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4-(isocyanatomethyl)benzonitrile | 1205556-81-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(isocyanatomethyl)benzonitrile
英文别名
——
4-(isocyanatomethyl)benzonitrile化学式
CAS
1205556-81-5
化学式
C9H6N2O
mdl
——
分子量
158.159
InChiKey
BBTZABNGCRVJCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >46°C (dec.)
  • 沸点:
    290.8±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(isocyanatomethyl)benzonitrile2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯高氯酸四丁基溴化铵potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种化合物及其应用
    摘要:
    本发明涉及一种化合物及其应用,所述化合物具有式(1‑1)、式(1‑2)或式(1‑3)中任一所示的结构,所述R1表示单取代基到最大允许取代基,所述L选自单键、取代或未取代的C6‑C60的亚芳基、取代或未取代的C3‑C60的亚杂芳基中的一种;所述Ar选自取代或未取代的C6‑C60的芳基、取代或未取代的C3‑C60的杂芳基中的一种;且所述‑L‑Ar不为咔唑基、连咔唑基或者含有咔唑基团的取代基团。本发明提供的化合物应用于OLED器件时,能够有效的提高器件效率,降低驱动电压,是一种性能良好的电子传输材料。
    公开号:
    CN113444090A
  • 作为产物:
    描述:
    三光气对氰基苄胺乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-(isocyanatomethyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS SARM1 INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE SARM1
    摘要:
    本公开涉及替代吡啶化合物和组合物,以及相关方法,用于抑制SARM1活性和/或治疗或预防神经系统疾病。
    公开号:
    WO2022031736A1
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文献信息

  • Copper(II) Acetate/Oxygen-Mediated Nucleophilic Addition and Intramolecular CH Activation/CN or CC Bond Formation: One-Pot Synthesis of Benzimidazoles or Quinazolines
    作者:Hua-Feng He、Zhi-Jing Wang、Weiliang Bao
    DOI:10.1002/adsc.201000469
    日期:2010.11.22
    Diarylcarbodiimides or benzylphenylcarbodiimides are converted to 1,2-disubstituted benzimidazoles or 1,2-disustituted quinazolines via addition/intramolecular CH bond activation/C-N or CC bond forming reaction using copper(II) acetate/oxygen [Cu(OAc)2/O2] as the oxidant at 100 °C in one-pot cascade procedure.
    使用乙酸铜(II)/氧[Cu(OAc)2 / O 2)通过加成/分子内CH键活化/ CN或CC键形成反应将二芳基碳二亚胺或苄基苯基碳二亚胺转化为1,2-二取代的苯并咪唑或1,2-取代的喹唑啉以一锅级联程序在100°C下作为氧化剂。
  • DIISOCYANATE COMPOSITION, PREPARATION METHOD THEREOF AND OPTICAL MATERIAL USING SAME
    申请人:SKC CO., LTD.
    公开号:US20210171451A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    The diisocyanate composition according to an embodiment of the present invention comprises, in the composition, a benzyl isocyanate having a methyl group in an amount of 5 ppm to 200 ppm, an aromatic compound having a halogen group in an amount of 5 ppm to 1,000 ppm, a benzyl isocyanate having an ethyl group in an amount of 1 ppm to 1,000 ppm, or a combination thereof. It is possible to improve the optical characteristics by preventing the occurrence of yellowing, striae, and cloudiness and to enhance the mechanical properties such as impact resistance at the same time. Thus, it can be advantageously used to prepare an optical material of high quality.
