ethyl 6-bromo-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate | 862187-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-bromo-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: 6-bromo-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 6-bromo-2-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 862187-62-0
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₃
• 分子量: 296.12
• InChiKey: GGBWZBQNRMYOOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-190 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  462.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-bromo-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(4,4-dimethylcyclohexyl)-6-(4-methoxyphenyl)-1-(2-morpholinoethyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR TYPE 2 (CB2) MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE DE TYPE 2 (CB2) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021226206A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基苯甲醛 在 哌啶 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 ethyl 6-bromo-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR TYPE 2 (CB2) MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE DE TYPE 2 (CB2) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021226206A3

文献信息

• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2010037533A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates to quinoline derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  该发明涉及喹啉衍生物及其药用盐。该发明还涉及一种制备这种化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，非常有用。
• GLYCINE B ANTAGONIST
  申请人：Henrich Markus

  公开号：US20110190342A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to quinoline derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  本发明涉及喹啉衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的过程。本发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，非常有用。
• GLYCINE B ANTAGONISTS
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：EP2350014A1

  公开（公告）日：2011-08-03
• US8288549B2
  申请人：——

  公开号：US8288549B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• [EN] QUINOLONE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINOLONE ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009128262A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  　優れたＮＫ２受容体結合活性を有し、医薬品として十分満足できる化合物を提供する。 　下記の式（Ｉ）で表される化合物またはその塩を含有してなるニューロキニン受容体拮抗剤。 　式（Ｉ）中、－－－は単結合または二重結合を示し、 Ａ１およびＡ２は同一または異なって置換基を有していてもよい芳香族基を、 Ｂ環は置換基を有していてもよいフェニル基を示し、 Ｒは水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基を示し、 Ｒ１は、存在しないか、あるいは水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、またはエステル化されていてもよいカルボキシル基を示し、 Ｘ１は置換基を有していてもよいメチレン基を示し、 Ｘ２は置換基を有していてもよいエチレン基を示し、 Ｙは置換基を有していてもよい炭素原子、置換基を有していてもよい窒素原子、酸素原子または酸化されていてもよい硫黄原子を示す。