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壬基腈 | 2243-27-8

中文名称
壬基腈
中文别名
壬腈;正壬腈
英文名称
nonanonitrile
英文别名
nonanenitrile;octyl cyanide;1-cyanooctane;n-octyl cyanide
壬基腈化学式
CAS
2243-27-8
化学式
C9H17N
mdl
——
分子量
139.241
InChiKey
PLZZPPHAMDJOSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -35 °C
  • 沸点:
    224 °C(lit.)
  • 密度:
    0.786 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 蒸气密度:
    4.6 (vs air)
  • 闪点:
    178 °F
  • 溶解度:
    5.03e-04 M
  • 保留指数:
    1182.2;1185;199.75
  • 稳定性/保质期:
    - 常温常压下稳定。 - 存在于主流烟气中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 副作用
其他毒物 - 化学窒息剂
Other Poison - Chemical Asphyxiant
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    6.(b)
  • 危险品标志:
    N
  • 安全说明:
    S61
  • 危险类别码:
    R51/53
  • WGK Germany:
    2
  • RTECS号:
    RA6606000
  • 海关编码:
    2926909090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.(b)
  • 危险品运输编号:
    UN 3077 9/PG 3
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:3ffc8ecbcf638c1e3150e416edd691f4
查看
1.1 产品标识符
: 壬腈
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Octyl cyanide
Pelargononitrile
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别5)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H303 吞咽可能有害。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Octyl cyanide
别名
Pelargononitrile
: C9H17N
分子式
: 139.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
n-Octanenitrile
-
CAS 号 2243-27-8
EC-编号 218-808-9

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 深黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
224 °C - lit.
g) 闪点
82 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
4.81 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
0.786 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.12
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂, 强酸, 强碱, 强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 2,059 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: RA6606000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度(LC50) - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 6.9 mg/l -
96.0 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (n-Octanenitrile)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (n-Octanenitrile)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (n-Octanenitrile)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    壬基腈[bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 {[(phenylphosphinediyl)bis(2,1-phenylene)]bis(methylene)}bis(di-tert-butylphosphine) 、 氢气 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 50.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下, 反应 17.0h, 以97%的产率得到壬胺
    参考文献:
    名称:
    轻度和无碱的三齿膦配体在钌催化的脂肪族和芳香族腈加氢反应中的应用
    摘要:
    描述了一种在不存在碱性添加剂的情况下对腈进行一般氢化的新方案。该系统基于[Ru(cod)(甲基烯丙基)2 ](cod =环辛二烯)和L2的组合。使用该系统,可以在温和的条件下(50°C和15 bar H 2)对各种芳香族和脂肪族腈进行氢化。动力学研究表明,与脂族腈相比,芳族腈具有更高的活性。
    DOI:
    10.1002/cctc.201501367
  • 作为产物:
    描述:
    壬酸草酰氯三乙胺N,N-二甲基甲酰胺三氟乙酸酐 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 壬基腈
    参考文献:
    名称:
    批量与流动锂取代1,3,4-恶二唑:使用流动化学开发不稳定的中间体。
    摘要:
    1,3,4-恶二唑是药物化学中的常见基序,但是很少有方便的修饰方法。与以前的报道相矛盾的是,在批量和连续流动条件下,使用金属化-亲电捕集技术开发了一种快速,方便,高收率的和一般的1,3,4-恶二唑α-取代的方法,这与以前的报道相矛盾。该环系统导致环断裂。分批地,在工业上方便的温度-30°C下完成锂化,随后的捕集可得到高达91%的分离产率。在连续流动条件下,金属化在室温下进行,随后在流动中进行亲电捕集,得到定量的分离产率。尤其,
    DOI:
    10.1002/chem.201902917
  • 作为试剂:
    描述:
    4-氨基异喹啉 、 、 methylidyne(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-diazane 在 壬基腈叠氮基三甲基硅烷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 N-(4,4-dimethyl-1-(1-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-1H-tetrazol-5-yl)pentyl)isoquinolin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    MODULATORS OF SORTILIN ACTIVITY
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物或其药物上可接受的盐、溶剂化物、水合物、互变异构体、光学异构体、N-氧化物和/或前药。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物,以及在治疗或预防中需要调节sortilin的情况中的用途。
    公开号:
    EP4428121A1
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文献信息

