2H-四唑e-5-丙胺 | 56217-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2H-四唑e-5-丙胺
• 英文名称: 1H-Tetrazole-5-propanamine
• 英文别名: 3-(2H-tetrazol-5-yl)propan-1-amine
• CAS: 56217-93-7
• 化学式: C₄H₉N₅
• mdl: MFCD09055349
• 分子量: 127.15
• InChiKey: GKWCKCHEKRDLOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{[(Phenylacetyl)oxy]amino}butanamide 、 三氯氧磷 、 、 氯化铵 、 叠氮化钠 在 钯 盐酸 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 异丙醇 、 title compound 、 solid 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 2H-四唑e-5-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrrolyl amides as glucogen phosphorylase inhibitors

  摘要：

  杂环酰胺衍生物，化学式为（I）：其中—X-Y-Z-选择自—S—CR4═CR5—，—CR4═CR5—S—，—O—CR4═CR5—，—CR4═CR5—O—，—N═CR4—S—，—S—CR4═N—，—NR6—CR4═CR5—和—CR4═CR5—NR6—；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯（附有条件）；具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态中具有价值。描述了制造所述杂环酰胺衍生物和含有它们的制药组合物的过程。

  公开号：

  US20030232875A1

文献信息

• Bicyclic pyrrolyl amides as glucogen phosphorylase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030232875A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Heterocyclic amide derivatives, of formula (I): wherein —X-Y-Z- is selected from —S—CR 4 ═CR 5 —, —CR 4 ═CR 5 —S—, —O—CR 4 ═CR 5 —, —CR 4 ═CR 5 —O—, —N═CR 4 —S—, —S—CR 4 ═N—, —NR 6 —CR 4 ═CR 5 — and —CR 4 ═CR 5 —NR 6 —; or a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof; (with provisos); possess glycogen phosphorylase inhibitory activity and accordingly have value in the treatment of disease states associated with increased glycogen phosphorylase activity. Processes for the manufacture of said heterocyclic amide derivatives and pharmaceutical compositions containing them are described.

  杂环酰胺衍生物，化学式为（I）：其中—X-Y-Z-选择自—S—CR4═CR5—，—CR4═CR5—S—，—O—CR4═CR5—，—CR4═CR5—O—，—N═CR4—S—，—S—CR4═N—，—NR6—CR4═CR5—和—CR4═CR5—NR6—；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯（附有条件）；具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态中具有价值。描述了制造所述杂环酰胺衍生物和含有它们的制药组合物的过程。