6-溴-2-氯-3-甲基喹啉 | 113092-96-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-2-氯-3-甲基喹啉
• 英文名称: 6-bromo-2-chloro-3-methylquinoline
• CAS: 113092-96-9
• 化学式: C₁₀H₇BrClN
• 分子量: 256.529
• InChiKey: VKGSTGZYRFTWNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146 °C(Solv: acetone (67-64-1); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  342.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-氯-3-甲基喹啉 在 乙酰胺 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2-氨基-6-溴-3-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  TNG908 的发现：一种选择性、脑渗透性、MTA 协同 PRMT5 抑制剂，对 MTAP 缺失的癌症具有综合致死性

  摘要：

  已经表明，如果抑制剂能够利用MTAP缺失的后果，即 MTAP 底物 MTA 的积累，小分子抑制 PRMT5 可以选择性杀死MTAP基因纯合缺失的癌细胞。在此，我们描述了 TNG908 的发现，TNG908 是一种结合 PRMT5·MTA 复合物的有效抑制剂，与MTAP完整 (MTAP WT) 细胞相比，可选择性杀死MTAP缺失 (MTAP-null) 细胞 15 倍。 TNG908 在小鼠异种移植模型中口服给药时显示出选择性抗肿瘤活性，其理化特性适合穿过血脑屏障 (BBB)，支持治疗MTAP缺失的 CNS 和非 CNS 肿瘤的临床研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00133
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-3-methyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 在 五氯化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 6-溴-2-氯-3-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  3-苯基-2-（1-哌嗪基）喹啉及相关化合物的合成及药理活性。

  摘要：

  合成了多种3-苯基-2-哌嗪基喹啉及其3-甲基类似物，并在小鼠中药理学地评估了这些化合物对中枢神经系统的影响。一些具有3-苯基基团的化合物显示出对最大电惊厥的强效拮抗作用，但3-甲基类似物在任何测试中均未表现出显著活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2819

文献信息

• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150368278A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, encompassed by any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof. The present invention also provides methods for treating an FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供了由任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物及其药学上可接受的组合物所包含的范围，或其亚属所包含的范围。本发明还提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来治疗FAAH介导的疾病、紊乱或症状的方法。此外，本发明提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来抑制FAAH的方法。
• [EN] 7-PHENYLALKYL SUBSTITUTED 2-QUINOLINONES AND 2 QUINOXALINONES AS POLY(ADP-­RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-QUINOLINONES ET 2 QUINOXALINONES A SUBSTITUTION 7-PHENYLALKYL TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005054209A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and X have defined meanings.

  本发明提供了式（I）的化合物，它们作为PARP抑制剂的用途，以及包含所述式（I）的化合物的药物组合物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R6和X具有明确定义的含义。
• [EN] 6-SUBSTITUTED 2-QUINOLINONES AND 2-QUINOXALINONES AS POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-QUINOLINONES 6-SUBSTITUEES ET 2-QUINOXALINONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005054210A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, R1, R2, R3, R4, and X have defined meanings.

  本发明提供了式(I)的化合物，它们作为PARP抑制剂的用途，以及包含该式(I)化合物的制药组合物，其中n、R1、R2、R3、R4和X具有定义的含义。
• HINO, KATSUHIKO;NAGAI, YASUTAKA;UNO, HITOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 2819-2824
  作者：HINO, KATSUHIKO、NAGAI, YASUTAKA、UNO, HITOSHI

  DOI：——

  日期：——
• 7-PHENYLALKYL SUBSTITUTED 2-QUINOLINONES AND 2 QUINOXALINONES AS POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1709011B1

  公开（公告）日：2015-07-29