  • Compositions and method comprising heterocyclic compounds containing two
    申请人:——
    公开号:US05030629A1
    公开(公告)日:1991-07-09
    A method and compositions for enhancing absorption of topically administered physiologically active agents through the skin and mucous membranes of humans and animals in a transdermal device or formulation for local or systemic use, comprising a therapeutically effective amount of a pharmaceutically active agent and a non-toxic, effective amount of penetration enhancing agent of the formula I: ##STR1## wherein R is a saturated or unsaturated, straight or branched, cyclic or acyclic hydrocarbon group with from 1 to 19 carbon atoms, alkoxyalkyl, haloalkyl, specifically trifluoromethyl, alkoxy, amino, alkylamino and acylamino; R' and R" are hydrogen, alkyl, trifluoromethyl, alkoxyalkyl, aminoalkyl, alkyl- and acylaminoalkyl, carboxy, carbalkoxy, hydroxyalkyl or lower alkyl ester thereof; X is O or NR.sub.1 wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, carbalkoxyalkyl, aminoalkyl, alkyl- and acylaminoalkyl, hydroxyalkyl or hydroxyalkyloxyalkyl and lower alkyl ester thereof; and n is 2 or 3 are disclosed.
    一种用于增强人类和动物皮肤和黏膜对经皮设备或制剂中局部或全身使用的局部应用生理活性药物的吸收的方法和组合物,包括治疗有效量的药用活性剂和公式I的非毒性、有效量的渗透增强剂:##STR1## 其中R是具有1至19个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链、环状或非环状的烃基,烷氧基烷基,卤代烷基,特别是三氟甲基,烷氧基,氨基,烷基氨基和酰氨基;R'和R"是氢,烷基,三氟甲基,烷氧基烷基,氨基烷基,烷基和酰氨基烷基,羧基,羧酸烷氧基,羟基烷基或其较低烷基酯;X是O或NR.sub.1,其中R.sub.1是氢,烷基,烯烃基,烷氧基烷基,羧酸烷氧基烷基,氨基烷基,烷基和酰氨基烷基,羟基烷基或羟基烷氧基烷基及其较低烷基酯;n为2或3。
  • A Titanium‐Catalyzed Reductive α‐Desulfonylation
    作者:Christoph Kern、Jan Selau、Jan Streuff
    DOI:10.1002/chem.202005400
    日期:2021.4.7
    building blocks from α‐sulfonyl nitriles, circumventing traditional base‐mediated α‐alkylation conditions and strong single electron donors. The reaction tolerates numerous functional groups including free alcohols, esters, amides, and it can be applied also to the α‐desulfonylation of ketones. In addition, a one‐pot desulfonylative alkylation is demonstrated. Preliminary mechanistic studies indicate a catalyst‐dependent
    钛(III)催化的脱磺酰化可以从α-磺酰腈获得官能化的烷基腈结构单元,避开了传统的碱介导的α-烷基化条件和强单电子供体。该反应可耐受多种官能团,包括游离醇、酯、酰胺,也可应用于酮的 α-脱磺酰化。此外,还证明了一锅脱磺酰烷基化。初步机理研究表明,催化剂依赖性机制涉及均裂 C−S 裂解。
  • Oxidative Decarboxylation of α-Amino and α-Hydroxy Acids Using Copper(II) Bromide-Lithium tert-Butoxide
    作者:Takeshi Takeda、Satoshi Yamauchi、Tooru Fujiwara
    DOI:10.1055/s-1996-4267
    日期:1996.5
    α-Monoalkyl α-amino acids were oxidized to the corresponding alkanenitriles in good yields by treatment with copper(II) bromide-lithium tert-butoxide. The oxidation of α,α-disubstituted α-amino and α-hydroxy acids also gave the corresponding ketones.
    α-单烷基α-氨基酸经铜(II)溴化物-叔丁醇锂处理后,以良好产率氧化为相应的烷基腈。α,α-二取代的α-氨基酸和α-羟基酸的氧化也得到了相应的酮。
  • One-pot conversion of aldehydes to nitriles mediated by TiCl 4
    作者:Antonella Leggio、Emilia Lucia Belsito、Sonia Gallo、Angelo Liguori
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.03.007
    日期:2017.4
    synthesis of nitriles from the corresponding aliphatic and aromatic aldehydes has been developed. The titanium tetrachloride assisted reaction was conducted in pyridine under mild conditions using various types of aldehyde precursors and gave the corresponding nitriles in excellent yields. The application of the adopted protocol to isolated aldoxime intermediates provided the corresponding nitriles with
    已经开发了由相应的脂族和芳族醛简单且方便的一锅合成腈。四氯化钛辅助反应是在吡啶中于温和条件下使用各种类型的醛前体进行的,并以优异的收率得到相应的腈。将所采用的方案应用于分离的醛肟中间体,可以为相应的腈提供与一锅法可比的产率。
  • Practical one-pot conversion of aryl bromides and β-bromostyrenes into aromatic nitriles and cinnamonitriles
    作者:Genki Ishii、Ryo Harigae、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo
    DOI:10.1016/j.tet.2012.12.022
    日期:2013.2
    reactions are practical and environmentally benign one-pot methods for the preparation of aromatic nitriles, cinnamonitriles, and aliphatic nitriles from aryl bromides, β-bromostyrenes, and alkyl bromides, respectively, through the formation of Grignard reagents and their DMF or N-formylpiperidine adducts.
    通过用Mg车削和随后的DMF处理,然后用分子碘和NH 3水溶液处理,各种芳基溴化物以良好的产率有效地转化为相应的芳族腈。相同的处理芳基溴化物,其是弱反应到Mg屑,与我PrMgCl·LiCl并随后DMF,接着用分子碘治疗和水溶液NH 3也得到相应的芳香腈以良好的收率。另一方面,当使用N-甲酰基哌啶代替DMF时,对位取代的β-溴苯乙烯被转化为相应的对位取代的肉桂腈,即α,β-不饱和腈,通过相同的方法具有良好至中等的收率。该反应通过简单的实验程序进行,不需要任何有毒的金属氰化物或昂贵的稀有金属。因此,本反应是实用的,对环境有益的一锅法,可通过形成格氏试剂及其DMF或DMF分别由芳基溴化物,β-溴苯乙烯和烷基溴化物制备芳族腈,肉桂腈和脂族​​腈。N-甲酰基哌啶加合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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