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Ethyl 5-phenyl-2-penten-4-ynoate | 117552-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 5-phenyl-2-penten-4-ynoate
英文别名
E-5-phenyl-2-penten-4-ynoic acid ethyl ester;(E)-ethyl 5-phenylpent-2-en-4-ynoate;(E)-5-phenyl-pent-2-en-4-ynoic acid ethyl ester;ethyl (E)-5-phenylpent-2-en-4-ynoate
Ethyl 5-phenyl-2-penten-4-ynoate化学式
CAS
117552-48-4
化学式
C13H12O2
mdl
——
分子量
200.237
InChiKey
XWXBFFVWEDOOIY-YRNVUSSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    23 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    295.4±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • OMS-2 for Aerobic, Catalytic, One-pot Alcohol Oxidation-Wittig Reactions: Efficient Access to α,β-Unsaturated Esters
    作者:Jagadeswara R. Kona、Cecil K. King'ondu、Amy R. Howell、Steven L. Suib
    DOI:10.1002/cctc.201300942
    日期:2014.3
    found to be highly active for obtaining α,β‐unsaturated esters (up to 95 % yield and with high diastereoselectivities) from a variety of benzyl, heteroaryl, allyl and alkyl alcohols via one‐pot alcohol oxidation‐Wittig reaction. The transformation utilizes air as the stoichiometric oxidant, and the inexpensive catalyst can be recovered and reused.
    具有明确孔隙的氧化锰八面体分子筛(OMS)材料由于其令人着迷的化学和物理特性而被广泛研究了二十多年。OMS-2是锰的一种合成的三聚氰胺锰氧化物,是通过改进的回流方法合成的,被发现对从各种苄基中获得α,β-不饱和酯(产率高达95%且具有高非对映选择性)具有很高的活性。一锅法醇氧化-维蒂希反应制得的芳基,杂芳基,烯丙基和烷基醇。该转化利用空气作为化学计量的氧化剂,廉价的催化剂可以回收和再利用。
  • Facile synthesis of α, β-unsaturated esters through a one-pot copper-catalyzed aerobic oxidation-Wittig reaction
    作者:Cheng Ren、Zhenyu Shi、Weijie Ding、Zhiqing Liu、Huile Jin、Xiaochun Yu、Shun Wang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.09.020
    日期:2018.1
    An efficient one-pot synthesis of α, β-unsaturated esters through the aerobic oxidation – Wittig tandem reaction of alcohols and phosphorous ylide is developed. This new method operates under mild reaction conditions, and uses CuI/TEMPO (TEMPO = 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl) as co-catalyst and air (O2) as the oxidant. It tolerates a wide range of functionalized benzylic alcohol and aliphatic
    开发了一种有效的一锅法合成α,β-不饱和酯的方法,即通过醇与磷的叶立德的好氧氧化-Wittig串联反应。该新方法在温和的反应条件下运行,并使用CuI / TEMPO(TEMPO = 2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基)作为助催化剂,并使用空气(O 2)作为氧化剂。它可以耐受各种官能化的苯甲醇和脂肪醇。
  • Ruthenium-Catalyzed, One-Pot Alcohol Oxidation-Wittig Reaction Producing α,β-Unsaturated Esters
    作者:Eun Young Lee、Youngkwon Kim、Jae Sung Lee、Jaiwook Park
    DOI:10.1002/ejoc.200900274
    日期:2009.6
    By a one-pot process, α,β-unsaturated esters were synthesized in high yield through the Ru-catalyzed oxidation of primary alcohols and the coupling of the resulting aldehydes and stabilized Wittig reagents. The ruthenium catalyst is composed of ruthenium nanoparticles embedded in aluminum oxyhydroxide and can be recovered simply by filtration or decantation.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451
    通过一锅法,通过 Ru 催化的伯醇氧化以及生成的醛和稳定的 Wittig 试剂的偶联,以高收率合成了 α,β-不饱和酯。钌催化剂由嵌入羟基氧化铝中的钌纳米颗粒组成,可以简单地通过过滤或倾析回收。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
  • The acid accelerated ruthenium-catalysed dihydroxylation. Scope and limitations
    作者:Bernd Plietker、Meike Niggemann、Anja Pollrich
    DOI:10.1039/b316546a
    日期:——
    Recently, we discovered a significant rate acceleration in RuO4-catalysed dihydroxylations of olefins by addition of Brönsted-acids resulting in a reduction of the catalyst loading to only 0.5 mol%. The present paper gives a full account on the optimisation protocol that led to the discovery of the beneficial influence of protic acids. A strong focus is set on the detailed description of the influence of different reaction parameters on both reactivity and selectivity. In the second part an intense investigation of scope and limitations will be presented. The results provided in this manuscript might lead to a deeper understanding of competing processes that influence the selectivity in RuO4-catalysed dihydroxylations.
    最近,我们发现在烯烃双羟基化反应中,通过添加布朗斯台德酸,RuO4催化的反应速率显著加快,并且催化剂负载量降低至仅0.5摩尔%。本文详细阐述了优化程序,揭示了质子酸的有益影响,并着重描述了不同反应参数对反应活性和选择性的影响。在第二部分,将展示对范围和限制的深入研究。本文提供的结果可能有助于更深入地理解影响RuO4催化双羟基化反应选择性的竞争过程。
  • New compounds, their preparation and use
    申请人:——
    公开号:US20010041709A1
    公开(公告)日:2001-11-15
    The present invention relates to compounds of formula (I) 1 The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
    本发明涉及式(I)的化合物。 这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中具有用途,特别是过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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