1-ethyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-pyrrolyl)-3-quinolinecarboxylic acid | 109687-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-pyrrolyl)-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 1-Ethyl-6,8-difluoro-4-oxo-7-pyrrol-1-ylquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 109687-17-4
• 化学式: C₁₆H₁₂F₂N₂O₃
• 分子量: 318.28
• InChiKey: GCKJKEZETVHBJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  289-290 °C (decomp)
• 沸点：
  490.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-2-羧酸 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 17.08h， 生成 1-ethyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-pyrrolyl)-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂的合成。1. 7-（唑取代的）喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  制备了一系列6-氟-和6,8-二氟-7-（唑取代的）-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸。结构活性关系研究表明，当6,8-取代基是氟原子，而7-取代基是1-咪唑基20或4-甲基-1-咪唑基25时，抗菌效果更好。在药代动力学和毒性研究中，发现20和25具有出色的抗菌活性，并且对低毒性小鼠口服后显示出较高的血药浓度。

  DOI：

  10.1021/jm00395a001

文献信息

• UNO, TOSHIO;TAKAMATSU, MASANORI;INOUE, YOSHIMASA;KAWAHATA, YOSHIHIRO;IUCH+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 12, 2163-2169
  作者：UNO, TOSHIO、TAKAMATSU, MASANORI、INOUE, YOSHIMASA、KAWAHATA, YOSHIHIRO、IUCH+

  DOI：——

  日期：——