4-(4-bromo-2-tert-butyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)-N-(2-methoxypyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine | 1188301-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-bromo-2-tert-butyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)-N-(2-methoxypyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-[5-bromo-2-tert-butyl-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]-N-(2-methoxypyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1188301-80-5
• 化学式: C₂₃H₃₃BrN₆O₂Si
• 分子量: 533.544
• InChiKey: ITEBZURDHZKDOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromo-2-tert-butyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)-N-(2-methoxypyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-(5-amino-6-methoxypyrazin-2-yl)-2-tert-butyl-1H-imidazol-5-yl)-N-(2-methoxypyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof

  摘要：

  提供了新的替代杂环化合物，含有它们的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20130210818A1
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基咪唑 在 palladium diacetate 正丁基锂 、 溴 、 sodium hydride 、 potassium hydrogencarbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-bromo-2-tert-butyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)-N-(2-methoxypyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEROF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2009115572A3

文献信息

• Novel heterocyclic compounds and uses therof
  申请人：Hunag Zilin

  公开号：US20100003246A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  本文提供了新的取代杂环化合物、含有它们的组合物以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Heteroaryl-substituted imidazole compounds and uses thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08129394B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  Novel imidazole compounds of the general formula are disclosed, wherein R1 and R2 comprise heteroaryl groups. These compounds and compositions containing them are useful in methods to treat Raf kinase-mediated disorders such as cancer.

  本发明揭示了一般式为的新型咪唑化合物，其中R1和R2包括杂环芳基基团。这些化合物及含有它们的组合物在治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症的方法中是有用的。
• Heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：Huang Zilin

  公开号：US08865732B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的取代杂环化合物，含有它们的组合物以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof
  申请人：Huang Zilin

  公开号：US20130210818A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代杂环化合物，含有它们的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEROF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009115572A3

  公开（公告）日：2009-12-03