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2-癸基-1,3-二氧戊环 | 6316-24-1

中文名称
2-癸基-1,3-二氧戊环
中文别名
——
英文名称
undecanal ethylene acetal
英文别名
2-Decyl-1,3-dioxolan;2-decyl-[1,3]dioxolane;2-Decyl-1,3-dioxolane
2-癸基-1,3-二氧戊环化学式
CAS
6316-24-1
化学式
C13H26O2
mdl
——
分子量
214.348
InChiKey
RPCJRSNYOKTFOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:af6667a6b97db5c1e4d1cfe31ece44f6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-癸基-1,3-二氧戊环硫酸 作用下, 反应 10.0h, 以90%的产率得到十一醛
    参考文献:
    名称:
    Iwamoto, Minoru; Kubota, Noboru; Takagi, Yoshikazu, Agricultural and Biological Chemistry, 1982, vol. 46, # 9, p. 2383 - 2386
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯丙环乙烯缩醛 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 18-冠醚-6magnesium 、 sodium iodide 作用下, 以 二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-癸基-1,3-二氧戊环
    参考文献:
    名称:
    Iwamoto, Minoru; Kubota, Noboru; Takagi, Yoshikazu, Agricultural and Biological Chemistry, 1982, vol. 46, # 9, p. 2383 - 2386
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Highly Efficient Acetalization of Carbonyl Compounds Catalyzed by Aniline–Aldehyde Resin Salts
    作者:Kiyoshi Tanemura、Tsuneo Suzuki
    DOI:10.1246/cl.150166
    日期:2015.6.5
    A mild procedures for the syntheses of ethylene acetals and dimethyl acetals from the corresponding aldehydes and ketones catalyzed by 1 mol % of aniline–aldehyde resin salts are described. This method is also useful for the synthesis of dimethyl acetals of diaryl ketones.
    本方法描述了使用1 mol%的苯胺-醛树脂盐催化,从相应的醛和酮合成乙烯缩醛和二甲缩醛的温和步骤。此方法同样适用于二芳基酮的二甲缩醛的合成。
  • Hydroformylation-hydrogenation and hydroformylation-acetalization reactions catalyzed by ruthenium complexes
    作者:Claudia Rodrigues、Fabio G. Delolo、Jakob Norinder、Armin Börner、André L. Bogado、Alzir A. Batista
    DOI:10.1016/j.molcata.2016.09.020
    日期:2017.1
    formation of respective alcohol and dimethyl acetals. Several reactions were performed in order to find the best reaction conditions presenting the best conversion (64% after 24 h). The 1-decene was also used as a substrate in two type tandem reactions labeled as: hydroformylationhydrogenation (HH) and hydroformylation – acetalization (HA) reactions. The relationship between Rucatalyst/substrate was 1:100
    在这项工作中,在加氢甲酰化-加氢和加氢甲酰化-缩醛化反应中研究了含氯,吡啶,膦和CO配体的钌II和III配合物的催化活性。络合物可销将[RuCl 3(DPPB)(H 2 O)] (1) ,可销将[RuCl 3(DPPB)(4-VPY)] (2) ,可销将[RuCl 3(DPPB)(4-吨Bupy)] (3),mer- [RuCl 3(dppb)(py)] (4),mer- [RuCl 3(dppb)(4-Phpy)] (5),mer- [RuCl 3(dppb)(4-Mepy)] (6),顺式[RuCl 2(CO)2(dppb)] (7),反式[RuCl 2(CO)2(dppb)] (8 ),RuCl 3 ·xH 2 O (9),[RuCl 2(PPh 3)3 ] (10)和[RuCl 2(PPh 3)2(dppb)] (11)的使用或合成方法如前所述。文献凡PPh 3 =三苯基膦,dppb
  • METHOD FOR PRODUCING ALDEHYDE FUNCTIONAL COMPOUNDS
    申请人:Meier Michael A.R.
    公开号:US20120022276A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    The invention relates to a method for producing aldehyde functional compounds by a cross-metathesis reaction of an olefinic compound having at least one hydroxy group and at least one C—C double bond with at least one at least monounsaturated fatty acid or at least one at least monounsaturated fatty acid derivative, in the presence of a metathesis catalyst at a maximum temperature of 180° C. and in the presence of at least one reagent that acts as a protective group-forming compound in relation to the aldehyde group of the aldehyde functional compounds.
    本发明涉及一种方法,通过交叉烯烃反应,在存在最高温度为180℃的交换催化剂和至少一种至少单不饱和脂肪酸或至少一种至少单不饱和脂肪酸衍生物的情况下,将至少具有一个羟基和至少一个C-C双键的烯烃化合物与其反应,形成醛官能团化合物,并在至少存在一种作为保护基形成化合物相对于醛基的试剂的情况下进行。
  • Method for producing aldehyde functional compounds
    申请人:Meier Michael A. R.
    公开号:US08394996B2
    公开(公告)日:2013-03-12
    The invention relates to a method for producing aldehyde functional compounds by a cross-metathesis reaction of an olefinic compound having at least one hydroxy group and at least one C—C double bond with at least one at least monounsaturated fatty acid or at least one at least monounsaturated fatty acid derivative, in the presence of a metathesis catalyst at a maximum temperature of 180° C. and in the presence of at least one reagent that acts as a protective group-forming compound in relation to the aldehyde group of the aldehyde functional compounds.
    本发明涉及一种方法,通过交叉烯烃反应,在最高温度为180°C的情况下,在至少一种单不饱和脂肪酸或至少一种单不饱和脂肪酸衍生物的存在下,与至少具有一个羟基和至少一个C-C双键的烯烃化合物进行反应,在存在一种作为保护基形成化合物的试剂的情况下,在存在一种交换反应催化剂的情况下,制备醛官能团化合物。
  • A General Metal‐Free Protocol for the Visible‐Light‐Driven Protection of Carbonyls
    作者:Lorenzo Di Terlizzi、Eirini M. Galathri、Stefano Protti、Christoforos G. Kokotos、Maurizio Fagnoni
    DOI:10.1002/cssc.202201998
    日期:2023.1.20
    Carbonyl protection: This work highlights the potential of arylazo sulfones as non-ionic photoacid generators (PAGs) to promote the efficient conversion of aldehydes and ketones into acetals, ketals, and 1,3-oxazolidines upon visible-light irradiation. This approach takes advantage of the mild conditions employed and exhibits an easy scalability and a broad substrate scope (80 examples included).
    羰基保护:这项工作强调了芳基偶氮砜作为非离子光致产酸剂 (PAG) 在可见光照射下促进醛和酮有效转化为缩醛、缩酮和 1,3-恶唑烷的潜力。这种方法利用了所采用的温和条件,并表现出易于扩展和广泛的底物范围(包括 80 个示例)。
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