2-苄基-2-硝基-3-苯基丙酸乙酯 | 156122-25-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 2-苄基-2-硝基-3-苯基丙酸乙酯
• 中文别名: 2-苄基-2-硝基-3-苯丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-benzyl-2-nitro-3-phenylpropanoate
• CAS: 156122-25-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: QUEDMWPMGGDORW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-2-硝基-3-苯基丙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-氨基-2-苄基-3-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  立体位阻C（α，α）-二取代的α-氨基酸：由α-硝基乙酸酯合成并掺入肽中。

  摘要：

  描述了通过硝基乙酸乙酯的烷基化制备位阻和多官能的Cα-α-二取代的α-氨基酸（ααAA），并转化成可掺入肽的衍生物的方法。在催化量的四烷基铵盐存在下，用N，N-二异丙基乙基胺（DIEA）处理硝基乙酸乙酯，然后加入活化的烷基卤化物或Michael受体，以良好的产率获得了双C烷基化产物。在阮内镍上用锌在乙酸或氢中进行选择性的硝基还原，得到相应的氨基酯，在皂化后，可用芴基甲氧羰基（Fmoc）保护。正交保护的天冬氨酸四官能C（α，α）-二取代类似物的第一次合成，描述了2-双（叔丁基羧甲基）甘氨酸（Bcmg）。而且，已经使用固相合成将空间上需要的Cα-α-二苄基甘氨酸（Dbg）掺入肽中。已经发现，一旦Dbg在空间上处于肽N-末端，使用铀盐或phospho盐（PyAOP，PyAOP / HOAt，HATU）进一步的链延伸变得非常困难。然而，在非极性溶剂（二氯乙烷-DMF，9：1）中，预先形成的氨基酸对

  DOI：

  10.1021/jo015809o
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙酸乙酯 、 溴甲苯 在 四丁基溴化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到2-苄基-2-硝基-3-苯基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  立体位阻C（α，α）-二取代的α-氨基酸：由α-硝基乙酸酯合成并掺入肽中。

  摘要：

  描述了通过硝基乙酸乙酯的烷基化制备位阻和多官能的Cα-α-二取代的α-氨基酸（ααAA），并转化成可掺入肽的衍生物的方法。在催化量的四烷基铵盐存在下，用N，N-二异丙基乙基胺（DIEA）处理硝基乙酸乙酯，然后加入活化的烷基卤化物或Michael受体，以良好的产率获得了双C烷基化产物。在阮内镍上用锌在乙酸或氢中进行选择性的硝基还原，得到相应的氨基酯，在皂化后，可用芴基甲氧羰基（Fmoc）保护。正交保护的天冬氨酸四官能C（α，α）-二取代类似物的第一次合成，描述了2-双（叔丁基羧甲基）甘氨酸（Bcmg）。而且，已经使用固相合成将空间上需要的Cα-α-二苄基甘氨酸（Dbg）掺入肽中。已经发现，一旦Dbg在空间上处于肽N-末端，使用铀盐或phospho盐（PyAOP，PyAOP / HOAt，HATU）进一步的链延伸变得非常困难。然而，在非极性溶剂（二氯乙烷-DMF，9：1）中，预先形成的氨基酸对

  DOI：

  10.1021/jo015809o

文献信息

• Ligand‐Controlled Regiodivergence in Nickel‐Catalyzed Hydroarylation and Hydroalkenylation of Alkenyl Carboxylic Acids**
  作者：Zi‐Qi Li、Yue Fu、Ruohan Deng、Van T. Tran、Yang Gao、Peng Liu、Keary M. Engle

  DOI：10.1002/anie.202010840

  日期：2020.12.14

  the ligand environment around the metal center dictates the regiochemical outcome. Markovnikov hydrofunctionalization products are obtained under mild ligand‐free conditions, with up to 99 % yield and >20:1 selectivity. Alternatively, anti‐Markovnikov products can be accessed with a novel 4,4‐disubstituted Pyrox ligand in excellent yield and >20:1 selectivity. Both electronic and steric effects on the

