(S)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-acetaldehyd | 62017-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-acetaldehyd
• 英文别名: (S)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-acetaldehyde；[(4S)-2,2,4-Trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]acetaldehyde；2-[(4S)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]acetaldehyde
• CAS: 62017-93-0
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: BWLNBIIAHQAAJK-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-acetaldehyd 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸甲酯 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 (S)-5-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereochemische Korrelationen zwischen（2 - [R，4' - [R，8' - [R）-α-α-生育酚，（25小号，26）-Dihydroxycholecalciferol，（ - ） - （1小号，5 - [R）-Frontalin UND（ - ） - （- [R ）-利纳洛尔

  摘要：

  立体化学相关性（2之间- [R，4' - [R，8' - [R）-α-α-生育酚，（25小号，26）-Dihydroxycholecalciferol，（ - ） - （1级小号，5 - [R）-Frontalin和（ - ） - （- [R ）-利纳洛尔

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660321
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-ethanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-acetaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Lyngbouilloside C1-C13 片段的简易合成

  摘要：

  从商业 (S)-柠檬酸开始，提出了一种高效合成海洋大环内酯 lyngbouilloside 的 C1-C13 片段。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042805

文献信息

• Zur Konfiguration des Vitamin-D₃-Metaboliten 25, 26-Dihydroxycholecalciferol: Synthese von (25<i>S</i>,26)- und (25<i>R</i>,26)-Dihydroxycholecalciferol
  作者：Richard Barner、Josef Hübscher、John J. Daly、Peter Schönholzer

  DOI：10.1002/hlca.19810640328

  日期：1981.4.29

  Configuration of the Vitamin-D3-Metabolite 25,26-Dihydroxycholecalciferol: Synthesis of (25S,26)- and (25R,26)-Dihydroxycholecalciferol

  维生素D 3-代谢物25,26-二羟基胆钙化固醇的构型：（25 S，26）-和（25 R，26）-二羟基胆钙化固醇的合成
• Synthesis of (S)-(+)-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-methanol and
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04153614A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  A process if disclosed for producing (S)-(+)-6-hydroxy-2,4,7,8-tetramethylchroman-2-methanol from either alkyl(R)-2-benzyloxy-3-hydroxy-2-methyl-propionate or (S)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-ethanol including intermediates in this synthesis.

  揭示了一种从烷基(R)-2-苄氧基-3-羟基-2-甲基丙酸酯或(S)-2,2,4-三甲基-1,3-二氧杂环丁醇中制备(S)-(+)-6-羟基-2,4,7,8-四甲基色酮-2-甲醇的方法，包括在合成过程中的中间体。
• Intermediates in the synthesis of vitamin E
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04234490A1

  公开（公告）日：1980-11-18

  A process is disclosed for producing (S)-(+)-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-methanol from either alkyl(R)-2-benzyloxy-3-hydroxy-2-methyl-propionate or (S)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-ethanol including intermediates in this synthesis.

  本发明公开了一种从烷基（R）-2-苄氧基-3-羟基-2-甲基-丙酸酯或（S）-2,2,4-三甲基-1,3-二氧杂环戊醇中制备（S）-(+)-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色基-2-甲醇的过程，包括在此合成中的中间体。
• Hydroquinones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04201879A1

  公开（公告）日：1980-05-06

  A process is disclosed for producing (S)-(+)-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-methanol from either alkyl(R)-2-benzyloxy-3-hydroxy-2-methyl-propionate or (S)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-ethanol including intermediates in this synthesis.

  本发明揭示了一种从烷基（R）-2-苄氧基-3-羟基-2-甲基-丙酸酯或（S）-2,2,4-三甲基-1,3-二氧杂环戊醇中制备（S）-(+)-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色基-2-甲醇的过程，包括在此合成中的中间体。
• US4153614A
  申请人：——

  公开号：US4153614A

  公开（公告）日：1979-05-08