tetrahydrogenoboratebis(triphenylphosphine)copper(I)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrahydrogenoboratebis(triphenylphosphine)copper(I)
• 英文别名: bis(triphenylphosphine)copper(I) borohydride；(Ph₃P)₂CuBH₄；bis(triphenylphosphine) copper [I] tetrahydroborate；bis(triphenylphosphine) copper(I)tetrahydroborate；Bis(triphenylphosphine) copper (I) borohydride；bis(triphenylphosphine)copper (I) borohydride
• 化学式: BH₄*2C₁₈H₁₅P*Cu
• 分子量: 602.97
• InChiKey: KZGLDTKOKJTMDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydrogenoboratebis(triphenylphosphine)copper(I) 在 HClO₄ 、 P(C₆H₅)3 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 perchloratotris(triphenylphosphine)copper(I)
  参考文献：
  名称：

  Dyason, Jeffrey C.; Engelhardt, Lutz M.; Healy, Peter C., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, p. 2003 - 2012

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  铜 、 sodium tetrahydroborate 在 PPh₃ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 tetrahydrogenoboratebis(triphenylphosphine)copper(I)
  参考文献：
  名称：

  活性金属阳极上硼烷阴离子的电解：通向金属戊烷的便捷途径

  摘要：

  在磷化氢配体存在下，铜或银阳极上的八氢三硼酸盐（1-）盐非水溶液电解会导致金属溶解，并形成金属硼烷。金属溶解发生在锌或镉阳极上，但配合物被膦配体裂解。

  DOI：

  10.1039/dt9780000141
• 作为试剂：
  描述：

  p-toluenesulphonyl-hydrazone of N-methylpiperid-4-one 在 tetrahydrogenoboratebis(triphenylphosphine)copper(I) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以17%的产率得到N-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Bis(triphenylphosphine)copper (I) tetrahydroborate in the reduction of -toluenesulphonylhydrazones and 2,4,6-triisopropylbenzenesulphonyl hydrazones (trisyl hdyrazones) to alkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92863-6

文献信息

• Insertion reactions of carbonyl sulpihde, carbon disulphide and carbon dioxide in the metal-hydrogen bond
  作者：Krishna K. Pandey、Ku. Hemlata Garg、Sharad K. Tiwari

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83345-8

  日期：1992.1

  [(η5-C5H5)RuH(PPh3)2] reacted with COS with the formation of the monothioformate complex [(η5-C5H5)Ru(OSCH)(PPh3)2]. CS2 reacted with [CoH3(PPh3)3] and [CoHP(OPh)3}4] giving dithioformato complexes [CO(S2CH)(PPh3)2] and [CO(S2CH) P(OPh)3}2], respectively. Reactions of CO2 with [(η5-C5H5)RuH(PPh3)2] and [RuH(NO)(PPh3)3] gave the formato complexes [(η5-C5H5)Ru(O2CH)(PPh3)2] and [Ru(NO)(O2CH)(PPh3)2]

  [（η 5 -C 5 H ^ 5）期RuH（PPH 3）2〕反应，用COS与monothioformate络合物[（η形成5 -C 5 H ^ 5）的Ru（OSCH）（PPH 3）2 ]。CS 2与[CoH 3（PPh 3）3 ]和[CoH P（OPh）3 } 4 ]反应，生成二硫代甲酸酯络合物[CO（S 2 CH）（PPh 3）2 ]和[CO（S 2 CH） P（OPh）3 } 2 ]。一氧化碳的反应2与[（η 5 -C 5 H ^ 5）期RuH（PPH 3）2 ]和[期RuH（NO）（PPH 3）3 ]，获得本formato配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（O 2 CH ）（PPh 3）2 ]和[Ru（NO）（O 2 CH）（PPh 3）2 ]。在L（L = AsPh 3，SbPh 3）存在下，CO 2与铜络合物[Cu（BH 4）（PPh 3）2 ]的反应得到[Cu（O2
• Substituted acyloxyalkylphenylethylene inhibitors of
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04812583A1

  公开（公告）日：1989-03-14

  Compounds of the formula: ##STR1## where M is hydrogen or alkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are, independently, alkyl; R.sup.4 is hydrogen, alkyl, phenyl or substituted phenyl, trifluoromethyl; and R.sup.5 is alkyl, phenyl or substituted phenyl, alkoxy, or trifluoromethyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are hypocholesteremic agents.

