2-脱氧-D-半乳糖 | 1949-89-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-脱氧-D-半乳糖
• 中文别名: 2-脱氧-D-水解乳糖；2-脱氧半乳糖；2-去氧半乳糖；2-去氧-D-半乳糖；D-2-去氧半乳糖；D-2-脱氧半乳糖
• 英文名称: 2-deoxy-D-galactose
• 英文别名: D-2-deoxygalactose；D-lyxo-Hexose, 2-deoxy-；(3R,4R,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal
• CAS: 1949-89-9
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: VRYALKFFQXWPIH-HSUXUTPPSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-110 °C(lit.)
• 比旋光度：
  57 º (c=3.7, H20 NH3)
• 沸点：
  211.61°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1738 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于甲醇、水
• LogP：
  -3.070 (est)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2912491000
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存在阴凉干燥处，并确保工作环境有良好通风或排气设施。

SDS

2-脱氧-D-半乳糖 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Deoxy-D-galactose
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-脱氧-D-半乳糖
百分比： >98.0%(HPLC)
CAS编码： 1949-89-9
分子式： C6H12O5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
112°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

用于生化研究。

用途简介 用途

用于生化研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-脱氧-D-半乳糖 在 吡啶 、 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 methyl-[O⁴,O⁶-((Ξ)-benzylidene)-O³-(toluene-4-sulfonyl)-α-D-lyxo-2-deoxy-hexopyranoside]
  参考文献：
  名称：

  Foster et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 980,985

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (R)-1-((4R,5R)-5-acetoxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3,3-dimethoxy-propyl ester 在 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-脱氧-D-半乳糖
  参考文献：
  名称：

  2-脱氧-d-阿拉伯糖己糖，2-脱氧-d-己糖己糖及其（2R）-2-氘代类似物

  摘要：

  摘要介绍了一种合成2-脱氧己糖的一般方法。2-脱氧-d-阿拉伯糖己糖和2-脱氧-d-己糖己糖分别由d-葡萄糖和d-半乳糖通过涉及减少各自的4，5-O-异亚丙基乙烯酮二乙基二硫缩醛的方法制备。用氢化铝锂，然后除去保护基。与较早的戊烯酮类似物的烯酮二硫缩醛的研究结果相一致，发现己糖烯酮二硫缩醛的还原在区域特异性和立体特异性上均发生。用氘化锂铝还原仅得到（2 R）-2-脱氧-2-氘-己糖。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85317-3

文献信息

• [EN] PROSTATE-SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT D'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE À LA PROSTATE
  申请人：AMBRX INC

  公开号：WO2013185117A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  This invention relates to prostate-specific membrane antigen (PSMA) antibodies and antibody drug conjugates comprising at least one non-naturally-encoded amino acid. Disclosed herein are αPSMA antibodies with one or more non-naturally encoded amino acids and further disclosed are antibody drug conjugates wherein the αPSMA antibodies of the invention are conjugated to one or more toxins. Also disclosed herein are non-natural amino acid dolastatin analogs that are further modified post-translationally, methods for effecting such modifications, and methods for purifying such dolastatin analogs. Typically, the modified dolastatin analogs include at least one oxime, carbonyl, dicarbonyl, and/or hydroxylamine group. Further disclosed are methods for using such non-natural amino acid antibody drug conjugates, dolastatin analogs, and modified non-natural amino acid dolastatin analogs, including therapeutic, diagnostic, and other biotechnology uses.

  本发明涉及前列腺特异性膜抗原（PSMA）抗体及包含至少一个非天然编码氨基酸的抗体药物偶联物。公开了具有一个或多个非天然编码氨基酸的αPSMA抗体，以及进一步公开了抗体药物偶联物，其中本发明的αPSMA抗体与一个或多个毒素偶联。还公开了非天然氨基酸多拉司汀类似物，这些类似物在翻译后进一步修饰，以及实现这些修饰的方法和纯化这些多拉司汀类似物的方法。通常，修饰的多拉司汀类似物包括至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟基胺基团。进一步公开了使用此类非天然氨基酸抗体药物偶联物、多拉司汀类似物和修饰的非天然氨基酸多拉司汀类似物的方法，包括治疗、诊断和其他生物技术用途。
• Multiple Forms of Xylose Reductase in <i>Candida intermedia</i>:  Comparison of Their Functional Properties Using Quantitative Structure−Activity Relationships, Steady-State Kinetic Analysis, and pH Studies
  作者：Bernd Nidetzky、Kaspar Brüggler、Regina Kratzer、Peter Mayr

