2-(p-anisyl)-1,10-phenanthroline | 142942-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(p-anisyl)-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-1,10-phenanthroline
• CAS: 142942-21-0
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O
• 分子量: 286.333
• InChiKey: CVNAIGRSHQMXRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-anisyl)-1,10-phenanthroline 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-p-anisyl-9-(4-methyl-2-pyridyl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structural Characterization of Copper(I) and Copper(II) Complexes with an Ambivalent Phenanthroline-Type Ligand

  摘要：

  新菲罗啉配体 2-(对甲氧基苯基)-9-(5′-甲基吡啶-2′-基)-1,10-菲罗啉 合成了 L，并证明可形成四配位的 CuI(L)2 (1) 和六配位的 CuII(L)2 (2) 复合物。它们的 通过 X 射线晶体学确定了它们的结构：(1) C50H38CuN6O2.BF4、 (1) C50H38CuN6O2.BF4，三菱形，空间群 P-1、 a12-924(3), b 14-567(4), c 12-649(3) Å , α 105-57(2), β 107-68(2), γ 104-00(2)°; (2) C50H38CuN6O2.2PF6、 单斜，空间群 P 21/c，a 17-701(5), b 19-285(5), c 14-93(4) Å, β 98-20(2)°. 在溶液中，循环伏安测量结果表明铜（I）和铜（II）络合物的 铜(II)配合物的吡啶取代基会随着氧化态的变化而发生快速重排。 随着氧化态的改变而发生快速重排。令人惊讶的是，X 射线数据显示，配体在氧化态附近有两种不同的配位模式。 配体在铜（I）离子周围有两种不同的配位模式，即 1,10-菲罗啉核为单齿或双齿。在溶液中、 在溶液中，即使在多个温度下获得的 1H n.m.r. 光谱也只显示一组信号。 在溶液中，由于即使在多个温度下获得的 1H n.m.r. 光谱也只显示一组信号，因此建议 菲罗啉的两种配位模式之间发生了快速平衡

  DOI：

  10.1071/c97106
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 1,10-菲罗啉 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.5h， 以60.1%的产率得到2-(p-anisyl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  通过扩环生产三叶结的聚合物

  摘要：

  报道了一种合成策略，该合成策略是通过扩环从以铜（I）为模板的螺旋结前驱体生产三叶结的聚合物。与线性类似物相比，打结的聚合物的预期性能变化，例如减小的流体动力学半径和较低的特性粘度，以及单个分子打结的原子力显微镜（AFM）图像，证实了形成的三叶形打结的形成聚合物。此处采用的策略可用于利用新架构丰富各种可用的聚合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201411623

文献信息

• Chiral spiro Cu(i) complexes. Supramolecular stereocontrol and isomerisation dynamics by the use of TRISPHAT anions
  作者：Virginie Hebbe-Viton、Val?rie Desvergnes、Jonathan J. Jodry、Christiane Dietrich-Buchecker、Jean-Pierre Sauvage、J?r?me Lacour

  DOI：10.1039/b515540a

  日期：——

  Association of enantiopure TRISPHAT anion (1) with chiral spiro [Cu(LL′)2] complexes (LL′ = 2-R-phen, 2, 6-R-bpy, 3, and 2-iminopyridine, 4) leads to an efficient NMR enantiodifferentiation. Variable temperature 1H NMR spectroscopy has been used to determine the isomerisation kinetics of these pseudo-tetrahedral complexes and to evaluate their configurational stability; the latter depending on the structure of the diimine ligands. In the case of the 2-anthracenyl-phen derivative, a decent level of supramolecular stereocontrol was noted (d.e. up to 45%); the configuration of the complex being determined by electronic circular dichroism (ECD).

