α-cedrene epoxide | 211379-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: α-cedrene epoxide
• 英文别名: (1R,2R,5S,7R)-2,6,6,8-tetramethyl-9-oxatetracyclo[5.4.1.01,5.08,10]dodecane
• CAS: 211379-86-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: HZRFVTRTTXBHSE-AYJHFOLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-cedrene epoxide 在 乙二胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以38%的产率得到(+)-3(15)-cedren-4-ol
  参考文献：
  名称：

  柏木醇衍生物、其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及合成药物技术领域，具体而言，涉及柏木醇衍生物、其制备方法及其应用。柏木醇衍生物为以下结构式所示化合物中的任意一种、其互变异构体、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐，以及柏木醇衍生物对病毒、特别是流感病毒有良好的治疗作用，继而扩大了柏木醇及其衍生物的应用范围，且扩大了柏木醇类衍生物的种类。

  公开号：

  CN112592252B
• 作为产物：
  描述：

  (-)-α-雪松烯 在 叔丁基过氧化氢 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 α-cedrene epoxide
  参考文献：
  名称：

  Ti-MCM-41硅烷化材料上用于烯烃环氧化的疏水性的光谱，量热和催化证据

  摘要：

  通过合成后甲硅烷基化处理制备的疏水性Ti-MCM-41样品通过在液相反应体系中使用有机氢过氧化物作为氧化剂，证明是烯烃环氧化中的高活性和选择性催化剂。钛中孔样品的甲硅烷基化程度越高，环氧化物的产量显示出重要的提高。催化研究与光谱技术（例如XRD，XANES，UV-Visible，29Si MAS-NMR）和量热测量，以更好地了解由于合成后甲硅烷基化处理导致的Ti-MCM-41样品表面化学变化，并确定这些三甲基甲硅烷基在烯烃环氧化中的作用。以这种方式，详细分析了有机部分对固体以及水和乙二醇分子含量对催化活性和选择性的影响。结果表明，样品的疏水性水平是导致水吸附减少的原因，因此，在催化过程中不需要的乙二醇的形成可忽略不计。因此，大大减少了因钛活性位的乙二醇中毒而引起的催化剂失活，从而提高了催化剂的稳定性，并导致了相应环氧化物的实际定量生产。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2015.09.029

文献信息

• Novel and Versatile Photosensitized Oxygenation Reaction of α-Cedrene
  作者：Weiping Wu、Feng An、Zhengsong Geng、Ronghua Zhang、Zhiqin Jiang

  DOI：10.2174/1570178611310030015

  日期：2013.4.1

  Three types of photosensitized oxygenations of α-cedrene (CED) were investigated, including: rose bengal( RB)-sensitized photooxygenation of α-cedrene in acetonitrile produced one major stereospecific product (cedr-8- exoen-9α-ol), in which the double bond migrated to an adjacent position, this result demonstrated the singlet oxygen process; 9,10-dicyanoanthrathene (DCA) sensitized photooxygenation

  研究了三种类型的α-雪松烯（CED）的光敏氧合，包括：乙腈中玫瑰孟加拉（RB）致敏的αα-雪松烯的光氧合产生了一种主要的立体特异产物（cedr-8-exoen-9αα-ol ），其中双键迁移到相邻位置，该结果证明了单线态氧过程；9,10-二氰基蒽（DCA）敏化的光氧化作用导致cedr-8-en-10？β-ol的形成; 苄基（BZ）敏化的光环氧化反应提供了立体定向的8′α，9′α-雪松烯环氧化物，该反应包括自由基反应机理。
• 由α-柏木烯合成的光刻胶树脂单体及其合成方法
  申请人：上海博栋化学科技有限公司

  公开号：CN111056947A

  公开（公告）日：2020-04-24

  本发明公开了一种由α‑柏木烯合成的光刻胶树脂单体及其合成方法，属于化学合成及光刻材料领域。该光刻胶树脂单体的结构通式为：式中，R为连接键或杂烷基。该光刻胶树脂单体的合成方法为：将α‑柏木烯与过氧化物进行反应，得到具有环氧结构的第一中间体；将所述第一中间体进行开环酯化反应，得到所述光刻胶树脂单体。本发明提供的光刻胶树脂单体包括叔丁基结构和多环多酯结构，其能够改善边缘粗糙度，增加对比度，提高分辨率，具有优异的耐刻蚀性和脂溶性，且其制备方法简单方便。
• New mixtures having (4aR,5R,7aS,9R)-octahydro-2,2,5,8,8,9a-hexamethyl-4H-4a,9-methanoazuleno(5,6-d)-1,3-dioxole)(Ambrocenide®)
  申请人：SYMRISE AG

  公开号：US20170114299A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention relates in particular to a mixture comprising or at least essentially consisting of compound of formula (Ia) and (beta,beta-(4aR,5R,7aS,9R)-octahydro-2,2,5,8,8,9a-hexamethyl-4H-4a,9-methanoazuleno(5,6-d)-1,3-dioxole) of the formula (Ib), wherein the weight ratio of the compound of the formula (Ia) to the compound of the formula (Ib) in the mixture is in the range from 90:10 to 99:1. The present invention further relates to a method for producing such a mixture, to new odorant and/or aroma substance compositions, and to the use of a mixture of the invention (a) for masking or diminishing the one or more unpleasant olfactory impressions of one or more unpleasantly smelling substances, and/or (b) for intensifying the one or more pleasant olfactory impressions of one or more pleasantly smelling substances.