8-chloro-2-(2-naphthyl)imidazo[1,2-a]pyrazine | 1415830-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-chloro-2-(2-naphthyl)imidazo[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: 8-Chloro-2-naphthalen-2-ylimidazo[1,2-a]pyrazine；8-chloro-2-naphthalen-2-ylimidazo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 1415830-34-0
• 化学式: C₁₆H₁₀ClN₃
• 分子量: 279.728
• InChiKey: XBZBJWMPTCGWHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-2-(2-naphthyl)imidazo[1,2-a]pyrazine 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-methyl-N-(4-((2-(naphthalen-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamino)methyl)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2-和3-取代的咪唑并[1,2-a]吡嗪作为IV型细菌分泌的抑制剂

  摘要：

  一系列新型 8-氨基咪唑并[1,2- a ]吡嗪衍生物已被开发为 VirB11 ATPase HP0525（细菌 IV 型分泌系统的关键组成部分）的抑制剂。已开发出 2- 和 3- 芳基取代的区域异构体的灵活合成路线。由此产生的一系列咪唑并[1,2- a ]吡嗪已被用来探讨这些抑制剂的结构-活性关系，它们显示出作为抗菌剂的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.09.036
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 在 碳酸氢钠 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 8-chloro-2-(2-naphthyl)imidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  2-和3-取代的咪唑并[1,2-a]吡嗪作为IV型细菌分泌的抑制剂

  摘要：

  一系列新型 8-氨基咪唑并[1,2- a ]吡嗪衍生物已被开发为 VirB11 ATPase HP0525（细菌 IV 型分泌系统的关键组成部分）的抑制剂。已开发出 2- 和 3- 芳基取代的区域异构体的灵活合成路线。由此产生的一系列咪唑并[1,2- a ]吡嗪已被用来探讨这些抑制剂的结构-活性关系，它们显示出作为抗菌剂的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.09.036

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 8 - AMINO - IMIDAZO [1, 2-A] PYRAZINES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] 8-AMINO-IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：UCL BUSINESS PLC

  公开号：WO2012168733A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to substituted imidazofi,2-a]pyrazines of Formula (I) and their use as antibacterial agents.

  本发明涉及式(I)的取代咪唑并[2-a]吡嗪类化合物，以及它们作为抗菌剂的用途。
• Potency switch between CHK1 and MK2: Discovery of imidazo[1,2-a]pyrazine- and imidazo[1,2-c]pyrimidine-based kinase inhibitors
  作者：Zhaoyang Meng、Jeffrey P. Ciavarri、Andrew McRiner、Yinyan Zhao、Lianyun Zhao、Panduranga Adulla Reddy、Xingmin Zhang、Thierry O. Fischmann、Charles Whitehurst、M. Arshad Siddiqui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.03.100

  日期：2013.5

  Chemistry has been developed to access both imidazo[1,2-a]pyrazines and imidazo[1,2-c]pyrimidines. Small structural modifications in both series led to a switch of potency between two kinases involved in mediating cell cycle checkpoint control, CHK1 and MK2.
• 2- and 3-substituted imidazo[1,2-a]pyrazines as inhibitors of bacterial type IV secretion
  作者：James R. Sayer、Karin Walldén、Thomas Pesnot、Frederick Campbell、Paul J. Gane、Michela Simone、Hans Koss、Floris Buelens、Timothy P. Boyle、David L. Selwood、Gabriel Waksman、Alethea B. Tabor

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.09.036

  日期：2014.11

  A novel series of 8-amino imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives has been developed as inhibitors of the VirB11 ATPase HP0525, a key component of the bacterial type IV secretion system. A flexible synthetic route to both 2- and 3-aryl substituted regioisomers has been developed. The resulting series of imidazo[1,2-a]pyrazines has been used to probe the structure–activity relationships of these inhibitors

  一系列新型 8-氨基咪唑并[1,2- a ]吡嗪衍生物已被开发为 VirB11 ATPase HP0525（细菌 IV 型分泌系统的关键组成部分）的抑制剂。已开发出 2- 和 3- 芳基取代的区域异构体的灵活合成路线。由此产生的一系列咪唑并[1,2- a ]吡嗪已被用来探讨这些抑制剂的结构-活性关系，它们显示出作为抗菌剂的潜力。