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(+)-(4S,5S)-4,5-isopropylidenedioxyhept-6-enoic acid | 140923-78-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+)-(4S,5S)-4,5-isopropylidenedioxyhept-6-enoic acid
英文别名
(4S-trans)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-propanoic acid;3-((4S,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)propanoic acid;3-[(4S,5S)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propanoic acid
(+)-(4S,5S)-4,5-isopropylidenedioxyhept-6-enoic acid化学式
CAS
140923-78-0
化学式
C10H16O4
mdl
——
分子量
200.235
InChiKey
VITSFURXRFGFGD-YUMQZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    303.1±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Enantiodivergent total synthesis of microcarpalide from l-tartaric acid
    作者:Kavirayani R. Prasad、Kamala Penchalaiah
    DOI:10.1016/j.tet.2011.03.102
    日期:2011.6
    Stereoselective approach for the synthesis of both enantiomers of bio-active decanolactone microcarpalide is described from L-tartaric acid. The synthesis of the key intermediates en route to the natural product is achieved from L-tartaric acid involving the elaboration of gamma-hydroxy amide derived from tartaric acid and ring opening of an epoxide derived from tartaric acid. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Banwell, Martin G.; Loong, David T. J., Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 713 - 734
    作者:Banwell, Martin G.、Loong, David T. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Batty, Duncan; Crich, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 23, p. 3193 - 3204
    作者:Batty, Duncan、Crich, David
    DOI:——
    日期:——
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