3-(3'-hydroxypropyl)cyclopentan-1-one | 34399-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3'-hydroxypropyl)cyclopentan-1-one
• 英文别名: 3-(3-Hydroxypropyl)cyclopentanon；3-(3-Hydroxypropyl)cyclopentan-1-one；3-(3-hydroxypropyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 34399-76-3
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: JVSQSWCPGXGUAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3'-hydroxypropyl)cyclopentan-1-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 Angstroem MS 、 四丁基氟化铵 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 1-(2',6'-dithiacyclohexylidene)-3-(4'-methoxy-3'-butenyl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  富电子烯烃的阳极氧化：基于自由基阳离子的桥联双环骨架合成方法

  摘要：

  已经研究了分子内阳极烯烃偶联反应在构建双环[3.2.1]辛烷环骨架中的应用。尽管使用双烯醇醚底物的简单模型系统容易导致双环产物的形成，但是由于在环化反应的末端和起始端均形成二甲氧基缩醛基团的反应阻碍了该反应在全合成工作中的应用。为了解决该问题，已经研究了基于乙烯酮缩醛的引发基团。烯酮二硫缩醛基的使用被证明对于该目的特别有用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00358-1
• 作为产物：
  描述：

  在 Montmorillonite K-10 clay 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以4.12 g的产率得到3-(3'-hydroxypropyl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  富电子烯烃的阳极氧化：基于自由基阳离子的桥联双环骨架合成方法

  摘要：

  已经研究了分子内阳极烯烃偶联反应在构建双环[3.2.1]辛烷环骨架中的应用。尽管使用双烯醇醚底物的简单模型系统容易导致双环产物的形成，但是由于在环化反应的末端和起始端均形成二甲氧基缩醛基团的反应阻碍了该反应在全合成工作中的应用。为了解决该问题，已经研究了基于乙烯酮缩醛的引发基团。烯酮二硫缩醛基的使用被证明对于该目的特别有用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00358-1

文献信息

• Hydroxypropylation
  作者：Philip E. Eaton、Gary F. Cooper、Richard C. Johnson、Richard H. Mueller

  DOI：10.1021/jo00977a019

  日期：1972.6
• Anodic oxidations of electron-rich olefins: radical cation based approaches to the synthesis of bridged bicyclic ring skeletons
  作者：S.Hari Krishna Reddy、Kazuhiro Chiba、Yongmao Sun、Kevin D Moeller

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00358-1

  日期：2001.6

  intramolecular anodic olefin coupling reactions for building bicyclo[3.2.1]octane ring skeletons has been examined. While simple model systems using bis enol ether substrates readily led to the formation of bicyclic products, application of the reactions to total synthesis efforts were hindered by reactions forming dimethoxy acetal groups at both the terminating and initiating ends of the cyclization reactions

  已经研究了分子内阳极烯烃偶联反应在构建双环[3.2.1]辛烷环骨架中的应用。尽管使用双烯醇醚底物的简单模型系统容易导致双环产物的形成，但是由于在环化反应的末端和起始端均形成二甲氧基缩醛基团的反应阻碍了该反应在全合成工作中的应用。为了解决该问题，已经研究了基于乙烯酮缩醛的引发基团。烯酮二硫缩醛基的使用被证明对于该目的特别有用。