2-碘四氟乙基八氟异丙酯 | 16005-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 2-碘四氟乙基八氟异丙酯
• 英文名称: 1,1,2,2-Tetrafluoro-1-iodo-2-heptafluoroisopropoxyethane
• 英文别名: 1-iodo-4-trifluoromethyl-3-oxaperfluoropentane；perfluoro-1-iodo-3-oxa-4-trifluoromethylpentane；Perfluorisopropyl-2'-jod-tetrafluoraethyl-aether；Heptafluorisopropyl-2-iodtetrafluorethylether；1,1,1,2,3,3,3-Heptafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)propane
• CAS: 16005-38-2
• 化学式: C₅F₁₁IO
• 分子量: 411.941
• InChiKey: ZTRORDXSFFFPOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88°C
• 密度：
  2.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘四氟乙基八氟异丙酯 在 氯 作用下， 生成 2-(heptafluoroisopropoxy)tetrafluoroethane-1-sulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Polyfluoroisoalkoxyalkyl sulfonic acids

  摘要：

  公开号：

  US03821290A1
• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯 、 六氟丙酮 生成 2-碘四氟乙基八氟异丙酯
  参考文献：
  名称：

  Formation of fluorinated ethers in a modified halohydrin reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01269a029

文献信息

• Fluoroalkylation of aromatic compounds
  作者：Allan B. Cowell、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81780-7

  日期：1981.4

  Perfluoroalkylation of benzene, halobenzenes, pyridine, furan and thiophene has been accomplished through thermolysis of perfluoroalkyl iodides (CF3I, n-C10F21I and RfORfI) in the presence of the appropriate aromatic compound. Yields of alkylated products vary depending on temperature, presence of an HI acceptor and reactants ratio. Isomeric mixtures are obtained with halobenzenes, pyridine and thiophene

  苯，卤代苯，吡啶，呋喃和噻吩的全氟烷基化是通过在适当的芳族化合物存在下对全氟烷基碘（CF 3 I，nC 10 F 21 I和R f OR f I）进行热解来实现的。烷基化产物的产率取决于温度，HI受体的存在和反应物比率而变化。与卤代苯，吡啶和噻吩得到异构体混合物。然而，呋喃仅产生α取代的产物。
• Perfluoro tertiary alcohols. II. Synthesis of high molecular weight perfluorinated diketones, keto alcohols and tertiary dialcohols
  作者：Grace J. Chen、Loomis S. Chen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80209-2

  日期：1992.10

  variety of perfluorinated diketones, Pf1C(O)RfaC(O)Rf1 (I), keto alcohols, Rf1Rf2C- (OH)RfaC(O)Rf1 (II), and dialcohols, Rf1Rf2C(OH)RfaC(OH)Rf1Rf2 (III), Rr1 = (CF3)2− CFO(CF2)2, (CF3)2CFO(CF2)4 and CF3O[CF2CF(CF3)O]2(CF2)2; and Rf2 = (CF3)2CFO(CF2)2 and C3F7O[CF(CF3)CF2O]2(CF2)2; and Rfa = (CF2)3, (CF2)8, CF2OCF2CF2OCF2, (CF2)2O(CF2)5O(CF2)2 and (CF2)4O(CF2)4O(CF2)4, have been prepared via perfluoroalkylether

  各种全氟二酮，P f 1 C（O）R f a C（O）R f 1（I），酮醇，R f 1 R f 2 C-（OH）R f a C（O）R f 1（II）和二醇，R f 1 R f 2 C（OH）R f a C（OH）R f 1 R f 2（III），R r 1 =（CF 3）2 - CFO（CF 2）2，（CF 3）2 CFO（CF 2）4和CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O] 2（CF 2）2；和R ˚F 2 =（CF 3）2 CFO（CF 2）2和C 3 ˚F 7 -O [CF（CF 3）CF 2 O] 2（CF 2）2 ; 并且R f a =（CF 2）3，（CF 2）8，CF 2 OCF 2 CF 2 OCF 2，（CF 2）2 O（CF 2）5 O（CF 2）2和（CF 2）4 O（CF 2）4 O（CF 2）4，已通过全氟烷基醚锂中间体制备。在二酮与全氟锂试剂的反应中，溶剂和R
• Fluoro-ketones VII. Synthesis of perfluoro mono- and di-ketones from perfluoro-grignard or lithium reagents and diethyl carbonate and diethyl oxalate
  作者：Loomis S. Chen、Grace J. Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80935-5

  日期：1984.11

  The reaction between perfluoroalkyl-Grignard or lithium compounds and diethyl carbonate has been investigated. Under appropriate conditions, symmetric or asymmetric ketones can be prepared. The reactions of the perfluoro- Grignard or lithium compounds with diethyl oxalate can yield keto-esters and symmetric or asymmetric ketones.

  已经研究了全氟烷基格氏试剂或锂化合物与碳酸二乙酯之间的反应。在适当的条件下，可以制备对称或不对称的酮。全氟格氏试剂或锂化合物与草酸二乙酯的反应可生成酮酸酯和对称或不对称的酮。
• A new general synthesis route to 1,1,1-trihalopolyfluoroalkanes
  作者：K.C. Eapen、K.J. Eisentraut、M.T. Ryan、C. Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81266-x

  日期：1986.5

  1,1,1-Trichloro- and tribromo polyfluoroalkanes have been synthesized from perfluoroalkyl iodides and anhydrous aluminum chloride and bromide respectively. The reaction is also applicable to perfluoroalkylether iodides, though varying amounts of by-products are formed depending on the structure of the starting iodide.

  分别由全氟烷基碘化物和无水氯化铝和溴化物合成了1,1,1-三氯和三溴多氟烷烃。该反应也适用于全氟烷基醚碘化物，尽管根据起始碘化物的结构形成不同量的副产物。
• Sulfinate-initiated addition of perfluorinated iodides to olefins
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04650913A1

  公开（公告）日：1987-03-17

  Reaction of a perfluorinated iodide with an olefin initiated by a sulfinate salt to prepare fluorinated iodide and diiodide monomers and surface active agents.

  一种全氟碘化物与烯烃发生反应，由磺酸盐引发，制备氟化碘和二碘单体以及表面活性剂。