2-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-methoxypurin-2-yl]pentan-3-one | 114763-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-methoxypurin-2-yl]pentan-3-one
• CAS: 114763-47-2
• 化学式: C₃₄H₆₄N₄O₆Si₃
• 分子量: 709.162
• InChiKey: RBPQETVSRNIOBM-QQKSXBQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.62
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  106.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-methoxypurin-2-yl]pentan-3-one 在 三甲基氯硅烷 、 四乙基氟化铵水合物 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(1-methyl-2-oxobutyl)-9-(β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  New methodologies for the synthesis of C-2 functionalized hypoxanthine nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a027
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine 在 咪唑 、 二碘甲烷 、 亚硝酸正戊酯 、 三正丁基甲氧基锡 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.67h， 生成 2-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-methoxypurin-2-yl]pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  New methodologies for the synthesis of C-2 functionalized hypoxanthine nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a027

文献信息

• NAIR, VASU;TURNER, GREGORY A.;BUENGER, GREG S.;CHAMBERLAIN, STANLEY D., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 3051-3057
  作者：NAIR, VASU、TURNER, GREGORY A.、BUENGER, GREG S.、CHAMBERLAIN, STANLEY D.

  DOI：——

  日期：——
• New methodologies for the synthesis of C-2 functionalized hypoxanthine nucleosides
  作者：Vasu Nair、Gregory A. Turner、Greg S. Buenger、Stanley D. Chamberlain

  DOI：10.1021/jo00248a027

  日期：1988.6