(E)-5-phenylpent-2-en-4-ynoic acid | 27948-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-phenylpent-2-en-4-ynoic acid
• CAS: 27948-28-3
• 化学式: C₁₁H₈O₂
• 分子量: 172.183
• InChiKey: AAZIWQIHCVVUKB-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148.6 °C(Solv: pentane (109-66-0))
• 沸点：
  318.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-phenylpent-2-en-4-ynoic acid 在 氯化亚砜 、 tetrahydrogenoboratebis(triphenylphosphine)copper(I) 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 3-(dimethyl(phenyl)silyl)-N,N-diethyl-5-phenylpent-4-ynamide
  参考文献：
  名称：

  铜亲核硅与烯炔型α，β，γ，δ-不饱和受体的1,4-选择性加成反应，对映体选择性合成α-手性炔丙基硅烷

  摘要：

  据报道，铜亲核试剂将硅亲核试剂铜键解离共轭添加到具有高对映体控制作用的各种烯炔型α，β，γ，δ不饱和受体上。该方法是1，4-选择性的，几乎没有形成1，6-加合物。已显示双键几何结构对于实现这种化学选择性至关重要：E的排他1,4-加成和Z的主要1,6-加成。由此，E-构型的烯酸酯，烯酰胺和烯酮已被转化为具有优异对映体过量的相应的α-手性炔丙基硅烷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03046
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-phenyl-2-penten-4-ynoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-5-phenylpent-2-en-4-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  可见光光催化化学和区域选择性合成炔基环戊二烯

  摘要：

  这是烯烃与烯烃向炔基环丁烷的第一个可见光催化分子间交叉[2 + 2]环加成反应，建立的炔基环丁烷具有良好的官能团耐受性和高反应效率和选择性。详细的研究表明，包括非芳族化合物在内的烯类化合物可以通过能量转移途径被fac -Ir（ppy）3致敏。路易斯酸PPh 3 AuNTf 2的添加使得交叉光[2 + 2]环加成反应能够在直接可见光辐射下或在Ru（bpy）3（PF 6）2敏化下发生。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02934

文献信息

• Electrophilic Activation of α,β‐Unsaturated Amides: Catalytic Asymmetric Vinylogous Conjugate Addition of Unsaturated γ‐Butyrolactones
  作者：Ming Zhang、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1002/chem.201600740

  日期：2016.4.11

  Although catalytic asymmetric conjugate addition reactions have remarkably advanced over the last two decades, the application of less electrophilic α,β‐unsaturated carboxylic acid derivatives in this useful reaction manifold remains challenging. Herein, we report that α,β‐unsaturated 7‐azaindoline amides act as reactive electrophiles to participate in catalytic diastereo‐ and enantioselective vinylogous

  尽管在过去的二十年中，催化不对称共轭加成反应取得了显着进展，但在这种有用的反应歧管中应用较少亲电性的α，β-不饱和羧酸衍生物仍然具有挑战性。在此，我们报道了在由软路易斯酸和布朗斯台德碱组成的协同催化剂存在下，α，β-不饱和7-氮杂吲哚啉酰胺作为反应性亲电体，参与γ-丁内酯的催化非对映和对映选择性乙烯基共轭加成反应。在低至1 mol％的催化剂负载下，反应大部分完成，从而以高度立体选择性的方式得到所需的共轭加合物。
• Carbamic acid compounds comprising an amide linkage as hdac inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040092598A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  This invention pertains to certain active carbamic acid compounds which inhibit HDAC activity and which have the formula (1) wherein: A is an aryl group; Q1 is an aryl leader group having a backbone of at least 2 carbon atoms; J is an amide linkage selected from: —NR1C(═O)—and —C(═O)NR1—; R1 is an amido substituent; and, Q2 is an acid leader group; and pharmaceutically acceptable salts, solvates, amides, esters, ethers, chemically protected forms, and prodrugs thereof. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit HDAC, and, e.g., to inhibit proliferative conditions, such as cancer and psoriasis.

  这项发明涉及抑制HDAC活性的某些活性碳酸酰胺化合物，其化学式为（1），其中：A是芳基；Q1是至少有2个碳原子骨架的芳基前导基团；J是选择自以下的酰胺键：—NR1C(═O)—和—C(═O)NR1—；R1是酰胺取代基；Q2是酸前导基团；以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酰胺、酯、醚、化学保护形式和前药。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这种化合物和组合物来抑制HDAC，例如，抑制增殖性疾病，如癌症和牛皮癣。
• A Fast and Convenient Heck Reaction in Water under Microwave Irradiation
  作者：Min Zhu、Yunlong Song、Yan Cao

  DOI：10.1055/s-2007-965936

  日期：2007.3

  A fast and convenient base-free Heck reaction of acrylic acid and allyl alcohol with hypervalent iodonium salts was achieved under microwave irradiation in water, providing a simple method for synthesis of trans-cinnamic acids and trans-cinnamyl alcohols in good yields in short time.

  在微波辐射下，丙烯酸和烯丙醇与超价碘盐在水中的无碱快速反应，为在短时间内合成高产率的反式肉桂酸和反式肉桂醇提供了一种简单的方法。
• Carbamic acid compounds comprising a sulfonamide linkage as HDAC inhibitors
  申请人：Kalvinsh Ivars

  公开号：US20070004806A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  This invention pertains to certain active carbamic acid compounds which inhibit HDAC activity and which have the following formula: (I) A is an aryl group; Q 1 is a covalent bond or an aryl leader group; J is a sulfonamide linkage selected from: —S(═O) 2 NR 1 — and —NR 1 S(═O) 2 —; R 1 is a sulfonamido substituent; and, Q 2 is an acid leader group; with the proviso that if J is —S(═O) 2 NR 1 —, then Q 1 is an aryl leader group; and pharmaceutically acceptable salts, solvates, amides, esters, ethers, chemically protected forms, and prodrugs thereof. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit HDAC, and, e.g., to inhibit proliferative conditions, such as cancer and psoriasis.

  本发明涉及抑制HDAC活性的某些活性碳酸酰化合物，其具有以下式子：（I）其中A是芳基；Q1是共价键或芳基引导基团；J是选自磺酰胺连接的以下链：—S（═O）2NR1—和—NR1S（═O）2—；R1是磺酰胺取代基；Q2是酸引导基团；但是，如果J是—S（═O）2NR1—，则Q1是芳基引导基团；以及其药学上可接受的盐，溶剂化物，酰胺，酯，醚，化学保护形式和前药。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物，以及在体内外使用这种化合物和组合物抑制HDAC，例如抑制增殖性疾病，如癌症和银屑病。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE AND PRODRUGS THEREOF
  申请人：Deziel Robert

  公开号：US20080146623A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds, prodrugs thereof, and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物、前药及其方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。