5,17-diamino-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene | 220659-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,17-diamino-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
• 英文别名: 5,17-diaminocalix[4]arene-25,26,27,28-tetrol；5,17-Diaminopentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
• CAS: 220659-24-5
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 454.525
• InChiKey: KXCYXVSIQSZXGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酰氯 、 5,17-diamino-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到5,17-diacrylamido-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Li, Lei; Lv, Ping; Xian, Chunying, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 9, p. 2118 - 2122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,17-bisamino-25,26,27,28-tetrakis(benzyloxy)calix[4]arene 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到5,17-diamino-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Upper Rim Substitution of Calix[4]arenes via Their Upper Rim A,C Dinitro Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980903z

文献信息

• 双杯[4]芳烃衍生物的金属配合物及其合成方 法和应用
  申请人：中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

  公开号：CN108314690B

  公开（公告）日：2019-06-07

  本发明公开了一种双杯[4]芳烃衍生物的金属配合物，具有如式II所示的化学结构。上述的配合物毒性小、生物相容性高，适于与核酸、肽或蛋白等生物分子共价结合，形成荧光量子率高、荧光寿命长、检测限低的荧光探针分子，适于细胞、组织或者活体中的生物分子检测，在生物医药领域中具有广泛的应用前景。本发明公开了上述配合物的合成方法，为配合物的合成提供了多种选择途径，合成路径简单易行，制得的配合物产率高，适于配合物的大规模生产制备。
• Hydrazine-assisted one-pot depropargylation and reduction of functionalized nitro calix[4]arenes
  作者：V. A. Burilov、R. N. Belov、S. E. Solovieva、I. S. Antipin

  DOI：10.1007/s11172-023-3858-4

  日期：2023.4

  positions of the upper rim of di-O-propargyl-substituted calix[4]arene and p-tert-butylcalix[4]arene. The reduction of nitro group at the upper rim proceeds along with the depropargylation upon the addition of a nickel catalyst to the reaction mixture with hydrazine hydrate, which leads to calixarenamines containing free hydroxy groups.

  含有两个或四个O-炔丙基部分的杯 [4] 芳烃衍生物能够在水合肼的存在下进行还原去炔丙基化。炔丙基以 4,5-二氢-1H-吡唑的形式被去除，这允许为去炔丙基化提出合理的机制。炔丙基可作为二-O-炔丙基取代的杯[4]芳烃和对-叔上环末端选择性硝化的保护剂-丁基杯[4]芳烃。在将镍催化剂添加到具有水合肼的反应混合物中后，硝基在上边缘的还原与去炔丙基化一起进行，这导致含有游离羟基的杯芳胺。
• Upper Rim Substitution of Calix[4]arenes via Their Upper Rim A,C Dinitro Compounds¹
  作者：Shiv Kumar Sharma、C. David Gutsche

  DOI：10.1021/jo980903z

  日期：1999.2.1
• Li, Lei; Lv, Ping; Xian, Chunying, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 9, p. 2118 - 2122
  作者：Li, Lei、Lv, Ping、Xian, Chunying、Zheng, Limin

  DOI：——

  日期：——