[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol | 114817-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• 英文别名: [(4R,5R)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 114817-96-8
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: GXJPMBQLUDQIAV-RNFRBKRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3-O-isopropylidene-D-threo-4-pentenose
  参考文献：
  名称：

  Amphidinolide E的全合成

  摘要：

  已经完成了amphidinolide E (1) 的聚合和高度立体控制的合成。该合成具有高度非对映选择性 (>20:1) BF3.Et2O 促进醛 3 和烯丙基硅烷 4 之间的 [3+2] 环化反应，得到取代的四氢呋喃 2。

  DOI：

  10.1021/ja066663j
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde 在 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 [(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  通过在C-2和末端烯烃位置的修饰全合成Bengamide E及其类似物

  摘要：

  据报道，天然产物Bengamide E是海洋来源的一类新型抗肿瘤天然产物的成员之一，它的合成基于一种具有环氧乙烷开环反应和烯烃交叉复分解作用的趋同和灵活的合成途径。以类似的方式，通过分别在环氧化物开环和烯烃交叉复分解步骤中引入各种亲核试剂和烷基取代基来制备在C-2和在乙烯基末端的结构上被修饰的类似物。这些研究证明了我们合成策略的有效性，尽管它们揭示了与烯烃交叉复分解有关的一些问题，烯烃复分解的效率取决于C-2位置的取代基以及烯烃的空间环境。

  DOI：

  10.1021/jo0516032

文献信息

• Total Synthesis of Amphidinolide E
  作者：Porino Va、William R. Roush

  DOI：10.1021/ja066663j

  日期：2006.12.1

  A convergent and highly stereocontrolled synthesis of amphidinolide E (1) has been accomplished. The synthesis features a highly diastereoselective (>20:1) BF3.Et2O promoted [3+2] annulation reaction between aldehyde 3 and allylsilane 4 to afford substituted tetrahydrofuran 2.

  已经完成了amphidinolide E (1) 的聚合和高度立体控制的合成。该合成具有高度非对映选择性 (>20:1) BF3.Et2O 促进醛 3 和烯丙基硅烷 4 之间的 [3+2] 环化反应，得到取代的四氢呋喃 2。
• Tandem Ring-Closing/Cross-Metathesis Approach for the Synthesis of Synargentolide B and Its Stereoisomers
  作者：Gowravaram Sabitha、Kontham Shankaraiah、Jhillu S. Yadav

  DOI：10.1002/ejoc.201300434

  日期：2013.8

  stereoisomers have been accomplished from L-(+)- and D-(–)-diethyl tartrates, D-ribose, and D-mannitol as chiral pool starting materials. The key step was a tandem ring-closing/cross-metathesis reaction in which lactone formation and fragment coupling were accomplished in one pot. The spectroscopic data of synthetic product 2c were in agreement with those reported for the natural product. Synargentolide

  以 L-(+)- 和 D-(-)-酒石酸二乙酯、D-核糖和 D-甘露醇为手性池起始材料，已完成了合成内酯 B 及其三种立体异构体的立体选择性合成。关键步骤是串联闭环/交叉复分解反应，其中内酯形成和片段偶联在一锅中完成。合成产物 2c 的光谱数据与天然产物报道的数据一致。由 Rivett 等人分离的 Synargentolide B。和 Pereda-Miranda 等人分离的化合物。不是非对映异构体，而是相同的。
• Double asymmetric iodoamination; synthesis of C 2 symmetric and meso-amino alcohols
  作者：Sung Ho Kang、Do Hyun Ryu

  DOI：10.1039/cc9960000355

  日期：——

  Alkenic diols 2 and 14 are iodocyclized providing dihydro-1,3-oxazine 3 and dihydrooxazole 15 in 90 and 93% de, respectively, which are precursors of various C2 symmetric and meso-amino alcohols.

  烯丙二醇2和14经碘环化反应，分别以90%和93%的产率得到二氢-1,3-噁嗪3和二氢噁唑15，这两种化合物是制备多种C2对称和内消旋氨基醇的前体。
• A new access to polyhydroxy piperidines of the azasugar class: synthesis and glycosidase inhibition studies
  作者：Ganesh Pandey、Manmohan Kapur、M. Islam Khan、Sushama M. Gaikwad

  DOI：10.1039/b307455b

  日期：——

  A new synthetic strategy has been devised to access a variety of polyhydroxylated piperidines belonging to the azasugar class of glycosidase inhibitors. The key precursor (3aR, 7aR)-5-benzyl-2,2-dimethyl-7-methylenehexahydro[1,3]dioxo[4,5-c]pyridine is obtained by photoinduced electron transfer (PET) cyclization of the corresponding α-trimethylsilylmethylamine radical cation to the tethered acetylene functionality. The new molecules have been evaluated for inhibitory properties for certain β-glycosidases and have been found to be moderate to weak inhibitors of the enzymes under study.

  一种新的合成策略被设计用于获得属于糖氨基酸酶抑制剂类的多羟基化哌啶的多样性。关键前驱体 (3aR, 7aR)-5-苄基-2,2-二甲基-7-亚烯基六氢[1,3]二氧杂[4,5-c]吡啶是通过光诱导电子转移（PET）环化反应获得的，该反应涉及相应的α-三甲基硅基甲基氨基自由基阳离子与连接的炔烃功能团。新分子的抑制特性已被评估，结果发现它们对某些β-糖苷酶的抑制作用为中等到弱。
• Total synthesis of amphidinolide E and amphidinolide E stereoisomers
  作者：Porino Va、William R. Roush

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.058

  日期：2007.6

  Four amphidinolide E stereoisomers, amphidinolide E (1), 2-epi-amphidinolide E (2), 19-epi-amphidinolide E (3), and 2-epi-19-epi- amphidinolide E (4), have been synthesized via the judicious union of aldehyde 5, allylsilanes 7 or 8, acids 9 or 10, and vinylstannane 6. The C19 stereocenters of the C19 epimeric allylsilanes 7 and 8 were introduced via crotylboration reactions early in the synthesis. [3+2] Annulation reactions of aldehyde 5 with allylsilanes 7 and 8 were employed to set the core tetrahydrofuran units of 1-4. Finally, the C2 stereo-center was installed by esterification using acid 9, without incident, or with acid 10, in which case an unexpected and completely stereoselective inversion of C2 occurs. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.