2-癸基-1,4,7,10,13-戊氧杂环十五烷 | 74649-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-癸基-1,4,7,10,13-戊氧杂环十五烷
• 中文别名: 乙基2-[4-(2-苯胺基-1,3-噻唑-4-基)苯氧基]乙酸酯
• 英文名称: n-Decyl-15-crown-5
• 英文别名: decyl 15-crown-5；decyl-15-crown-5；2-decyl-1,4,7,10,13-pentaoxacyclopentadecane
• CAS: 74649-88-0
• 化学式: C₂₀H₄₀O₅
• 分子量: 360.535
• InChiKey: OJJIHHOHJLKUBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(Press: 0.002 Torr)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧十二烷 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-癸基-1,4,7,10,13-戊氧杂环十五烷
  参考文献：
  名称：

  冠醚表面活性剂胶束形成研究

  摘要：

  采用荧光探针和核磁共振(NMR) 方法研究制备的冠醚表面活性剂如癸基15-crown-5 和癸基18-crown-6 的胶束化。芘被用作荧光探针来评估这些表面活性剂在水溶液中的临界胶束浓度 (CMC)，而在非水溶液中应用自旋晶格弛豫时间 (T1) 和 H-1 NMR 的化学位移。在水溶液中，具有较低 CMC 的 Decyl 15-crown-5 比具有较高 CMC 的 decyl 18-crown-6 更容易形成胶束，而在非水溶液中，decyl 18-crown-6 比 decyl 15-crown-5 更容易形成胶束。比较了冠醚表面活性剂与其他聚氧乙烯表面活性剂如癸基六乙二醇的CMC。还研究了盐和溶剂对胶束形成的影响。通常，将碱金属盐和极性有机溶剂添加到表面活性剂水溶液中会增加这些表面活性剂的 CMC。NMR方法成功地观察到了甲醇和乙腈等有机溶剂中胶束的形成，而芘荧光探针法很难研究这些表

  DOI：

  10.1002/jccs.200200092

文献信息

• The Synthesis and Cation-complexing Ability of Alkyl Crown Ethers
  作者：Tadashi Mizuno、Yohji Nakatsuji、Shozo Yanagida、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1246/bcsj.53.481

  日期：1980.2

  Alkyl-15-crown-5 and alkyl-12-crown-4 were prepared via polyethylene glycol β-haloalkyl ethers in two steps from terminal olefins, and their complexing ability with cations of alkali and alkaline earth metals was measured by using 1H NMR; it was found to be almost identified with that of the corresponding unsubstituted crown ether. A new type of alkyl crown ether with a chloro substituent could also be synthesized

  以聚乙二醇β-卤代烷基醚为原料，以末端烯烃为原料，通过两步法制备了烷基15-冠5和烷基12-冠4，并用1H NMR测定了它们与碱金属和碱土金属阳离子的络合能力；发现它几乎与相应的未取代冠醚相同。用该方法还可以合成一种新型的带有氯取代基的烷基冠醚。
• Process for preparing substituted macrocyclics
  申请人：UNION CARBIDE CORPORATION

  公开号：EP0054283A1

  公开（公告）日：1982-06-23

  Substituted macrocyclics are prepared from a macrocyclic substrate having a carbon-hydrogen bond adjacent to a hetero ring atom and a substituent-forming compound in the presence of a chemical initiator.

  取代型大环化合物是在化学引发剂存在的情况下，由具有邻近杂环原子的碳-氢键的大环基质和取代基形成化合物制备而成。
• Synthesis of substituted crown ethers from oligoethylene glycols
  作者：Isao Ikeda、Shingo Yamamura、Yohji Nakatsuji、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1021/jo01314a030

  日期：1980.12
• Bowsher, Brian R.; Rest, Antony J.; Main, Brian G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 1421 - 1426
  作者：Bowsher, Brian R.、Rest, Antony J.、Main, Brian G.

  DOI：——

  日期：——
• MIZUNO T.; NAKATSUJI Y.; YANAGIDA S.; OKAHARA M., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 2, 481-484
  作者：MIZUNO T.、 NAKATSUJI Y.、 YANAGIDA S.、 OKAHARA M.

  DOI：——

  日期：——