5,17-dinitro-26-(benzyloxy)calix[4]arene-25,27,28-triol | 175912-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,17-dinitro-26-(benzyloxy)calix[4]arene-25,27,28-triol
• 英文别名: 5,17-Dinitro-28-phenylmethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27-triol
• CAS: 175912-51-3
• 化学式: C₃₅H₂₈N₂O₈
• 分子量: 604.616
• InChiKey: SUZKFBQEJKQSRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-dinitro-26-(benzyloxy)calix[4]arene-25,27,28-triol 在 potassium trimethylsilonate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.03h， 生成 5,17-bisnitro-25,26,27,28-tetrakis(benzyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Selective Lower Rim Reactions of 5,17-Upper Rim-Disubstituted Calix[4]arenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo952013e
• 作为产物：
  描述：

  5,17-bisnitro-26,28-dibenzyloxycalix[4]arene-25,27-diol 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 5,17-dinitro-26-(benzyloxy)calix[4]arene-25,27,28-triol
  参考文献：
  名称：

  Selective Lower Rim Reactions of 5,17-Upper Rim-Disubstituted Calix[4]arenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo952013e

文献信息

• Selective Lower Rim Reactions of 5,17-Upper Rim-Disubstituted Calix[4]arenes¹
  作者：Shiv Kumar Sharma、C. David Gutsche

  DOI：10.1021/jo952013e

  日期：1996.1.1