2-氯-6-甲氧基-喹啉-4-羧酸 | 20335-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-甲氧基-喹啉-4-羧酸
• 英文名称: 4-Carboxy-6-methoxy-2-chlor-chinolin
• 英文别名: 2-chloro-6-methoxy-quinoline-4-carboxylic acid；2-Chlor-6-methoxy-chinolin-4-carbonsaeure；2-Chloro-6-methoxyquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 20335-34-6
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₃
• 分子量: 237.642
• InChiKey: VTVSPOSKTHZNKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基-喹啉-4-羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-羟基-6-甲氧基喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Thielepape; Fulde, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1432,1438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基喹啉-4-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-氯-6-甲氧基-喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Thielepape; Fulde, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1432,1438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorescence Properties of 2-Substituted 6-, 7- or 8-Methoxyquinoline-4-carboxylic Acid Derivatives.
  作者：Tomohiko YOSHIDA、Youichi MORIYAMA、Saburo NAKANO

  DOI：10.1248/cpb.40.1322

  日期：——

  2-Substituted 6-, 7- or 8-methoxyquinoline-4-carboxylic acid derivatives were synthesized. The fluorescence quantum yield (Φ) of these compounds increased in the order, 2-thioxo-, 2-methylthio-, 2-methylsulfinyl-, 2-methylsulfonyl derivatives of 6-methoxyquinoline-4-carboxylic acid. Ethyl 6-methoxy-2-methylsulfonylquinoline-4-carboxylate (ΦCH3CN=0.74 or ΦEtOH=0.69) showed a much higher fluorescence quantum yield than those (ΦCH3CN=0.19 or ΦEtOH=0.19 and ΦCH3CN=0.16 or ΦEtOH=0.05) of the 7- and 8-methoxy derivatives in both acetonitrile and ethanol.

  合成了 2-取代型 6-、7-或 8-甲氧基喹啉-4-羧酸衍生物。这些化合物的荧光量子产率（Φ）按照 6-甲氧基喹啉-4-羧酸的 2-硫酮-、2-甲硫基-、2-甲磺酰基-、2-甲磺酰基衍生物的顺序增加。在乙腈和乙醇中，6-甲氧基-2-甲磺酰基喹啉-4-羧酸乙酯（ΦCH3CN=0.74 或 ΦEtOH=0.69）的荧光量子产率远高于 7-和 8-甲氧基衍生物（ΦCH3CN=0.19 或 ΦEtOH=0.19，ΦCH3CN=0.16 或 ΦEtOH=0.05）。
• Thielepape; Fulde, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1432,1438
  作者：Thielepape、Fulde

  DOI：——

  日期：——

表征谱图