二氯苯甲酰氯 | 2905-60-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二氯苯甲酰氯
• 中文别名: 2,3-二氯苯甲酰氯；2,3－二氯苯甲酰氯
• 英文名称: 2,3-dichlorobenzoyl chloride
• 英文别名: 2,3-Dichlor-benzoylchlorid
• CAS: 2905-60-4；25134-08-1
• 化学式: C₇H₃Cl₃O
• 分子量: 209.459
• InChiKey: YBONBWJSFMTXLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30-32°C
• 沸点：
  140°C 14mm
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  167°C
• 溶解度：
  溶于甲苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险品运输编号：
  UN 3261
• 海关编码：
  2916320000
• 危险类别：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 包装等级：
  II
• WGK Germany：
  1
• 危险性防范说明：
  P273,P280,P305+P351+P338,P310,P501
• 危险性描述：
  H302,H314,H410

制备方法与用途

化学性质：黄色液体
用途：用作有机合成中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 12.0h， 生成 那蒙特金
  参考文献：
  名称：

  一种改进的拉莫三嗪合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种改进的拉莫三嗪合成工艺，包括以下步骤：（1）2,3‑二氯苯甲酰氰合成：于反应器中投加2,3‑二氯苯甲酸、氯化亚砜，反应完成减压蒸净氯化亚砜，投加氰化亚铜，反应完成后滤除固体，得2,3‑二氯苯甲酰氰溶液；（2）缩合物制备：于反应器中加入氨基胍碳酸盐及共沸剂，滴加浓硫酸，蒸出共沸剂，并带出水，抽滤，固体进反应瓶，减压抽干后加入步骤1得到的2,3‑二氯苯甲酰氰溶液，反应完成后降至室温，抽滤，得缩合物；（3）环合物制备：步骤2得到的缩合物中加入液碱，反应后析晶、过滤、洗涤、烘干得拉莫三嗪。本发明可显著提高产物拉莫三嗪的品质及收率，收率达90%以上。

  公开号：

  CN106083753B
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲酸 在 草酰氯 作用下， 生成 二氯苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  碱促进的路易斯酸催化合成喹唑啉衍生物。

  摘要：

  已经开发了一种一锅法的方案，用于通过酰胺，恶唑啉与TsCl经由环状1,3-氮杂氧鎓中间体和在路易斯酸和碱存在下的6π电子环化反应合成喹唑啉酮。该工艺操作简单，具有广泛的基材范围。该方法为构建喹唑啉酮提供了独特的策略。

  DOI：

  10.1039/d0ob00225a
• 作为试剂：
  描述：

  二氯苯甲酰氯 、 tert-butyl 3-(isobutylamino)pyrrolidine-1-carboxylate 在 二氯苯甲酰氯 作用下， 以81的产率得到tert-butyl (3S)-3-[(2,3-dichlorobenzoyl)-(2-methylpropyl)amino]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  公式（I）及其药学和/或兽医学上可接受的衍生物的化合物，其中R1为H，C1-6烷基，-C（X）Y，C3-8环烷基，芳基，杂环基，芳基-C1-4烷基或杂环基-C1-4烷基，其中环烷基，芳基或杂环基可选地由至少一个取代基独立选择自C1-8烷基，C1-8烷氧基，OH，卤素，CF3，OCF3，SCF3，羟基-C1-6烷基，C1-4烷氧基-C1-6烷基和C1-4烷基-S-C1-4烷基取代；R2为芳基或杂环基，每个可选地由至少一个取代基独立选择自C1-8烷基，C1-8烷氧基，OH，卤素，CF3，OCF3，SCF3，羟基-C1-6烷基，C1-4烷氧基-C1-6烷基和C1-4烷基-S-C1-4烷基取代；R3为C1-6烷基，C3-8环烷基，C3-8环烷基-C1-6烷基，芳基，杂环基，芳基-C1-4烷基或杂环基-C1-4烷基，其中环烷基，芳基或杂环基可选地由至少一个取代基独立选择自C1-6烷基，C1-6烷氧基，OH，卤素，CF3，OCF3，SCF3，羟基-C1-6烷基，C1-4烷氧基-C1-6烷基和C1-4烷基-S-C1-4烷基取代；X为S或O；Y为H，C1-6烷基，芳基，杂环基，芳基-C1-4烷基或杂环基-C1-4烷基；n为1或2，前提是当n为1时，m为0或1，当n为2时，m为0，其中如果m为0，则*表示手性中心。本发明的化合物表现出作为5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂的活性，因此在多种治疗领域具有用途，例如尿失禁。

  公开号：

  US20050137229A1

文献信息

• BIS-AROMATIC COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20100286215A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  There is provided compounds of formula (I): wherein Y, ring A, D 1 , D 2 , D 3 , L 1 , Y 1 , L 2 , Y 2 , L 3 and Y 3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of leukotriene C 4 synthase is desired and/or required, and particularly in the treatment of a respiratory disorder and/or inflammation.

