4-(4-cyanophenyl)pentan-2-one | 189119-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(4-cyanophenyl)pentan-2-one
• 英文别名: 4-(4-Oxopentan-2-yl)benzonitrile
• CAS: 189119-45-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: AAIHXEUYBMQCBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-penten-2-ol 、 4-溴苯腈 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 顺式,顺式,顺式-1,2,3,4-四[(二苯基膦)甲基]环戊烷 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到4-(4-cyanophenyl)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  四膦/钯催化2-或3-取代的烯丙基醇与芳基溴化物的Heck反应合成β-芳基酮

  摘要：

  通过使用[PdCl（C 3 H 5）] 2 /顺式，顺式，顺式，1,2,3,4-四（二苯基膦甲基）环戊烷作为催化剂，一系列芳基溴化物使用2-或2-羟基进行Heck反应。 3位取代的烯丙醇。对于这些空间上拥挤的烯烃，当使用适当的反应条件时，观察到β-芳基酮的选择性形成。官能团对芳基溴化物和碱对选择性的影响是显着的。使用几种底物，使用NaHCO 3代替K 2 CO 3可获得更高的选择性。作为基础。此外，该催化剂可在低负荷下与多种底物一起使用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.061

文献信息

• Selective beta3 adrenergic agonists
  申请人：Rito J. Christopher

  公开号：US20050043337A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective β 3 receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and methods of treating Type II diabetes and obesity, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of formula (I).

  本发明涉及医学领域，特别是治疗II型糖尿病和肥胖症。更具体地，本发明涉及选择性β3受体激动剂，用于治疗II型糖尿病和肥胖症。本发明提供了化合物和治疗II型糖尿病和肥胖症的方法，包括向需要的哺乳动物施用式（I）的化合物。
• US6046227A
  申请人：——

  公开号：US6046227A

  公开（公告）日：2000-04-04
• US6140352A
  申请人：——

  公开号：US6140352A

  公开（公告）日：2000-10-31
• US6413991B1
  申请人：——

  公开号：US6413991B1

  公开（公告）日：2002-07-02
• US6617347B1
  申请人：——

  公开号：US6617347B1

  公开（公告）日：2003-09-09