4-methyl-3-(2'-nitrophenyl)pyrrole-2-carboxylate d'ethyle | 129044-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-methyl-3-(2'-nitrophenyl)pyrrole-2-carboxylate d'ethyle
• 英文别名: ethyl 4-methyl-3-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate；ethyl 4-methyl-3-(2-nitrophenyl)pyrrole-2-carboxylate；ethyl 4-methyl-3-(2'-nitrophenyl)-2-pyrrolecarboxylate
• CAS: 129044-97-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄
• 分子量: 274.276
• InChiKey: KUBKUPBQPMCLHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-(2'-nitrophenyl)pyrrole-2-carboxylate d'ethyle 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 acide 1,4-dimethyl-3-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylique
  参考文献：
  名称：

  Alazard, JP.; Boye, O.; Gillet, B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 779 - 787

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-2-硝基苯 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-methyl-3-(2'-nitrophenyl)pyrrole-2-carboxylate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Phenylpyrrolic compounds used as drugs, their preparation and application

  摘要：

  本发明涉及苯基吡咯烷酮化合物、药物组合物、制备以及它们作为活性原理的应用，特别是作为具有抗有丝分裂活性的药物。

  公开号：

  US05189055A1

文献信息

• Macrocyclic Compounds As Antiviral Agents
  申请人：Harper Steven

  公开号：US20100183551A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R 1 , R 3 , R 4 , R a , R b , A, Z, Y, X, M, W, n and m are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes 5 for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection. Formula (I):

  提供一类宏环化合物的化学式（I），其中R1、R3、R4、Ra、Rb、A、Z、Y、X、M、W、n和m如下所定义，这些化合物可作为病毒蛋白酶的抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这类宏环化合物用于治疗或预防HCV感染的方法。化学式（I）：
• Synthesis, Crystal Structure and Anti-leukemic Activity of 4-{4-[(4-(2-Oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl)benzyl]}-3-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline
  作者：Jean Guillon、Stéphane Moreau、Vanessa Desplat、Marian Vincenzi、Noël Pinaud、Solène Savrimoutou、Sandra Rubio、Luisa Ronga、Filomena Rossi、Mathieu Marchivie

  DOI：10.1007/s10870-018-0734-2

  日期：2019.6

  3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl)benzyl]}-3-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline 1, a compound that showed cytotoxic potential against two leukemia cell lines, has been synthesized via a multi-step pathway. This compound was characterized by single-crystal X-ray diffraction, IR, MS, elemental analysis, 1H and 13C NMR. The crystal (C37H33H5O, Mr = 563.68) belongs to orthorhombic, space group Pbcn

  摘要标题化合物4-4-[(4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl)benzyl]}-3-苯基-3H-吡咯并[2 ,3-c] 喹啉 1 是一种对两种白血病细胞系具有细胞毒性潜力的化合物，已通过多步途径合成。该化合物通过单晶 X 射线衍射、IR、MS、元素分析、1H 和 13C NMR 进行表征。晶体 (C37H33H5O, Mr = 563.68) 属于正交空间群 Pbcn，晶胞参数 a = 30.198(2) Å, b = 12.5097(11) Å, c = 15.6648(13) Å, V = (58)3Å7. , Z = 8, Dc = 1.265 g/cm3, CuKα 辐射, λ = 1.54180 Å, µ = 0.611 mm−1, F(000) = 2384, 最后的 R = 0.0491 和 wR
• Therapeutic compounds
  申请人：McCauley John A.

  公开号：US08591878B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R1, R3, R4, Ra, Rb, A, B, Z, M, W and n are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供了一类宏环化合物(I)的公式，其中R1、R3、R4、Ra、Rb、A、B、Z、M、W和n在此被定义，这些化合物可用作病毒蛋白酶的抑制剂，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这种宏环化合物治疗或预防HCV感染的方法。
• Macrocyclic compounds as antiviral agents
  申请人：Harper Steven

  公开号：US08927569B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R1, R3, R4, Ra, Rb, A, Z, Y, X, M, W, n and m are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes 5 for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection. Formula (I):

  提供一类宏环化合物，其化学式为(I)，其中R1、R3、R4、Ra、Rb、A、Z、Y、X、M、W、n和m在此定义，该类化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。同时提供了合成和使用这种宏环化合物用于治疗或预防HCV感染的方法。化学式(I)如下：
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2268285B1

  公开（公告）日：2018-06-27