式
C
22
H
44
O
6
mdl
——
分子量
404.588
InChiKey
YYGGFNZADNMHNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
28
可旋转键数:
9
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
55.4
氢给体数:
0
氢受体数:
6
安全信息
海关编码:
2932999099
SDS
SDS:c28cb8909814fbc77f6c4d7f947bd59a
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1.2-Bis-(2-hydroxyethoxy)-oktan
60742-63-4
C
16
H
34
O
4
290.444
1-[2-[2-[2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]十二烷-2-醇
decyl hexaethylene glycol
75506-92-2
C
22
H
46
O
7
422.603
反应信息
作为产物:
描述:
羟丙基淀粉磷酸酯
在
sodium hydroxide
、 sodium hydride 、
对甲苯磺酰氯
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 生成
2-癸基-1,4,7,10,13,16-六噁环十八烷
参考文献:
名称:
冠醚表面活性剂胶束形成研究
摘要:
采用荧光探针和核磁共振(NMR) 方法研究制备的冠醚表面活性剂如癸基15-crown-5 和癸基18-crown-6 的胶束化。芘被用作荧光探针来评估这些表面活性剂在水溶液中的临界胶束浓度 (CMC),而在非水溶液中应用自旋晶格弛豫时间 (T1) 和 H-1 NMR 的化学位移。在水溶液中,具有较低 CMC 的 Decyl 15-crown-5 比具有较高 CMC 的 decyl 18-crown-6 更容易形成胶束,而在非水溶液中,decyl 18-crown-6 比 decyl 15-crown-5 更容易形成胶束。比较了冠醚表面活性剂与其他聚氧乙烯表面活性剂如癸基六乙二醇的CMC。还研究了盐和溶剂对胶束形成的影响。通常,将碱金属盐和极性有机溶剂添加到表面活性剂水溶液中会增加这些表面活性剂的 CMC。NMR方法成功地观察到了甲醇和乙腈等有机溶剂中胶束的形成,而芘荧光探针法很难研究这些表
DOI:
10.1002/jccs.200200092
作为试剂:
描述:
1-溴辛烷
、
氰化钾
在
2-癸基-1,4,7,10,13,16-六噁环十八烷
作用下, 以
水
为溶剂, 生成
壬基腈
参考文献:
名称:
Synthesis of Alkyl-Substituted Crown Ethers: Efficient Phase-transfer Catalysts
摘要:
DOI:
10.1055/s-1976-24101
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文献信息
Microfluidic Chemical Reaction Circuits
申请人:
Lee Cheng-Chung
公开号:
US20080281090A1
公开(公告)日:
2008-11-13
New microfluidic devices, useful for carrying out chemical reactions, are provided. The devices are adapted for on-chip solvent exchange, chemical processes requiring multiple chemical reactions, and rapid concentration of reagents.
提供了用于进行
化学
反应的新微流体器件。这些器件适用于芯片内的溶剂交换、需要多种
化学
反应的
化学
过程以及试剂的快速浓缩。
Synthesis of substituted crown ethers from oligoethylene glycols
作者:
Isao Ikeda、Shingo Yamamura、Yohji Nakatsuji、Mitsuo Okahara
DOI:
10.1021/jo01314a030
日期:
1980.12
Khafizova, R. M.; Orlovskii, V. V.; Pantukh, B. I., Journal of applied chemistry of the USSR, 1991, vol. 64, # 12, p. 211 - 213
作者:
Khafizova, R. M.、Orlovskii, V. V.、Pantukh, B. I.、Zlot-skii, S. S.、Rakhmankulov, D. L.
DOI:
——
日期:
——
Bowsher, Brian R.; Rest, Antony J.; Main, Brian G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 1421 - 1426
作者:
Bowsher, Brian R.、Rest, Antony J.、Main, Brian G.
DOI:
——
日期:
——
Zeleconok, Ju. B.; Orlovskij, S. S.; Zlotskij, S. S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 5, p. 719 - 722
作者:
Zeleconok, Ju. B.、Orlovskij, S. S.、Zlotskij, S. S.、Rachmankulov, D. L.
DOI:
——
日期:
——
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