6-bromo-2-methoxy-3-methyl-quinoline | 854524-01-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-methoxy-3-methyl-quinoline
• 英文别名: 6-bromo-2-methoxy-3-methylQuinoline
• CAS: 854524-01-9
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO
• 分子量: 252.11
• InChiKey: YVQDVTCOIFPFOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-methoxy-3-methyl-quinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及根据通用式(Ia)或式(Ib)的新型取代喹啉衍生物：包括其任何立体化异构体、药学上可接受的盐、N-氧化物形式或溶剂化合物。所述化合物可用于治疗细菌感染。还声明了一种包含药学上可接受的载体和所述化合物的治疗有效量作为活性成分的组合物，以及所述化合物或组合物用于制备治疗细菌感染的药物的用途和制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20150051244A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 6-溴-2-氯-3-甲基喹啉 在 sodium methylate 作用下， 反应 36.0h， 以97%的产率得到6-bromo-2-methoxy-3-methyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED 2-QUINOLINONES AND 2-QUINOXALINONES AS POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] 2-QUINOLINONES 6-SUBSTITUEES ET 2-QUINOXALINONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，它们作为PARP抑制剂的用途，以及包含该式(I)化合物的制药组合物，其中n、R1、R2、R3、R4和X具有定义的含义。

  公开号：

  WO2005054210A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2013160431A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention relates to novel substituted quinoline derivatives according to the general Formula (Ia) or Formula (Ib): including any stereochemically isomeric form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a N-oxide form thereof or a solvate thereof. The claimed compounds are useful for the treatment of a bacterial infection. Also claimed is a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of the claimed compounds, the use of the claimed compounds or compositions for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection and a process for preparing the claimed compounds.

  本发明涉及根据通用式（Ia）或式（Ib）的新颖取代喹啉衍生物：包括其任何立体化异构体、其药学上可接受的盐、其N-氧化物形式或其溶剂化合物。所述化合物可用于治疗细菌感染。还声明了一种包含药学上可接受载体和所述化合物的治疗有效量作为活性成分的组合物，以及所述化合物或组合物用于制造治疗细菌感染药物的用途和制备所述化合物的方法。
• 6-SUBSTITUTED 2-QUINOLINONES AND 2-QUINOXALINONES AS POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1709012B1

  公开（公告）日：2015-07-29
• 6-Substituted 2-quinolinones and 2-quinoxalinones as poly (adp-ribose) polymerase inhibitors
  申请人：Mabire Jean-Pierre Dominique

  公开号：US20070129375A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X have defined meanings.
• 6-SUBSTITUTED 2-QUINOLINONES AND 2-QUINOXALINONES AS POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Mabire Dominique Jean-Pierre

  公开号：US20110230491A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X have defined meanings.
• US7879857B2
  申请人：——

  公开号：US7879857B2

  公开（公告）日：2011-02-01