5,17-bisnitro-26,28-dibenzyloxycalix[4]arene-25,27-diol | 175912-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,17-bisnitro-26,28-dibenzyloxycalix[4]arene-25,27-diol
• 英文别名: 5,17-dinitro-25,27-bis(benzyloxy)calix[4]arene-26,28-diol；11,23-Dinitro-26,28-bis(phenylmethoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 175912-44-4；819080-38-1
• 化学式: C₄₂H₃₄N₂O₈
• 分子量: 694.741
• InChiKey: ZIMSKIZKNAPFPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-bisnitro-26,28-dibenzyloxycalix[4]arene-25,27-diol 在 镍 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到5,17-bisamino-26,28-dibenzyloxycalix[4]arene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  Upper Rim Substitution of Calix[4]arenes via Their Upper Rim A,C Dinitro Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980903z
• 作为产物：
  描述：

  杯[4]芳烃 在 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5,17-bisnitro-26,28-dibenzyloxycalix[4]arene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  Selective Lower Rim Reactions of 5,17-Upper Rim-Disubstituted Calix[4]arenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo952013e

文献信息

• Synthesis and characterization of a novel chiral chromogenic calix[4](azoxa)crown-7
  作者：Abdulkadir Sirit、Aysegul Karakucuk、Shahabuddin Memon、Erdal Kocabas、Mustafa Yilmaz

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.09.028

  日期：2004.11

  Two new chromogenic compounds, 5 and 6, and a novel chiral chromogenic calix[4](azoxa)crown-7 8 have been synthesized using a calix[4]arene platform. The starting reagents chiral diamine e and calix[4]arene diacid chloride derivative 7 were prepared conveniently according to recent approaches. The H-1 and C-13 NMR, data showed that these compounds exist in a cone conformation. Compounds 5 and 8 have shown broad absorption bands in UV-vis spectra suggesting their utility in different fields, for example, as sensors for ions as well as for chiral molecules. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.