  与手性螺旋[Cu(LL′)2]复合物（LL′ = 2-R-苯，2,6-R-bpy，3和2-亚氨基吡啶，4）结合的手性纯TRISPHAT阴离子（1）导致了高效的NMR手性分离。采用可变温度1H NMR光谱法确定了这些伪四面体复合物的异构化动力学，并评估了其构型稳定性；后者取决于二亚胺配体的结构。在2-蒽基-苯衍生物的情况下，观察到相当程度的超分子立体控制（立体选择性高达45%）；该复合物的构型通过电子圆二色性（ECD）确定。
• Dicopper(I) trefoil knots and related unknotted molecular systems: influence of ring size and structural factors on their synthesis and electrochemical and excited-state properties
  作者：Christiane O. Dietrich-Buchecker、Jean Francois Nierengarten、Jean Pierre Sauvage、Nicola Armaroli、Vincenzo Balzani、Luisa De Cola

  DOI：10.1021/ja00077a024

  日期：1993.12

  Five new dicopper(I) knots have been synthesized as well as their face-to-face isomers. The knots range from 80- to 90-membered rings, and their preparation yields depend crucially on structural parameters such as number of methylene fragments linking the two chelating units and length of the poly(ethyleneoxy) unit used in the cyclization reaction. The best yield was obtained for an 84-membered knotted

  已经合成了五种新的二铜（I）结及其面对面的异构体。结的范围从 80 到 90 元环，它们的制备产率主要取决于结构参数，例如连接两个螯合单元的亚甲基片段的数量和环化反应中使用的聚（亚乙基氧基）单元的长度。具有 -(CH 2 ) 6 - 连接器的 84 元打结环获得了最佳产率：这个相对较长的片段允许双螺旋前体明显缠绕，因此有利于打结反应。在某些情况下，面对面的复合物是主要产品，在二铜（I）双（43 元环）体系的情况下，其收率高达 24%
• A cyclometallated ruthenium(ii) complex with a sterically hindered ligand displaying a long-lived MLCT excited state
  作者：Jean-Paul Collin、Robert Kayhanian、Jean-Pierre Sauvage、Giuseppe Calogero、Francesco Barigelletti、André De Cian、Jean Fischer

  DOI：10.1039/a608175d

  日期：——

  Two cyclometallated ruthenium(II) complexes incorporating mono- or di-substituted phenanthroline moieties are synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction; the complex with a sterically hindered ligand displays a long-lived MLCT excited state.

  通过单晶 X 射线衍射，合成并表征了两种含有单取代或二取代菲罗啉的环金属化钌（II）配合物；其中带有立体受阻配体的配合物显示出长寿命 MLCT 激发态。
• Electrochemical and Spectroscopic Properties of Cyclometallated and Non-Cyclometallated Ruthenium(II) Complexes Containing Sterically Hindering Ligands of the Phenanthroline and Terpyridine Families
  作者：Francesco Barigelletti、Barbara Ventura、Jean-Paul Collin、Robert Kayhanian、Pablo Gaviña、Jean-Pierre Sauvage

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(200001)2000:1<113::aid-ejic113>3.0.co;2-9

  日期：2000.1

  Two series of cyclometallated and noncyclometallated ruthenium(II) complexes incorporating mono- or disubstituted 1,10-phenanthroline- and 2,2′:6′,2′′-terpyridine-type ligands have been synthesized and characterized. An X-ray crystal structure for one of the complexes, Ru(ttpy)(mapH)-(Cl)(PF6), has been obtained (mapH = 2-p-anisyl-1,10-phenanthroline; ttpy = 4′-tolyl-2,2′:6′,2′′-terpyridine). Distinct

  已经合成并表征了两个系列的环金属化和非环金属化钌 (II) 配合物，它们包含单取代或双取代的 1,10-菲咯啉和 2,2':6',2''-三联吡啶型配体。已获得其中一种配合物 Ru(ttpy)(mapH)-(Cl)(PF6) 的 X 射线晶体结构（mapH = 2-p-anisyl-1,10-phenanthroline；ttpy = 4'- tolyl-2,2':6',2''-三联吡啶）。已经观察到两个系列的不同电化学和光物理特性：一个显着的特征是观察到三个环金属化配合物的相对长寿命的 MLCT 激发态（室温下 CH3CN 中为 70 到 106 ns）。讨论了环金属化配体的σ捐赠等因素的作用，
• Methods and Compositions for Treating Cancer
  申请人：Pfeffer Michel

  公开号：US20120329767A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to uses or methods for treating proliferative diseases, in particular cancer, implementing ruthenium compounds, as well as to composition containing same.

  本发明涉及使用或方法，用于治疗增殖性疾病，特别是癌症，实施钌化合物，以及含有同样的组合物。