N-(indol-3-yl)glyoxylyl n-propyl ester | 163160-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(indol-3-yl)glyoxylyl n-propyl ester
• 英文别名: propyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate；Propyl I+/--oxo-1H-indole-3-acetate
• CAS: 163160-59-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: YOSOYKRJMWQKGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 吲哚-3-乙醛酰氯 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以40%的产率得到N-(indol-3-yl)glyoxylyl n-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Primofiore; Da Settimo; Marini, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 1, p. 5 - 12

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed carbonylative transformations of indoles with hexaketocyclohexane
  作者：Zechao Wang、Zhiping Yin、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c8cc01784k

  日期：——

  With hexaketocyclohexane octahydrate as the carbon monoxide source, a novel procedure for copper-catalyzed direct double carbonylation of indoles has been established. Using alcohols as reaction partners, moderate to good yields of the desired double carbonylation products have been obtained. Wide functional group tolerance and substrate scope can be observed.

  以六酮环己烷八水合物为一氧化碳源，建立了铜催化的吲哚直接双羰基化的新方法。使用醇作为反应伙伴，已获得中等至良好产率的所需双羰基化产物。可以观察到宽泛的官能团耐受性和底物范围。
• Primofiore; Da Settimo; Marini, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 1, p. 5 - 12
  作者：Primofiore、Da Settimo、Marini、La Motta、Martini、Senatore、Lucacchini

  DOI：——

  日期：——