5,17-bisnitro-25,26,27,28-tetrakis(benzyloxy)calix[4]arene | 175912-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,17-bisnitro-25,26,27,28-tetrakis(benzyloxy)calix[4]arene
• 英文别名: 5,17-Dinitro-25,26,27,28-tetrakis(phenylmethoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene
• CAS: 175912-48-8；176021-98-0
• 化学式: C₅₆H₄₆N₂O₈
• 分子量: 874.99
• InChiKey: WCWKIPKETVQZKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-bisnitro-25,26,27,28-tetrakis(benzyloxy)calix[4]arene 在 镍 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 11.0h， 以76%的产率得到5,17-bisamino-25,26,27,28-tetrakis(benzyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Upper Rim Substitution of Calix[4]arenes via Their Upper Rim A,C Dinitro Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980903z
• 作为产物：
  描述：

  5,17-bisnitro-26,28-dibenzyloxycalix[4]arene-25,27-diol 在 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 5,17-bisnitro-25,26,27,28-tetrakis(benzyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Selective Lower Rim Reactions of 5,17-Upper Rim-Disubstituted Calix[4]arenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo952013e

文献信息

• Upper Rim Substitution of Calix[4]arenes via Their Upper Rim A,C Dinitro Compounds¹
  作者：Shiv Kumar Sharma、C. David Gutsche

  DOI：10.1021/jo980903z

  日期：1999.2.1
• Selective Lower Rim Reactions of 5,17-Upper Rim-Disubstituted Calix[4]arenes¹
  作者：Shiv Kumar Sharma、C. David Gutsche

  DOI：10.1021/jo952013e

  日期：1996.1.1