2.3-二氯苯并三氯化物 | 84613-97-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2.3-二氯苯并三氯化物
• 英文名称: 2,3-dichlorobenzotrichloride
• 英文别名: 1,2-Dichloro-3-(trichloromethyl)benzene
• CAS: 84613-97-8
• 化学式: C₇H₃Cl₅
• 分子量: 264.366
• InChiKey: GKGPLSQWIBJJPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.605±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.3-二氯苯并三氯化物 在 水 作用下， 以87.6 %的产率得到二氯苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种2,3-二氯苯甲酰氯的生产方法

  摘要：

  本申请涉及化工生产领域，具体公开了一种2,3‑二氯苯甲酰氯的生产方法。该生产方法包括：将2,3‑二氯甲苯与催化剂偶氮二异丁腈混合，于光照、35‑45℃、负压条件下通入氯气，升温至100‑110℃进行氯化反应，得到含有2,3‑二氯三氯苄的氯化液；将氯化液与水混合，于95‑110℃、常压条件下进行水解反应，得到含有2,3‑二氯苯甲酰氯粗品的水解液和HCl废气；再对水解液进行蒸馏处理，得到2,3‑二氯苯甲酰氯。相较于现有工艺，该方法能够显著提高提高反应速率和产品收率，缩短生产周期，降低生产成本。

  公开号：

  CN116178139A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯甲苯 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以81.6%的产率得到2.3-二氯苯并三氯化物
  参考文献：
  名称：

  WO2007/138075

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Ionic Liquids Catalyzed Friedel–Crafts Alkylation of Substituted Benzenes with CCl4 Toward Trichloromethylarenes
  作者：Xinyu Lyu、Wencheng Wang、Yiqun Sun、Qian Zhao、Tao Qiu

  DOI：10.1007/s10562-018-2633-8

  日期：2019.3

  An ionic liquid catalyzed Friedel–Crafts alkylation reaction of substituted benzenes with CCl4 was developed. The reaction proceeded efficiently under mild conditions, gave corresponding trichloromethylarenes with diversity functional groups in moderate to good yields. The influence of Lewis acidity of ionic liquids on the conversion of the alkylation reaction has been investigated. Notably, the probable

  开发了一种离子液体催化的取代苯与四氯化碳的 Friedel-Crafts 烷基化反应。该反应在温和条件下有效进行，以中等至良好的收率得到相应的具有多样性官能团的三氯甲基芳烃。研究了离子液体路易斯酸度对烷基化反应转化率的影响。值得注意的是，该反应的可能机制已在 27Al NMR 光谱的帮助下提出。值得注意的是，EmimCl-AlCl3 中 [Al2Cl7]- 物种占优势，N = 0.67 可以通过 27Al NMR 光谱分析检测到，并且 [AlCl4]- 在反应开始时生成。此外，还发现当反应完成时，[AlCl4]- 可以转化为 [Al2Cl7]-。
• Preparation of trifluoromethylanilines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06333434B1

  公开（公告）日：2001-12-25

  The invention relates to a process for the preparation of trifluoromethylanilines of formula (I) wherein R1 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, methyl, monochloromethyl, dichloromethyl, or formyl, and R2 is hydrogen, fluorine or chlorine, with the proviso that when R1 and R2 are both hydrogen, the amino group is para to the trifluoromethyl group, comprising (a) nitrating a benzotrichloride of formula (II)  wherein R1 and R2 are each as defined for formula (I), thereby forming a nitrobenzotrichloride, (b) converting the trichloromethyl group of the nitrobenzotrichloride into a trifluoromethyl group by reaction with anhydrous hydrofluoric acid, thereby forming a nitrobenzotrifluoride, and (c) reducing the nitro groups of the nitrobenzotrifluoride to form a trifluoromethylaniline of formula (I).