  据报道，镍催化的未活化链烯基羧酸的区域发散性氢芳基化和氢烯基化，从而金属中心周围的配体环境决定了区域化学结果。Markovnikov加氢官能化产物是在无配体的温和条件下获得的，产率高达99％，选择性> 20：1。另外，可以使用新型的4,4-二取代的Pyrox配体获得抗Markovnikov产物，并具有优异的收率和> 20：1的选择性。对配体的电子和空间效应都有助于高产率和选择性。机理研究表明，最佳配体引起的营业额限制和选择性决定步骤发生了变化。DFT计算表明，在反马尔科夫尼科夫途径中，
• Alkylation of Ethyl Nitroacetate in the Absence of Solvent
  作者：E. Díez-Barra、A. de la Hoz、A. Moreno

  DOI：10.1080/00397919408010189

  日期：1994.7

  Abstract Alkylation of ethyl nitroacetate by solid-liquid phase transfer catalysis (PTC) in solvent-free conditions has been performed. In regard to other chemical procedures the method provide a simplification of the experimental procedure; however, not in all cases, yield are improved.

  摘要 已在无溶剂条件下通过固液相转移催化 (PTC) 对硝基乙酸乙酯进行烷基化。对于其他化学程序，该方法简化了实验程序；然而，并非在所有情况下，产量都会提高。
• Sterically Hindered <i>C</i>^α^,^α-Disubstituted α-Amino Acids:  Synthesis from α-Nitroacetate and Incorporation into Peptides
  作者：Yanwen Fu、Lars G. J. Hammarström、Tod J. Miller、Frank R. Fronczek、Mark L. McLaughlin、Robert P. Hammer

  DOI：10.1021/jo015809o

  日期：2001.10.1

  demanding C(alpha,alpha)-dibenzylglycine (Dbg) has been incorporated into a peptide using solid-phase synthesis. It was found that once sterically congested Dbg is at the peptide N-terminus, further chain extension becomes very difficult using uronium or phosphonium salts (PyAOP, PyAOP/HOAt, HATU). However, preformed amino acid symmetrical anhydride couples to N-terminal Dbg in almost quantitative yield

  描述了通过硝基乙酸乙酯的烷基化制备位阻和多官能的Cα-α-二取代的α-氨基酸（ααAA），并转化成可掺入肽的衍生物的方法。在催化量的四烷基铵盐存在下，用N，N-二异丙基乙基胺（DIEA）处理硝基乙酸乙酯，然后加入活化的烷基卤化物或Michael受体，以良好的产率获得了双C烷基化产物。在阮内镍上用锌在乙酸或氢中进行选择性的硝基还原，得到相应的氨基酯，在皂化后，可用芴基甲氧羰基（Fmoc）保护。正交保护的天冬氨酸四官能C（α，α）-二取代类似物的第一次合成，描述了2-双（叔丁基羧甲基）甘氨酸（Bcmg）。而且，已经使用固相合成将空间上需要的Cα-α-二苄基甘氨酸（Dbg）掺入肽中。已经发现，一旦Dbg在空间上处于肽N-末端，使用铀盐或phospho盐（PyAOP，PyAOP / HOAt，HATU）进一步的链延伸变得非常困难。然而，在非极性溶剂（二氯乙烷-DMF，9：1）中，预先形成的氨基酸对
• Constraining the Side Chain of C-Terminal Amino Acids in Apelin-13 Greatly Increases Affinity, Modulates Signaling, and Improves the Pharmacokinetic Profile
  作者：Kien Trân、Robin Van Den Hauwe、Xavier Sainsily、Pierre Couvineau、Jérôme Côté、Louise Simard、Marco Echevarria、Alexandre Murza、Alexandra Serre、Léa Théroux、Sabrina Saibi、Lounès Haroune、Jean-Michel Longpré、Olivier Lesur、Mannix Auger-Messier、Claude Spino、Michel Bouvier、Philippe Sarret、Steven Ballet、Éric Marsault

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01941

  日期：2021.5.13