合成了一系列 (S)-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide 衍
生物,并评估了对单胺氧化酶 (MAO)-A 和-B、
乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰
胆碱酯酶 (BChE)。四种化合物(2i、2p、2t和2v)对MAO-A和MAO-B均表现出良好的抑制活性,两种化合物(2d和2j)对MAO-A表现出选择性抑制活性,IC50值为1.38和2.48 µM,分别。这些化合物均未显示出对 AChE 的抑制活性;然而,有 12 种化合物显示出对 BChE 的抑制活性。没有一种活性化合物显示出对 L929 细胞的细胞毒性。分子对接揭示了活性类似物与蛋白质受体
氨基酸残基之间的几个重要相互作用。