2H-四唑乙酸,5-[3-[4-(2-溴-5-氟苯氧基)-1-哌啶基]-5-异恶唑]- | 1030612-90-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 代谢(Metabolism)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2H-四唑乙酸,5-[3-[4-(2-溴-5-氟苯氧基)-1-哌啶基]-5-异恶唑]-
• 中文别名: 5-[3-[4-(2-溴-5-氟苯氧基)-1-哌啶基]-5-异恶唑基]-2H-四氮唑-2-乙酸；2H-四唑乙酸,5-[3-[4-(2-溴-5-氟苯氧基)-1-哌啶基]-5-异恶唑]；2-(5-(3-(4-(2-溴-5-氟苯氧基)哌啶-1-基)异恶唑-5-基)-2H-四唑-2-基)乙酸；MK8245抑制剂
• 英文名称: 2-(5-{3-[4-(2-bromo-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]-1,2-oxazol-5-yl}-2H-1,2,3,4-tetrazol-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[5-[3-[4-(2-bromo-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]-1,2-oxazol-5-yl]tetrazol-2-yl]acetic acid；(5-{3-[4-(2-bromo-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]isoxazol-5-yl}-2H-tetrazol-2-yl)acetic acid；(5-{3-[4-(2-bromo-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]isoxazol-5-yl}tetrazol-2-yl)acetic acid；MK-8245；MF8245；MK8245
• CAS: 1030612-90-8
• 化学式: C₁₇H₁₆BrFN₆O₄
• 分子量: 467.254
• InChiKey: UJEAABFSXKCSGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  698.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.82
• 溶解度：
  DMSO 中≥23.35 mg/mL；不溶于乙醇；不溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P273,P280,P301+P312+P330,P304+P312,P305+P351+P338,P314,P337+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H332,H372,H400
• 储存条件：
  应存放在室温、干燥且密封的环境中。

制备方法与用途

生物活性

MK-8245是一种靶向肝脏的stearoyl-CoA desaturase (SCD) 抑制剂。它在人类SCD1中的IC50值为1 nM，在大鼠和小鼠SCD1中为3 nM，具有抗糖尿病和抗高脂血症作用。Phase 2。

体外研究

MK-8245是苯氧基哌啶异恶唑衍生物，作为有效的肝脏SCD选择性抑制剂。其含有四氮唑乙酸基团，关键功能在于OATPs识别和肝靶向。在人类、大鼠和小鼠的SCD1中，IC50值相似：人类为1 nM，大鼠和小鼠均为3 nM。在有活性OATPs的大鼠肝细胞实验中，MK-8245对SCD的抑制IC50值为68 nM；而在缺乏活性OATPs的HepG2细胞实验中，该值约为1 μM。在HepG实验中，MK-8245对Δ-5和Δ-6脱饱和酶具有高度选择性。

体内研究

MK-8245经口服给药后，在小鼠、大鼠、犬和猕猴中的主要作用部位是肝脏，较少影响与潜在不良反应相关组织。在eDIO鼠中进行的糖筛选实验显示，其糖清除力提高，ED50值为7 mg/kg，表明存在剂量依赖性。

特征

MK-8245是有效的肝靶向SCD抑制剂，与其他SCD抑制剂相比，不会影响皮肤和眼睛组织中的SCD酶。

靶点

Target	Value
SCD1 (human)	1 nM
SCD1 (rat)	3 nM
SCD1 (mouse)	3 nM

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-四唑乙酸,5-[3-[4-(2-溴-5-氟苯氧基)-1-哌啶基]-5-异恶唑]- 、 ((5-(morpholinomethyl)pyridin-2-yl)methyl)zinc pivalate 在 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用功能强大的台式稳定有机锌试剂合成复杂的药物分子

  摘要：

  通过高通量实验方案评估了代表性的17种有机新戊酸酯与18种多官能药物样亲电试剂（告密者）在Negishi交叉偶联反应中的反应性。并行成功地进行反应的高保真度放大使得能够分离出足够的材料进行生物学测试，从而证明了这些新的固体锌试剂在药物发现环境中以及在化学中的许多其他应用中具有很高的价值。主成分分析（PCA）清楚地定义了锌酸盐和告密者对药物可及性空间覆盖的独立作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201604652
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4-二氟苯 在 甲酸 、 sodium azide 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 zinc(II) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 34.92h， 生成 2H-四唑乙酸,5-[3-[4-(2-溴-5-氟苯氧基)-1-哌啶基]-5-异恶唑]-
  参考文献：
  名称：

  Development of a Practical Synthesis of Stearoyl-CoA Desaturase (SCD1) Inhibitor MK-8245

  摘要：

  A practical kilogram scale chromatography-free synthesis of stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) inhibitor MK-8245 is described. The key features of this sequence include an efficient addition elimination reaction of a piperidine fragment with a 3-bromoisoxaline followed by an iodine-mediated oxidation to the corresponding isoxazole. The development of a safe and scalable tetrazole formation protocol is also presented.

  DOI：

  10.1021/op200186d

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012015693A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Described herein are compounds of formula (I) :The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述了化合物的结构式(I)：结构式I的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。
• [EN] COMPOUNDS AS DGAT-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT-1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013096093A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Described herein are compounds of formula I. The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本发明描述了公式I的化合物。公式I的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为治疗高脂血症、糖尿病和肥胖的药物。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011019538A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  取代的环丙基化合物公式I：被披露为用于治疗或预防2型糖尿病和类似病症的有用物质。药物可接受的盐也包括在内。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOPIPERIDINES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] AMINOPIPÉRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011037793A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention is directed to novel substituted aminopiperidines of structural formula I which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-ΪV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及结构式I的新型取代氨基哌啶，它们是二肽基肽酶-IV酶的抑制剂，并且在治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病中有用，如糖尿病，特别是2型糖尿病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] SPIRO ISOXAZOLINE COMPOUNDS AS SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROISOXAZOLINES EN TANT QU'ANTAGONISTES SSTR5
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011146324A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Substituted spirocyclic amines of structural formula (I) are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, Metabolic Syndrome, depression, and anxiety.

  结构式（I）的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，对于对抗SSTR5有响应的疾病的治疗、控制或预防是有用的，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。