2-苄氧基-6-氟苯硼酸 | 1217500-53-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯硼酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-苄氧基-6-氟苯硼酸
• 英文名称: (2-(benzyloxy)-6-fluorophenyl)boronic acid
• 英文别名: 2-Benzyloxy-6-fluorophenylboronic acid；(2-fluoro-6-phenylmethoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 1217500-53-2
• 化学式: C₁₃H₁₂BFO₃
• 分子量: 246.046
• InChiKey: NBRVDQVRGXXXIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R,5S)-3-(7-bromo-6-chloro-8-fluoro-2-(((2R,7aS)-2-fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methoxy)quinazolin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 、 2-苄氧基-6-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以31%的产率得到tert-butyl (1R,5S)-3-(7-(2-(benzyloxy)-6-fluorophenyl)-6-chloro-8-fluoro-2-(((2R,7aS)-2-fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methoxy)quinazolin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体而言，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物、含有该化合物的药物组合物以及使用该药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2022098625A1

文献信息

• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022152233A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  Provided are compounds of Formula (I) or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as G12C inhibitors, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  提供的是化合物I式或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，作为G12C抑制剂，以及包含它们的制药组合物。
• Photoinduced Cobalt-Catalyzed Desymmetrization of Dialdehydes to Access Axial Chirality
  作者：Hao Jiang、Xiang-Kui He、Xuan Jiang、Wei Zhao、Liang-Qiu Lu、Ying Cheng、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1021/jacs.3c00462

  日期：2023.3.29

  Enantioselective metallaphotoredox catalysis, which combines photoredox catalysis and asymmetric transition-metal catalysis, has become an effective approach to achieve stereoconvergence under mild conditions. Although many impressive synthetic approaches have been developed to access central chirality, the construction of axial chirality by metallaphotoredox catalysis still remains underexplored. Herein

  结合了光氧化还原催化和不对称过渡金属催化的对映选择性金属光氧化还原催化已成为在温和条件下实现立体收敛的有效途径。尽管已经开发了许多令人印象深刻的合成方法来获得中心手性，但通过金属光氧化还原催化构建轴向手性仍未得到充分探索。在此，我们报告了两种可见光诱导的钴催化的联芳基二醛不对称还原偶联合成轴向手性醛（60 个例子，高达 98% 的产率，>19:1 dr 和 >99% ee）。该方案显示出良好的官能团耐受性、广泛的底物范围以及出色的非对映和对映选择性。