2-肼基-4,8-二甲基喹啉 | 57369-93-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-肼基-4,8-二甲基喹啉
• 英文名称: 4,8-dimethyl-2-quinolyhydrazine
• 英文别名: 2-hydrazino-4,8-dimethyl-quinoline；2-hydrazinyl-4,8-dimethylquinoline；(4,8-dimethylquinolin-2-yl)hydrazine
• CAS: 57369-93-4
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• mdl: MFCD02197923
• 分子量: 187.244
• InChiKey: IDGTZROMJOZLQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[双-(2-氯乙基)氨基]苯甲醛 、 2-肼基-4,8-二甲基喹啉 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pellerano; Savini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 8, p. 681 - 685

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,8-二甲基喹啉 、 肼 生成 2-肼基-4,8-二甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Condensed ring pyridine compounds as subtype-selective modulators of sphingosine-1-phosphate-2 (S1P2) receptors

  摘要：

  本发明提供一种由式I所表示的化合物，该化合物可能具有鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂的生物活性，所述化合物选自由式A、B、C、D、X、Y、Z和R3所定义的化合物组中。所述化合物可用于治疗哺乳动物的疾病或病况，所述疾病或病况选自眼部疾病、系统性血管屏障相关疾病、过敏和其他炎症性疾病、心脏疾病或病况、纤维化、疼痛和伤口。

  公开号：

  US08507682B2

文献信息

• [EN] CONDENSED RING PYRIDINE COMPOUNDS AS SUBTYPE-SELECTIVE MODULATORS OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-2 (S1P2) RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINES À NOYAUX CONDENSÉS COMME MODULATEURS SÉLECTIFS D'UN SOUS-TYPE DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-2 (S1P2)
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2011041287A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The invention provides compounds represented by the formula I, each of which compounds may have sphingosine-1-phosphate receptor agonist and or antagonist biological activity, wherein these compounds selected from the group consisting of wherein A, B, C, D, X, Y, Z and R3 are defined in the specification. Said compounds are useful for treating a disease or condition of a mammal selected from the group consisting of ocular diseases; systemic vascular barrier related diseases; allergies and other inflammatory diseases; cardiac diseases or conditions; fibrosis; pain and wounds.

  该发明提供了由公式I表示的化合物，其中每个化合物可能具有鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂生物活性，这些化合物选自由A、B、C、D、X、Y、Z和R3定义的组成的组中。所述化合物适用于治疗从眼部疾病；全身血管屏障相关疾病；过敏和其他炎症性疾病；心脏疾病或症状；纤维化；疼痛和伤口中选择的哺乳动物的疾病或症状。
• Synthesis and pharmacological activity of 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinolines
  作者：Luisa Savini、Luisa Chiasserini、Cesare Pellerano、Walter Filippelli、Giuseppe Falcone

  DOI：10.1016/s0014-827x(01)01166-1

  日期：2001.12

  The synthesis of a series of 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoline derivatives is described; their structures were assigned by 1H NMR and analytical data. The new compounds were tested in vivo for their antiinflammatory and analgesic activities, as well as for their ulcerogenic action. Some of the tested triazoles showed an analgesic activity in the acetic acid writhing test and antiinflammatory properties

  描述了一系列1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉衍生物的合成。它们的结构通过1 H NMR和分析数据确定。在体内测试了这些新化合物的抗炎和镇痛活性，以及​​它们的致溃疡作用。某些测试的三唑在乙酸扭体测试中显示出止痛活性，在角叉菜胶爪水肿分析中显示出抗炎特性。
• Condensed Ring Pyridine Compounds As Subtype-Selective Modulators Of Sphingosine-1-Phosphate-2 (S1P2) Receptors
  申请人：Fang Wenkiu K.

  公开号：US20120208840A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention provides compounds represented by the formula I, each of which compounds may have sphingosine-1-phosphate receptor agonist and or antagonist biological activity, wherein these compounds selected from the group consisting of wherein A, B, C, D, X, Y, Z and R 3 are defined in the specification. Said compounds are useful for treating a disease or condition of a mammal selected from the group consisting of ocular diseases; systemic vascular barrier related diseases; allergies and other inflammatory diseases; cardiac diseases or conditions; fibrosis; pain and wounds.

  该发明提供了由公式I表示的化合物，每个化合物都可能具有鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂生物活性，其中这些化合物选自由A、B、C、D、X、Y、Z和R3定义的组中。这些化合物可用于治疗哺乳动物的疾病或病况，所述哺乳动物的疾病或病况选自眼部疾病；系统性血管屏障相关疾病；过敏和其他炎症性疾病；心脏疾病或病况；纤维化；疼痛和伤口。
• Pellerano; Savini; Massarelli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 9, p. 645 - 654
  作者：Pellerano、Savini、Massarelli

  DOI：——

  日期：——
• Pellerano; Savini; Brizzi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 7, p. 486 - 492
  作者：Pellerano、Savini、Brizzi

  DOI：——

  日期：——