(3aS,8R,10E,11aS)-3a,4,5,8,9,11a-hexahydro-8-[(1R)-1-methoxymethoxyheptyl]-2,2-dimethyl-6H-1,3-dioxolo[4,5-e]oxecin-6-one | 658713-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奥昔康唑
• 英文名称: (3aS,8R,10E,11aS)-3a,4,5,8,9,11a-hexahydro-8-[(1R)-1-methoxymethoxyheptyl]-2,2-dimethyl-6H-1,3-dioxolo[4,5-e]oxecin-6-one
• 英文别名: (3aS,8R,10E,11aS)-8-[(1R)-1-(methoxymethoxy)heptyl]-2,2-dimethyl-3a,4,5,8,9,11a-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e]oxecin-6-one
• CAS: 658713-53-2
• 化学式: C₂₁H₃₆O₆
• 分子量: 384.513
• InChiKey: PZJVRLXYVZDJOX-HQHGMLQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,8R,10E,11aS)-3a,4,5,8,9,11a-hexahydro-8-[(1R)-1-methoxymethoxyheptyl]-2,2-dimethyl-6H-1,3-dioxolo[4,5-e]oxecin-6-one 在 ethandithiol 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到(+)-microcarpalide
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Loong, David T. J., Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 713 - 734

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S-trans)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-ethanol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 Grubbs catalyst first generation 4-二甲氨基吡啶 、 potassium cyanide 、 氢氧化钾 、 phosphate buffer 、 乙烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 139.5h， 生成 (3aS,8R,10E,11aS)-3a,4,5,8,9,11a-hexahydro-8-[(1R)-1-methoxymethoxyheptyl]-2,2-dimethyl-6H-1,3-dioxolo[4,5-e]oxecin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Loong, David T. J., Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 713 - 734

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Banwell, Martin G.; Loong, David T. J., Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 713 - 734
  作者：Banwell, Martin G.、Loong, David T. J.

  DOI：——

  日期：——