2-羟甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶 | 253345-80-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶
• 中文别名: 2-羟基甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐；2-羟基甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟苄氯)吡啶盐酸盐；2-羟甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloric acid salt
• 英文别名: 3-methaneyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-hydroxymethylpyridine hydrochloride；2-hydroxymethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloride；3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-hydroxymethylpyridine hydrochloride；[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methanol;hydrochloride
• CAS: 253345-80-1
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD06658537
• 分子量: 257.64
• InChiKey: DXKSKMLOGCCLGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

制备方法与用途

制备方法

兰索拉唑中间体。

用途简介

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diversified Synthesis of Novel Quinoline and Dibenzo Thiazepine Derivatives Using Known Active Intermediates

  摘要：

  新型药物的开发以控制常规药物治疗中抗药性感染是当今的需求。通过趋同合成法开发了少量与抗溃疡相关的衍生物。成功合成的衍生物包括二苯并噻嗪啶-吡啶（SLN11-SLN15）和苯并咪唑-氢奎宁基衍生物（SLN16-SLN20）。在最终步骤中采用了微波、超声和常规技术进行耦合。有效的技术被识别为超声技术，主要体现在时间和产率上。报告的化合物通过元素分析和谱学研究（如1H、13C NMR和质谱）进行了结构表征。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14818
• 作为产物：
  描述：

  2, 3-二甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-N-氧化物 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-羟甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Diversified Synthesis of Novel Quinoline and Dibenzo Thiazepine Derivatives Using Known Active Intermediates

  摘要：

  新型药物的开发以控制常规药物治疗中抗药性感染是当今的需求。通过趋同合成法开发了少量与抗溃疡相关的衍生物。成功合成的衍生物包括二苯并噻嗪啶-吡啶（SLN11-SLN15）和苯并咪唑-氢奎宁基衍生物（SLN16-SLN20）。在最终步骤中采用了微波、超声和常规技术进行耦合。有效的技术被识别为超声技术，主要体现在时间和产率上。报告的化合物通过元素分析和谱学研究（如1H、13C NMR和质谱）进行了结构表征。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14818

文献信息

• METHOD OF PREPARING LANSOPRAZOLE AND ITS INTERMEDIATE
  申请人：Chemtech Research Incorporation

  公开号：EP1368338A1

  公开（公告）日：2003-12-10
• EP1368338A4
  申请人：——

  公开号：EP1368338A4

  公开（公告）日：2004-09-15
• [EN] METHOD OF PREPARING LANSOPRAZOLE AND ITS INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE LANSOPRAZOLE ET DE SON INTERMEDIAIRE
  申请人：CHEMTECH RES INC

  公开号：WO2002074766A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The present invention relates to a process for preparing lansoprazole of the following formula (I) and its intermediate, 2-[3-methyl-4(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridil]methylthio-1H-benzimidazole of the following formula (II), which comprises reacting 2-hydroxymethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy) pyridine or its salt with 2-mercaptobenzimidazole in the presence of a halogenating agent and reaction solvent, and then oxidizing the resulting compound (II) with hydrogen peroxide in the presence of a benzeneseleninic acid catalyst and reaction solution to obtain lansoprazole(I).
• Diversified Synthesis of Novel Quinoline and Dibenzo Thiazepine Derivatives Using Known Active Intermediates
  作者：L.N. Sharada、G.S. Satyanarayana Reddy、B. Sammaiah、D. Sumalatha

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14818

  日期：——

  The novel drug development to control resisting infections in conventional drug therapy is a need of today. Few antiulcer relative derivatives developed by approaching convergent synthesis. The derivatives synthesized successfully are dibenzo thiazepine-pyridine (SLN11-SLN15) and benzimidazole-hydroquinoline based derivatives (SLN16-SLN20). It involved the coupling through microwave, sonication and conventional techniques at final step. The efficient technology identified as sonication technique basically time and yield. The reported compounds were structural characterized by elemental analysis and spectral studies such as 1H, 13C NMR and MS.

  新型药物的开发以控制常规药物治疗中抗药性感染是当今的需求。通过趋同合成法开发了少量与抗溃疡相关的衍生物。成功合成的衍生物包括二苯并噻嗪啶-吡啶（SLN11-SLN15）和苯并咪唑-氢奎宁基衍生物（SLN16-SLN20）。在最终步骤中采用了微波、超声和常规技术进行耦合。有效的技术被识别为超声技术，主要体现在时间和产率上。报告的化合物通过元素分析和谱学研究（如1H、13C NMR和质谱）进行了结构表征。