    根据本发明实施例的二异氰酸酯组合物包括:在组合物中,含有甲基基团的苄基异氰酸酯,其量为5ppm至200ppm;含有卤素基团的芳香化合物,其量为5ppm至1,000ppm;含有乙基基团的苄基异氰酸酯,其量为1ppm至1,000ppm;或其组合物。通过防止黄变、条纹和浑浊的发生,可以改善光学特性,并同时增强冲击抗性等机械性能。因此,它可以优势地用于制备高质量的光学材料。
  • (S)-N-Benzyl-1-phenyl-3,4-dihydroisoqunoline-2(1H)-carboxamide Derivatives, Multi-Target Inhibitors of Monoamine Oxidase and Cholinesterase: Design, Synthesis, and Biological Activity
    作者:Qing-Hao Jin、Li-Ping Zhang、Shan-Shan Zhang、Dai-Na Zhuang、Chu-Yu Zhang、Zhou-Jun Zheng、Li-Ping Guan
    DOI:10.3390/molecules28041654
    日期:——
    4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide derivatives was synthesized and evaluated for inhibitory activity against monoamine oxidase (MAO)-A and-B, acetylcholine esterase (AChE), and butyrylcholine esterase (BChE). Four compounds (2i, 2p, 2t, and 2v) showed good inhibitory activity against both MAO-A and MAO-B, and two compounds (2d and 2j) showed selective inhibitory activity against MAO-A, with IC50 values
    合成了一系列 (S)-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide 衍生物,并评估了对单胺氧化酶 (MAO)-A 和-B、乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE)。四种化合物(2i、2p、2t和2v)对MAO-A和MAO-B均表现出良好的抑制活性,两种化合物(2d和2j)对MAO-A表现出选择性抑制活性,IC50值为1.38和2.48 µM,分别。这些化合物均未显示出对 AChE 的抑制活性;然而,有 12 种化合物显示出对 BChE 的抑制活性。没有一种活性化合物显示出对 L929 细胞的细胞毒性。分子对接揭示了活性类似物与蛋白质受体氨基酸残基之间的几个重要相互作用。
  • ISOCYANATE COMPOSITION FOR OPTICAL LENSES AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
    申请人:SKC Co., Ltd.
    公开号:EP3404052A1
    公开(公告)日:2018-11-21
    An isocyanate composition is prepared from an amine composition, which comprises (a) 99% to less than 100% by weight of m-xylylenediamine; (b) greater than 0% to 0.5% by weight of p- xylylenediamine; and (c) greater than 0% to 0.5% by weight of at least one selected from the group consisting of benzylamine, 4-methylbenzylamine, and 4-cyanobenzylamine. Therefore, the isocyanate composition used in the preparation of a polythiourethane can be controlled to a specific composition in the synthesis thereof, which makes it possible to conveniently produce an optical lens with a high quality.
    异氰酸酯组合物由胺组合物制备而成,胺组合物包括(a)99%至小于 100%(按重量计)的间羟基二胺;(b)大于 0%至 0.5%(按重量计)的对羟基二胺;以及(c)大于 0%至 0.5%(按重量计)的至少一种选自苄胺、4-甲基苄胺和 4-氰基苄胺的胺。因此,在合成聚硫硫乙烷时,可将用于制备聚硫硫乙烷的异氰酸酯成分控制在特定的成分中,从而可以方便地生产出高质量的光学镜片。
  • PREPARATION METHOD FOR POLYURETHANE OPTICAL RESIN AND APPLICATIONS THEREOF
    申请人:Wanhua Chemical Group Co., Ltd.
    公开号:EP4006076A1
    公开(公告)日:2022-06-01
    Provided are a preparation method for a polyurethane optical resin and applications thereof. The preparation method for the polyurethane optical resin comprises: a raw material composition comprising isocyanate and a polythiol compound undergoes a polymerization to produce the polyurethane optical resin. The turbidity value of the isocyanate used in the raw material composition is controlled at ≤ 2 NTU. The polyurethane optical resin produced is applicable in manufacturing optical products.
    本文提供了一种聚氨酯光学树脂的制备方法及其应用。该聚氨酯光学树脂的制备方法包括:由异氰酸酯和聚硫醇化合物组成的原料组合物经过聚合反应生成聚氨酯光学树脂。原料组合物中使用的异氰酸酯的浊度值控制在 ≤ 2 NTU。生产出的聚氨酯光学树脂可用于制造光学产品。
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