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9-<(2'S,3'R)-3'-hydroxy-6'-<(E)-2''-hydroxyethylidene>-2'-methyl-2'-oxepanyl>-2,5,6-trimethyl-2-nonen-5-ol
9-<(2'S,3'R)-3'-hydroxy-6'-<(E)-2''-hydroxyethylidene>-2'-methyl-2'-oxepanyl>-2,5,6-trimethyl-2-nonen-5-ol | 67441-57-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-<(2'S,3'R)-3'-hydroxy-6'-<(E)-2''-hydroxyethylidene>-2'-methyl-2'-oxepanyl>-2,5,6-trimethyl-2-nonen-5-ol
英文别名
2S,3R-6-(2-hydroxyethylidene)-2-methyl-2-(5-hydroxy-4,5,8-trimethyl-7-nonenyl)-oxepan-3-ol;(2S,3R,6E)-6-(2-hydroxyethylidene)-2-(5-hydroxy-4,5,8-trimethylnon-7-enyl)-2-methyloxepan-3-ol
CAS
67441-57-0
化学式
C
21
H
38
O
4
mdl
——
分子量
354.53
InChiKey
MAHJYISXLQEIJP-DKKOPESJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
25
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.81
拓扑面积:
69.9
氢给体数:
3
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-)-Zoapatanol
67359-28-8
C
20
H
34
O
4
338.488
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1'R,4'S,5'R)-4'-(4'',5'',8''-trimethyl-5''-hydroxy-7''-nonenyl)-4'-methyl-3',8'-dioxabicyclo<3.2.1>octane-1'-acetic acid
67441-67-2
C
21
H
36
O
5
368.514
反应信息
作为反应物:
描述:
9-<(2'S,3'R)-3'-hydroxy-6'-<(E)-2''-hydroxyethylidene>-2'-methyl-2'-oxepanyl>-2,5,6-trimethyl-2-nonen-5-ol
在
碳酸氢钠
作用下, 以
水
、
丙酮
为溶剂, 生成
(1'R,4'S,5'R)-4'-(4'',5'',8''-trimethyl-5''-hydroxy-7''-nonenyl)-4'-methyl-3',8'-dioxabicyclo<3.2.1>octane-1'-acetic acid
参考文献:
名称:
Oxepanes
摘要:
描述了具有取代氧杆环的化合物以及制备这种化合物的方法。这些化合物作为子宫清除剂具有活性。
公开号:
US04102895A1
作为产物:
描述:
甲基锂
、
(+/-)-Zoapatanol
以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 以96%的产率得到9-<(2'S,3'R)-3'-hydroxy-6'-<(E)-2''-hydroxyethylidene>-2'-methyl-2'-oxepanyl>-2,5,6-trimethyl-2-nonen-5-ol
参考文献:
名称:
唑帕坦醇类似物的合成及其抗生育活性。
摘要:
描述了几种氧杂庚烷和zoapatanol(1)的3,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷类似物的合成和豚鼠的阻塞筛选数据,并讨论了它们的构效关系。1的壬烯基侧链上的5-酮基转化为羟基官能团增强了效力。通过将几种氧杂环丁烷转化为3,8-二氧杂双环-[[3.2.1]辛烷-1-乙酸衍生物],进一步增强了效力。提出了三种最有效的化合物9、33和37的详细,比较性拥塞评估,这导致选择33(ORF 13811)进行进一步的生物学评估。
DOI:
10.1021/jm00383a018
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文献信息
Oxepanes
申请人:
Ortho Pharmaceutical Corporation
公开号:
US04102895A1
公开(公告)日:
1978-07-25
Chemical compounds having a substituted oxepane ring and methods of preparing such compounds are described. The compounds are active as utero-evacuant agents.
描述了具有取代氧杆环的化合物以及制备这种化合物的方法。这些化合物作为子宫清除剂具有活性。
US4102895A
申请人:
——
公开号:
US4102895A
公开(公告)日:
1978-07-25
US4176188A
申请人:
——
公开号:
US4176188A
公开(公告)日:
1979-11-27
US4408060A
申请人:
——
公开号:
US4408060A
公开(公告)日:
1983-10-04
US4479964A
申请人:
——
公开号:
US4479964A
公开(公告)日:
1984-10-30
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