  本发明涉及一种制备式（I）的三氟甲基苯胺的方法，其中R1为氢、氟、氯、溴、甲基、单氯甲基、二氯甲基或甲酰基，R2为氢、氟或氯，但当R1和R2均为氢时，氨基团位于三氟甲基团的对位，包括以下步骤： (a) 硝化式（II）的苯并三氯甲烷，其中R1和R2如式（I）所定义，从而形成硝基苯并三氯甲烷， (b) 通过与无水氢氟酸反应将硝基苯并三氯甲烷的三氯甲基基团转化为三氟甲基基团，从而形成硝基苯并三氟甲烷， (c) 还原硝基苯并三氟甲烷的硝基团，以形成式（I）的三氟甲基苯胺。
• METHOD FOR PREPARING LAMORTRIGINE AND ITS INTERMEDIATE 2,3-DICHLOROBENZOYL CHLORIDE
  申请人：Van Deynse Dirk

  公开号：US20090312544A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  A method for preparing 3,5-diamino-6-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,4-triazine, commonly known as lamotrigine, is disclosed. A method of preparing the intermediate, 2,3-dichlorobenzoyl chloride, by photochlorination of 2,3-dichlorobenzotrichloride followed by hydrolysis is also disclosed. The intermediate may then be used in the preparation of lamotrigine.

  本发明公开了制备3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪，通常称为拉莫三嗪的方法。本发明还公开了通过2,3-二氯苯基三氯甲烷的光氯化后水解制备中间体2,3-二氯苯甲酰氯的方法。该中间体随后可用于制备拉莫三嗪。
• Flame-retardant resin composition
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0065777A1

  公开（公告）日：1982-12-01

  A flame-retardant resin composition comprising (A) at least one polymer resin selected from the group consisting of thermoplastic polyesters and thermoplastic polycarbonates and, per 100 parts by weight of the polymer resin, (B) 0.1 to 30 parts by weight, as the weight of the halogen element. of an organic halogen compound, and (C) 0.1 to 20 parts by weight, as the weight of the antimony element, of antimony trioxide treated with an alkoxysilane compound. The composition may further comprise up to 30 parts by weight of an organic acid ester compound and'or up to 200 parts by weight of a filler, per 100 parts by weight of the polymer resin.

  一种阻燃树脂组合物，包括(A)至少一种选自热塑性聚酯和热塑性聚碳酸酯组的高分子树脂；(B)以每 100 份高分子树脂的重量计，0.1 至 30 份有机卤素化合物（以卤素元素的重量计）；以及(C)以每 100 份高分子树脂的重量计，0.1 至 20 份用烷氧基硅烷化合物处理过的三氧化二锑（以锑元素的重量计）。按每 100 份聚合物树脂的重量计，该组合物还可包括多达 30 份（按重量计）的有机酸 酯化合物和'或多达 200 份（按重量计）的填料。
• PROCESS FOR PREPARING 1,2-DICHLOROETHANE
  申请人：Ryo-nichi Company Ltd.

  公开号：EP0067874A1

  公开（公告）日：1982-12-29

  A process for preparing 1,2-dichloroethane in high yield with depression of side reactions forming 1,1,2-trichloroethane etc. in considerable amounts, by reacting ethylene with chlorine in 1,2-dichloroethane containing a metal chloride catalyst at 65 to 160°C, which comprises adding to said reaction medium 0.001 wt% or more of at least one aromatic compound selected from the group consisting of benzene hydrocarbons and phenols represented by the following general formula: (wherein R1, R2 and R3 each represents a hydrogen atom, an alkyl group containing 1 to 5 carbon atoms, or a hydroxy group) and chlorinated products thereof.

  一种高产率制备 1,2-二氯乙烷的工艺，通过乙烯与氯在含有金属氯化物催化剂的 1,2-二氯乙烷中在 65 至 160℃下反应，可抑制副反应形成相当数量的 1,1,2-三氯乙烷等，该工艺包括在所述反应介质中加入 0.001 wt%或更多的至少一种芳香族化合物，该化合物选自由以下通式所代表的苯烃和苯酚组成的组： (其中 R1、R2 和 R3 分别代表氢原子、含 1 至 5 个碳原子的烷基或羟基）及其氯化产物。