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4-methyl-N-(4-(2-(naphthalen-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yloxy)phenyl)benzenesulfonamide
4-methyl-N-(4-(2-(naphthalen-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yloxy)phenyl)benzenesulfonamide | 1415829-67-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-N-(4-(2-(naphthalen-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yloxy)phenyl)benzenesulfonamide
英文别名
4-methyl-N-[4-(2-naphthalen-2-ylimidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)oxyphenyl]benzenesulfonamide
CAS
1415829-67-2
化学式
C
29
H
22
N
4
O
3
S
mdl
——
分子量
506.585
InChiKey
USCLMOQYSKFAKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.4
重原子数:
37
可旋转键数:
6
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.03
拓扑面积:
94
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-chloro-2-(2-naphthyl)imidazo[1,2-a]pyrazine
1415830-34-0
C
16
H
10
ClN
3
279.728
反应信息
作为产物:
描述:
8-chloro-2-(2-naphthyl)imidazo[1,2-a]pyrazine
在 sodium hydride 、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 37.33h, 生成
4-methyl-N-(4-(2-(naphthalen-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yloxy)phenyl)benzenesulfonamide
参考文献:
名称:
2-和3-取代的咪唑并[1,2-a]吡嗪作为IV型细菌分泌的抑制剂
摘要:
一系列新型 8-氨基咪唑并[1,2- a ]吡嗪衍生物已被开发为 VirB11 ATPase HP0525(细菌 IV 型分泌系统的关键组成部分)的抑制剂。已开发出 2- 和 3- 芳基取代的区域异构体的灵活合成路线。由此产生的一系列咪唑并[1,2- a ]吡嗪已被用来探讨这些抑制剂的结构-活性关系,它们显示出作为抗菌剂的潜力。
DOI:
10.1016/j.bmc.2014.09.036
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文献信息
[EN] SUBSTITUTED 8 - AMINO - IMIDAZO [1, 2-A] PYRAZINES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] 8-AMINO-IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
申请人:
UCL BUSINESS PLC
公开号:
WO2012168733A1
公开(公告)日:
2012-12-13
The present invention relates to substituted imidazofi,2-a]pyrazines of Formula (I) and their use as antibacterial agents.
本发明涉及式(I)的取代
咪唑
并[2-a]
吡嗪类化合物
,以及它们作为抗菌剂的用途。
查看更多
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