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4-carbomethoxy-6-hydroxy-2-quinolone | 66416-75-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-carbomethoxy-6-hydroxy-2-quinolone
英文别名
methyl 6-hydroxy-2-oxo-1H-quinoline-4-carboxylate
4-carbomethoxy-6-hydroxy-2-quinolone化学式
CAS
66416-75-9
化学式
C11H9NO4
mdl
——
分子量
219.197
InChiKey
VMFVSNYOKIVXJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐4-carbomethoxy-6-hydroxy-2-quinolone吡啶 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以1.8 mg的产率得到6-Acetoxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    A Quinolone Alkaloid with Antioxidant Activity from the Aleurone Layer of Anthocyanin-Pigmented Rice
    摘要:
    The aleurone layer of Oryza sativa cv. Heugjinmi yielded a new quinolone alkaloid, 4-carbomethoxy-6-hydroxy-2-quinolone (1), showing moderate antioxidative activity in a 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl free-radical scavenging assay. Physical and spectroscopic evidence has determined the structure of the compound.
    DOI:
    10.1021/np010324g
  • 作为产物:
    描述:
    马来酸二甲酯 以30%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CORTESE N. A.; ZIEGLER C. B. JR.; HRNJEZ B. J.; HECK R. F., J. ORG. CEM., 1978, 43, NO 15, 2952-2958
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Sahashi, Biochemische Zeitschrift, 1925, vol. 159, p. 223
    作者:Sahashi
    DOI:——
    日期:——
  • CORTESE N. A.; ZIEGLER C. B. JR.; HRNJEZ B. J.; HECK R. F., J. ORG. CEM., 1978, 43, NO 15, 2952-2958
    作者:CORTESE N. A.、 ZIEGLER C. B. JR.、 HRNJEZ B. J.、 HECK R. F.
    DOI:——
    日期:——
  • A Quinolone Alkaloid with Antioxidant Activity from the Aleurone Layer of Anthocyanin-Pigmented Rice
    作者:Ha Sook Chung、Won Sick Woo
    DOI:10.1021/np010324g
    日期:2001.12.1
    The aleurone layer of Oryza sativa cv. Heugjinmi yielded a new quinolone alkaloid, 4-carbomethoxy-6-hydroxy-2-quinolone (1), showing moderate antioxidative activity in a 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl free-radical scavenging assay. Physical and spectroscopic evidence has determined the structure of the compound.
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