  提供了具有以下式（I）的化合物：其中Y、环A、D1、D2、D3、L1、Y1、L2、Y2、L3和Y3的含义如描述中所示，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或者期望抑制白三烯C4合酶的疾病中非常有用，特别是在治疗呼吸道疾病和/或炎症方面。
• Design, synthesis and fungicidal activity of N-substituted benzoyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolyl-1-carboxamide
  作者：Peng Lei、Yan Xu、Juan Du、Xin-Ling Yang、Hui-Zhu Yuan、Gao-Fei Xu、Yun Ling

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.085

  日期：2016.5

  excellent fungicidal activities, and the position of the substituents played an important role in fungicidal activities. Especially, compound 5n, exhibited better fungicidal activities than the commercial fungicide flutolanil against two tested fungi Valsa mali and Sclerotinia sclerotiorum, with EC50 values of 3.44 and 2.63 mg/L, respectively. And it also displayed good in vivo fungicidal activity against

  为了寻找具有高生物活性的新的铅化合物，采用连接活性亚结构法设计了一系列N-取代的苯甲酰基-1,2,3,4-四氢喹啉基-1-羧酰胺。由取代的苯甲酸按四个步骤合成目标化合物，并通过1 H NMR，IR光谱和元素分析确定其结构。体外生物测定结果表明，某些目标化合物表现出优异的杀真菌活性，且取代基的位置在杀真菌活性中起重要作用。特别是，化合物5n对两种测试真菌Valsa mali和Sclerotionia sclerotiorum的杀真菌活性比市售杀真菌剂氟苯尼更好。，其EC 50值分别为3.44和2.63 mg / L。而且它还显示出良好的针对核盘菌的体内杀真菌活性，其EC 50值为29.52 mg / L。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Florjancic S. Alan

  公开号：US20080058335A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L 1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1a , R 2a and (Rx)n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物， 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和L 1 在规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物， 其中R 1a ，R 2a 和(Rx)n如规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Tricyclic diazepine vasopressin antagonists and oxytocin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05736540A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Tricyclic diazepines of the formula: ##STR1## wherein A, B, D, E, F, Y and Z are defined in the specification which compounds have vasopressin and oxytocin antagonist activity.

  三环二氮杂苯的化学式为：##STR1## 其中A、B、D、E、F、Y和Z在规范中有定义，这些化合物具有抗利尿激素和催产素拮抗活性。
• Synthesis and identification of a novel derivative of salidroside as a selective, competitive inhibitor of monoamine oxidase B with enhanced neuroprotective properties
  作者：Zelin Yang、Xin Huang、Wenfang Lai、Yuheng Tang、Junjie Liu、Yingzheng Wang、Kedan Chu、John Brown、Guizhu Hong

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112935

  日期：2021.1

  would bind strongly with monoamine oxidase (MAO) B by occupying its entrance and substrate cavities, and by interacting with the inter-cavity gating residue Ile199 and Tyr435 of the substrate cavity. Enzymatic studies confirmed that pOBz competitively inhibited the activity of purified human MAO-B (Ki = 0.041 μM versus Ki = 0.92 μM for salidroside), and pOBz was highly selective for MAO-B over MAO-A.

  红景天苷[（2R，3S，4S，5R，6R）-2-（羟甲基）-6-（4-羟基苯乙氧基）四氢-dro-2H-吡喃-3,4,5-三醇]是抗氧化剂，抗炎药和神经保护剂，但其类药物性质尚未优化，其作用机理尚不确定。我们合成了二十六个新的红景天苷衍生物，并使用MTT法在CoCl 2处理的PC12细胞中对其进行了检查。通过将红景天苷的酚羟基与苯甲酰氯酯化而合成的pOBz是五种比红景天苷具有更强细胞保护作用的衍生物之一，其EC 500.038μM，而红景天苷为0.30μM。pOBz也更具亲脂性，log P为1.44，而红景天苷为-0.89。反向虚拟对接预测，pOBz通过占据其入口腔和底物腔，并与腔间门控残基Ile199和Tyr435相互作用，与单胺氧化酶（MAO）B牢固结合。酶的研究证实，pOBz竞争性抑制纯化的人MAO-B的活性（K我 = 0.041μM与ķ我 = 0.92μM为红景天）和pOBz是为M