aplaminone | 131815-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: aplaminone
• 英文别名: (6R,10E)-12-[3-bromo-2-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-hydroxy-4-methoxyphenyl]-2,6,10-trimethyldodeca-2,10-dien-5-one
• CAS: 131815-20-8
• 化学式: C₂₆H₄₀BrNO₃
• 分子量: 494.513
• InChiKey: MCJUHWIUSVIZNP-QDDTUJKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aplaminone 在 咪唑 、 水 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-debromoneoaplaminone
  参考文献：
  名称：

  Absolute stereochemistry of aplaminone and neoaplaminone, cytotoxic bromodopamines from a marine mollusc: enantioselective synthesis of debromoneoaplaminone

  摘要：

  The absolute stereochemistry of potent cytotoxic bromodopamines, aplaminone and neoaplaminone has been determined by means of enantioselective synthesis of debromoneoaplaminone, a derivative of aplaminone and neoaplaminone.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74687-9

文献信息

• Absolute stereochemistry of aplaminone and neoaplaminone, cytotoxic bromodopamines from a marine mollusc: enantioselective synthesis of debromoneoaplaminone
  作者：Hideo Kigoshi、Yuichi Adachi、Kohji Yoshikawa、Kiyoyuki Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74687-9

  日期：1992.7

  The absolute stereochemistry of potent cytotoxic bromodopamines, aplaminone and neoaplaminone has been determined by means of enantioselective synthesis of debromoneoaplaminone, a derivative of aplaminone and neoaplaminone.