  式为：##STR1## 其中 M 为氢或烷基；R.sup.2 和 R.sup.3 分别为烷基；R.sup.4 为氢、烷基、苯基或取代苯基、三氟甲基；R.sup.5 为烷基、苯基或取代苯基、烷氧基或三氟甲基；或其药学上可接受的盐，是降胆固醇药物。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05612352A1

  公开（公告）日：1997-03-18

  Biphenylylquinuclidine derivatives of formula I, Q--Ar.sup.1 --Ar.sup.2, in which Q is of formula Ia or Ib, ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from hydrogen, alkyl, halogeno and hydroxy; or R.sup.1 and R.sup.2 when taken together define an oxo group; Xb is selected from --CH.sub.2 --, .dbd.CH-- and --CH(OH); Xa is selected from --CH.sub.2 --, .dbd.CH--, CO, --O--, and --S(O)n (wherein n=0, 1 or 2); Ar.sup.1 is a phenylene moiety; Ar.sup.2 is phenyl; and wherein one or both of Ar.sup.1 and Ar.sup.2 is optionally unsubstituted or substituted by one or more substituents independently selected from halogeno, hydroxy, amino, nitro, cyano, carboxy, carbamoyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylamino, di-alkylamino, N-carbamoyl, N,N-di-alkylcarbamoyl, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, halogeno-alkyl, alkanoyl and alkanoylamino; and their pharamaceutically acceptable salts are inhibitors of squalene synthase and hence useful in treating diseases and medical conditions in which a lowering of cholesterol is desirable. The use of these derivatives in medicine is disclosed tohether with novel compounds, processes for their preparation and pharmaceutical composition containing them.

  公式I的二苯基喹啉衍生物，Q--Ar.sup.1 --Ar.sup.2，其中Q为公式Ia或Ib，##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地选择自氢、烷基、卤代和羟基；或者当R.sup.1和R.sup.2一起定义一个氧代基时；Xb从--CH.sub.2 --、.dbd.CH--和--CH(OH)中选择；Xa从--CH.sub.2 --、.dbd.CH--、CO、--O--和--S(O)n（其中n=0、1或2）中选择；Ar.sup.1是苯基亚甲基；Ar.sup.2是苯基；其中Ar.sup.1和Ar.sup.2中的一个或两个是选择性地未取代或由一个或多个取代基独立地选择性取代，这些取代基来自卤代、羟基、氨基、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、N-氨基甲酰基、N,N-二烷基氨基甲酰基、烷氧羰基、烷基硫醚、烷基磺醇、烷基磺酰基、卤代烷基、烷酰基和烷酰氨基；它们的药学上可接受的盐是皂化酶的抑制剂，因此在治疗需要降低胆固醇的疾病和医疗状况中有用。在医学上披露了这些衍生物的用途，以及新颖化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物。
• Electrolysis of borane anions at reactive metal anodes: a convenient route to metallaboranes
  作者：Brian G. Cooksey、John D. Gorham、John H. Morris、Lorna Kane

  DOI：10.1039/dt9780000141

  日期：——

  Electrolysis of non-aqueous solutions of octahydrotriborate(1–) salts at copper or silver anodes in the presence of phosphine ligands leads to metal dissolution, and formation of metallaboranes. Metal dissolution occurs with zinc or cadmium anodes, but the complexes are cleaved by phosphine ligands.

  在磷化氢配体存在下，铜或银阳极上的八氢三硼酸盐（1-）盐非水溶液电解会导致金属溶解，并形成金属硼烷。金属溶解发生在锌或镉阳极上，但配合物被膦配体裂解。
• Herbicidal 4-acyl-5-aryl isoxazole derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Argriculture Ltd

  公开号：US05366957A1

  公开（公告）日：1994-11-22

  5-Aryl isoxazole derivatives of formula (I): ##STR1## wherein: Ar represents phenyl optionally substituted substituted by one or more groups R.sup.2 ; R represents hydrogen, --CO.sub.2 R.sup.3, --COR.sup.4, cyano, halogen, alkyl or haloalkyl; R.sup.1 represents alkyl, haloalkyl or cycloalkyl; R.sup.2 represents a halogen atom, R.sup.4, nitro, --CO.sub.2 R.sup.3, --OR.sup.4, --S(O).sub.m R.sup.4, --S(O).sub.m R.sup.5, --O--(CH.sub.2).sub.p --OR.sup.4 or an alkyl group substituted by --OR.sup.4 ; R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, each represent alkyl or haloalkyl; R.sup.5 represents optionally substituted phenyl; p represents an integer from 1 to 3; and m represents zero, 1 or 2; the herbicidal properties of these derivatives and their application to crop protection is described.

  式(I)的5-芳基异噁唑衍生物：其中：Ar代表苯基，可选择性地被一个或多个基团R.sup.2取代；R代表氢，-CO.sub.2R.sup.3，-COR.sup.4，氰基，卤素，烷基或卤代烷基；R.sup.1代表烷基，卤代烷基或环烷基；R.sup.2代表卤素原子，R.sup.4，硝基，-CO.sub.2R.sup.3，-OR.sup.4，-S(O).sub.mR.sup.4，-S(O).sub.mR.sup.5，-O-(CH.sub.2).sub.p-OR.sup.4或被-OR.sup.4取代的烷基基团；R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，每个代表烷基或卤代烷基；R.sup.5代表可选择性取代的苯基；p代表1到3之间的整数；m代表零，1或2；描述了这些衍生物的除草性能及其在作物保护中的应用。