  DOI：10.1021/jf034426j

  日期：2003.12.1

  The xylose-fermenting yeast Candida intermedia produces two isoforms of xylose reductase: one is NADPH-dependent (monospecific xylose reductase; msXR), and another is shown here to prefer NADH approximately 4-fold over NADPH (dual specific xylose reductase; dsXR). To compare the functional properties of the isozymes, a steady-state kinetic analysis for the reaction d-xylose + NAD(P)H + H(+) <--> xylitol

  木糖发酵酵母假丝酵母产生两种木糖还原酶同工型：一种是NADPH依赖性的（单特异性木糖还原酶； msXR），另一种是NADH优于NADPH（双特异性木糖还原酶； dsXR）的4倍。为了比较同工酶的功能特性，对反应中的d-木糖+ NAD（P）H + H（+）<->木糖醇+ NAD（P）（+）进行了稳态动力学分析，并进行了特异性分析测定一系列常数（k（cat）/ K（醛））的常数，以减少一系列侧链大小不同的醛的还原以及与酶的底物结合口袋的氢键结合能力。dsXR弱结合NAD（P）（+）（K（iNAD +）= 70 microM; K（iNADP +）= 55 microM）和NADH（K（i）= 8 microM）大约与NADPH（K（i）= 14 microM）。msXR显示NADPH和NADP（+）的均匀结合（K（iNADP +）大约为K（iNADPH）= 20 microM）。通过将dsXR的对数k（cat）/
• Catalytic dehydrogenation of reducing sugars in alkaline solution
  作者：Gert de Wit、Jan J. de Vlieger、Alida C. Kock-van Dalen、Roelf Heus、Rob Laroy、Antonius J. van Hengstum、Antonius P.G. Kieboom、Herman van Bekkum

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)86025-5

  日期：1981.5

  Abstract Aldoses in alkaline medium under the catalytic action of platinum or rhodium are converted into aldonic acids with high selectivity and with concomitant evolution of hydrogen gas. The dehydrogenation reaction has been studied for 25 different mono- and di-saccharides, and is generally applicable for reducing sugars. The influence of several reaction variables has been studied, leading to an

  摘要碱性介质中的醛类在铂或铑的催化作用下被高选择性地转化为醛糖酸，并伴随着氢气的逸出。已经针对25种不同的单糖和二糖研究了脱氢反应，该反应通常可用于还原糖。研究了几个反应变量的影响，得出了一个吸附模型，在该模型中，带负电荷的O-1和H-1与催化剂表面的紧密接触均被视为推动氢化物从C-转移的动力。将1的糖加入催化剂中。
• Thiazolidine Peracetates: Carbohydrate Derivatives that Readily Assign <i>cis-</i>,<i>trans</i>-2,3-Monosaccharides by Gas Chromatography–Mass Spectrometry Analysis
  作者：Neil. P. J. Price、Trina M. Hartman、Karl E. Vermillion

  DOI：10.1021/acs.analchem.8b00976

  日期：2018.7.3

  nonpolar thiazolidines peracetate (TPA) derivatives are analyzed by gas chromatography and electron impact mass spectrometry (GC/EI-MS), each aldose giving rise to two TPA geometric isomers. The quantitative ratio of these diastereomers is dependent upon whether the parent monosaccharide is cis-2,3-(Rib, Lyx, Man, All, Gul, and Tal), or trans-2,3-aldose (Xyl, Ara, Glc, Gal, Ido, and Alt). TPAs generate observed

  描述了一组新颖的碳水化合物衍生物，其以低纳摩尔浓度唯一地分配了顺式/反式-2,3-醛糖立体异构体。来自多糖或寡糖水解的醛糖戊糖，醛糖己糖或组分醛糖与吡啶中的半胱胺反应，得到定量形成的噻唑烷，其随后在一锅法反应中被过乙酰化。通过气相色谱和电子冲击质谱（GC / EI-MS）分析非极性噻唑烷过乙酸（TPA）衍生物，每种醛糖产生两个TPA几何异构体。这些非对映异构体的定量比率取决于母体单糖是顺式-2,3-（Rib，Lyx，Man，All，Gul和Tal）还是反式-2,3-醛糖（Xyl，Ara，Glc，Gal，Ido和Alt）。TPA产生观察到的EI-MS碎片离子，其特征是母糖的C1-C2和C3-C4键断裂。这已被用于估计微生物细胞壁碳水化合物的代谢标记的程度，尤其是进入定义的异头碳以及醛缩酶/酮醇酶催化的重排过程中。
• Modified Human Apolipoprotein A-1 and Their Uses
  申请人：Knudsen Nick

  公开号：US20110178029A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Modified human apolipoprotein A-I polypeptides and uses thereof are provided.

  提供了改良的人类载脂蛋白A-I多肽及其用途。

表征谱图