3-allyl-1-methyl-3H-pyrrolo[2,3-c]quinolin-4-ol | 1103535-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-allyl-1-methyl-3H-pyrrolo[2,3-c]quinolin-4-ol
• 英文别名: 1-methyl-3-prop-2-enyl-5H-pyrrolo[2,3-c]quinolin-4-one
• CAS: 1103535-29-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: LAQVCUZQYQQMMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-1-methyl-3H-pyrrolo[2,3-c]quinolin-4-ol 、 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4S)-4-{[(4-bromo-phenyl)sulfonyl]oxy}-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以44%的产率得到1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[(3-allyl-1-methyl-3H-pyrrolo[2,3-c]quinolin-4-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP2268285B1
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-3-(2'-nitrophenyl)pyrrole-2-carboxylate d'ethyle 在 铁粉 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-allyl-1-methyl-3H-pyrrolo[2,3-c]quinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP2268285B1

文献信息

• Macrocyclic Compounds As Antiviral Agents
  申请人：Harper Steven

  公开号：US20100183551A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R 1 , R 3 , R 4 , R a , R b , A, Z, Y, X, M, W, n and m are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes 5 for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection. Formula (I):

  提供一类宏环化合物的化学式（I），其中R1、R3、R4、Ra、Rb、A、Z、Y、X、M、W、n和m如下所定义，这些化合物可作为病毒蛋白酶的抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这类宏环化合物用于治疗或预防HCV感染的方法。化学式（I）：
• Macrocyclic compounds as antiviral agents
  申请人：Harper Steven

  公开号：US08927569B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R1, R3, R4, Ra, Rb, A, Z, Y, X, M, W, n and m are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes 5 for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection. Formula (I):

  提供一类宏环化合物，其化学式为(I)，其中R1、R3、R4、Ra、Rb、A、Z、Y、X、M、W、n和m在此定义，该类化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。同时提供了合成和使用这种宏环化合物用于治疗或预防HCV感染的方法。化学式(I)如下：
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Istituto di Ricerche di Biologia Molecolare P. Angeletti S.R.L.

  公开号：EP2178902B1

  公开（公告）日：2012-11-28
• US8927569B2
  申请人：——

  公开号：US8927569B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009108507A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R1, R3, R4, Ra, Rb, A, B, Z, M, W and n are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.