Methyl 10-[1-(4-methylbenzene-1-sulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]decanoate | 827024-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 10-[1-(4-methylbenzene-1-sulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]decanoate
• 英文别名: methyl 10-[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-2-yl]decanoate
• CAS: 827024-16-8
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₄S
• 分子量: 405.558
• InChiKey: IKMNURYJNKAFJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(对甲苯磺酰基)吡咯 在 三氯化铝 、 硼烷-叔丁基胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 Methyl 10-[1-(4-methylbenzene-1-sulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]decanoate
  参考文献：
  名称：

  吡咯酰化的新方法

  摘要：

  Ñ -Tosylpyrroles可以非常有效地转换成与羧酸和三氟乙酸酐反应相应的2- acylpyrroles; 几乎没有或没有形成任何异构的3-酰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.133

文献信息

• A new method for the acylation of pyrroles
  作者：Chuanjun Song、David W. Knight、Maria A. Whatton (neé Fagan)

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.133

  日期：2004.12

  N-Tosylpyrroles can be very efficiently converted into the corresponding 2-acylpyrroles by reaction with carboxylic acids and trifluoroacetic anhydride; little or none of the isomeric 3-acyl derivatives are formed.

  Ñ -Tosylpyrroles可以非常有效地转换成与羧酸和三氟乙酸酐反应相应的2- acylpyrroles; 几乎没有或没有形成任何异构的3-酰基衍生物。